Собрано
BYN 49 776
Уже собрано
100%
leaf_svg
Евгений Гапоненко
Евгений Гапоненко
29.12.2005, а/г Межево, Витебская обл.

Евгений Гапоненко

29.12.2005, а/г Межево, Витебская обл.
  • Диагноз: ювенильный ревматоидный артрит (ЮРА)
  • Нуждается: приобретение лекарственного препарата
Сбор средств закрыт
Давайте знакомиться
Евгению для достижения ремиссии заболевания необходим дорогостоящий препарат Хумира. Средства на приобретение лекарственного препарата для Жени были перечислены постоянным партнером фонда ОАО "Газпром трансгаз Беларусь".

Учитывая положительный эффект от проводимого лечения в виде снижения активности заболевания, в 2019-м году Жене рекомендовано продолжить терапию препаратом.

Благодарим за доброе участие!
Новости
В январе почти 134 тысячи белорусских рублей были перечислены на лечение подопечных Фонда Шанс
Дорогие друзья! Мы выражаем вам сердечную благодарность за помощь и поддержку!
11.02.2019
Обращения от родителей
08 мая 2019 г.
Уважаемые сотрудники Фонда «Шанс» и благотворители!

Обращаюсь к вам за помощью в приобретении дорогостоящего лекарственного препарата адалимумаб (Хумира) для моего сына Евгения с диагнозом ювенильный идиопатический артрит, олигоартикулярный вариант (артрит левого тазобедренного сустава, обоих коленных суставов и правого голеностопного сустава), серонегативный по РФ, активность 3 степени, рентгенологическая стадия 1, функциональный класс 2. Болезнь Осгуда-Шлаттера слева.

Проживаем мы с сыном в агрогородке Межево Оршанского района Витебской области. Женя родился в 2005 году. Рос очень активным, любознательным, добрым и здоровым ребенком. В сентябре 2017 года сын впервые пожаловался на боль в левом колене. В декабре 2017 года мы с сыном попали в Витебск на обследование, где нам был поставлен этот страшный диагноз.

С этого момента жизнь перевернулась. Нашей семье было очень тяжело принять тот факт, что ребенок — инвалид. Это было самое тяжелое время не только для меня, но и для сына. Психологически было тяжело объяснить активному и подвижному ребенку, что больше нельзя кататься на роликах, велосипеде, прыгать на батуте и много чего нельзя, но мы надеялись, что это ненадолго.

Учитывая невозможность достижения ремиссии заболевания врачами рекомендовано проведение биологической терапии лекарственным препаратом адалимумаб (хумира). С помощью фонда «Шанс» нам были выделены денежные средства для приобретения этого препарата на 13 месяцев. Состояние ребенка улучшилось, однако для достижения положительного результата необходимо обязательное продолжение лечения данным препаратом.

Это очень дорогостоящий препарат, и без вашей помощи наша семья просто не сможет его приобрести. К тому же, папа Жени проживает отдельно, и уже много лет не оказывает нам с сыном никакой помощи. Я в данный момент не работаю, ухаживаю за своим сыном, получаю пособие по уходу за ребенком-инвалидом.

Большое спасибо за оказанную поддержку, и я очень надеюсь на вашу помощь и не теряю надежды на выздоровление моего сыночка, ведь самое главное в жизни — это здоровье наших детей.


С уважением и надеждой! Вероника Антоновна, мама Жени.
23 апреля 2018 г.

Уважаемые сотрудники Фонда «Шанс» и благотворители!

Обращаюсь к вам за помощью в приобретении дорогостоящего лекарственного препарата адалимумаб (Хумира) для моего сына Евгения с диагнозом ювенильный идиопатический артрит, олигоартикулярный вариант (артрит левого тазобедренного сустава, обоих коленных суставов и правого голеностопного сустава), серонегативный по РФ, активность 3 степени, рентгенологическая стадия 1, функциональный класс 2. Болезнь Осгуда-Шлаттера слева.

Проживаем мы с сыном в агрогородке Межево Оршанского района Витебской области. Женя родился в 2005 году. Рос очень активным, любознательным, добрым и здоровым ребенком. В сентябре 2017 года сын впервые пожаловался на боль в левом колене. Мы сразу обратились в поликлинику по месту жительства, где нам сделали снимки и сказали, что по снимкам все хорошо, возможно где-то упал, и просто не придали этому значения. Состояние сына ухудшалось с каждым днем, при повторном обращении в поликлинику мы сдали анализы, и было назначено лечение, которое не давало положительных результатов, сын перестал становиться на левую ногу. Затем боль перешла на тазобедренный сустав, на второе колено и на голеностоп. Сердце кровью обливалось, глядя как ребенок мучается. В декабре 2017 года мы с сыном попали в Витебск на обследование, где нам был поставлен этот страшный диагноз.

С этого момента жизнь перевернулась. Нашей семье было очень тяжело принять тот факт, что ребенок — инвалид. Это было самое тяжелое время не только для меня, но и для сына. Психологически было тяжело объяснить активному и подвижному ребенку, что больше нельзя кататься на роликах, велосипеде, прыгать на батуте и много чего нельзя, но мы надеялись, что это ненадолго. И вот уже полгода, как наш ребенок гормонозависимый, при снижении гормонального препарата очередная госпитализация, и все сначала.

Учитывая невозможность достижения ремиссии заболевания врачами рекомендовано проведение биологической терапии лекарственным препаратом адалимумаб (хумира). Это очень дорогостоящий препарат, и без вашей помощи наша семья просто не сможет его приобрести. К тому же, папа Жени проживает отдельно и уже много лет не оказывает нам с сыном никакой помощи. Я работаю оператором машинного доения на животноводческой ферме, зарплата в сельском хозяйстве невысокая, и ту выдают с задержкой и частями.

Я очень надеюсь на вашу помощь и не теряю надежды на выздоровление моего сыночка, ведь самое главное в жизни — это здоровье наших детей.



С уважением и надеждой! 
Вероника Антоновна, мама Жени.

Делая взносы Вы помогаете детям расти
1 год, г. Витебск
  • Диагноз: низкодифференцированная нейробластома забрюшинного пространства с вовлечением правого надпочечника
  • Нуждается: иммунотерапия анти GD2-антителами
Всего нужно
106 200
Осталось собрать
75 032
Уже собрано
29%
leaf_svg
percent
15 лет, г. Новогрудок, Гродненская обл.
  • Диагноз: ЮРА, синдром Макла-Уэлса
  • Нуждается: лекарственный препарат канакинумаб
Всего нужно
7 677 600
Осталось собрать
6 528 542
Уже собрано
15%
leaf_svg
percent
12.01.2007, г.Минск
  • Диагноз: Болезнь Крона, период обострения
  • Нуждается: лекарственный препарат
Сбор средств закрыт
Собрано
36 888
Уже собрано
100%
leaf_svg