Собрано
BYN 42 553,70
Уже собрано
100%
leaf_svg
Екатерина Огиевич
Екатерина Огиевич
30.01.2000, д. Бережное, Столинский р-н, Брестская обл.

Екатерина Огиевич

30.01.2000, д. Бережное, Столинский р-н, Брестская обл.
  • Диагноз: ЮРА
  • Нуждается: приобретение лекарственного препарата
Сбор средств закрыт
Давайте знакомиться
Средства на приобретение лекарственного препарата для девочки были перечислены генеральным партнером фонда ОАО "Газпром трансгаз Беларусь".

«Для индукции и поддержания ремиссии заболевания рекомендовано продолжить биологическую терапию лекарственным средством адалимумаб (хумира) в дозе 40 мг 1 раз в 2 недели в течение 12 месяцев». (18.05.2017 г.)

                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                          Республиканский центр детской кардиоревматологии.

Письмо-обращение (25 мая 2017 года)

Уважаемые учредители, сотрудники фонда "Шанс", благотворители!

Мы очень благодарны за возможность ещё раз обратиться в ваш фонд за помощью в сборе средств для приобретения лекарственного препарата "Хумира" для продления лечения нашей дочери Катерины.

На протяжении года Катя принимала этот чудо-препарат. Вы даже представить не можете, как улучшилось самочувствие Катюши. Появилась положительная динамика. Ушли ежедневные боли, скованность и припухлость суставов, даже хромота стала незаметной. Только ежедневный приём гормональных препаратов и "метотрексата" заставляет помнить и быть бдительными.

Скоро у Кати последний звонок, получение аттестата, выпускной бал. Она с таким волнением и ответственностью готовится к предстоящим испытаниям. Несмотря на болезнь, на все трудности, благодаря вашей помощи, мы достигли хороших результатов. Мы надеемся, всё у нас получится, все намеченные планы сбудутся. А ведь самое главное, чтобы были здоровыми дети.

Обращаемся к вам с огромной просьбой не оставить нас наедине с болезнью, а дать ещё возможность продлить лечение. Сделать так, чтобы переходный этап во взрослую жизнь стал легче и радостнее. Наша семья будет безгранично благодарна за помощь!

С уважением, семья Огиевич.


«Учитывая невозможность достижения ремиссии заболевания с помощью стандартной противоревматической терапии, высокую активность и быстропрогрессирующее течение заболевания, развитие гормонозависимости для индукции ремиссии заболевания показана биологическая терапия лекарственным средством адалимумаб (хумира) в дозе 40 мг 1 раз в 2 недели в течение 12 месяцев».

Республиканский центр детской кардиоревматологии.

Письмо-обращение (12 апреля 2016 года)

Уважаемая Наталья Александровна!

Мы обращаемся с просьбой о помощи в приобретении лекарства «Хумира» для продолжения лечения моей дочери Катюши. Катя родилась здоровым ребенком весом 3 кг 20 гр, рост 50 см; развивалась и росла хорошо. С трех до шести лет посещала детский сад. Затем пошла в школу. В школе каждый год детей возят на оздоровление в детские санатории, так как мы проживаем в зоне, пострадавшей от Чернобыльской АЭС. Вот уже на протяжении семи лет мы боремся с коварной болезнью — ревматоидный артрит. Заболела Катя после поездки в детский санаторий «СвНанак». Болезнь очень быстро стала прогрессировать. Катюша не могла самостоятельно одеваться и даже передвигаться.

С 10 апреля 2009 года поездки по больницам, клиникам. Сначала районная, затем областная Брестская, Минская в Боровлянах и 4-я детская г. Минска, где до настоящего времени наблюдаемся. Вот уже пятый год нас принимают в ревматологическом отделении, где заведует в настоящее время Чижевская Ирина Дмитриевна (огромное ей спасибо!). Благодаря ей, мы на протяжении последнего года принимаем препарат «Актемру». В начале были неплохие результаты, но болезнь не отступает. В марте снова начались обострения. Я не останавливаюсь на сопутствующих заболеваниях, они описаны в эпикризах.

В следующем году Катюша заканчивает школу. Мы надеемся увидеть ее в красивом платье на выпускном балу вместе с одноклассниками. Не смотря на все наши трудности, мы двигаемся и активно участвуем в жизни школы. Вместе со всеми идем вперед.

Каждой матери хочется видеть своих детей здоровыми, поэтому я вас очень прошу не отказывать нам в помощи.

Вы наша последняя надежда!

С уважением, Огиевич Е. К. 

Уважаемые благотворители, если вы хотите получать самые свежие новости о подопечных фонда "Шанс", а также его деятельности вы можете подписаться на рассылку здесь, или вступить в официальную группу Фонда в социальных сетях: ВКонтактеТвиттерFacebook.
Новости

  • 12.06.2017

Средства на приобретение лекарственного препарата для девочки в размере 500 бел. руб. были перечислены генеральным партнером фонда ОАО "Газпром трансгаз Беларусь".

  • 08.06.2017

Средства на приобретение лекарственного препарата для девочки в размере 10 065,25 бел. руб. были перечислены генеральным партнером фонда ОАО "Газпром трансгаз Беларусь".

  • 03.06.2016

Средства на приобретение лекарственного препарата для девочки в размере 319 884 500 бел. руб. были перечислены генеральным партнером фонда ОАО "Газпром трансгаз Беларусь".

  • 28.11.2017

Перечислены средства в размере 18 000,40 бел. руб. на приобретение лекарственного препарата для лечения Екатерины.

  • 12.06.2017

Средства на приобретение лекарственного препарата для девочки в размере 500 бел. руб. были перечислены генеральным партнером фонда ОАО "Газпром трансгаз Беларусь".

  • 08.06.2017

Средства на приобретение лекарственного препарата для девочки в размере 10 065,25 бел. руб. были перечислены генеральным партнером фонда ОАО "Газпром трансгаз Беларусь".

  • 03.06.2016

Средства на приобретение лекарственного препарата для девочки в размере 319 884 500 бел. руб. были перечислены генеральным партнером фонда ОАО "Газпром трансгаз Беларусь".
Делая взносы Вы помогаете детям расти
1 год, г. Витебск
  • Диагноз: низкодифференцированная нейробластома забрюшинного пространства с вовлечением правого надпочечника
  • Нуждается: иммунотерапия анти GD2-антителами
Всего нужно
106 200
Осталось собрать
77 413
Уже собрано
27%
leaf_svg
percent
15 лет, г. Новогрудок, Гродненская обл.
  • Диагноз: ЮРА, синдром Макла-Уэлса
  • Нуждается: лекарственный препарат канакинумаб
Всего нужно
7 677 600
Осталось собрать
6 607 030
Уже собрано
14%
leaf_svg
percent
12 лет, г.Минск
  • Диагноз: Болезнь Крона, период обострения
  • Нуждается: лекарственный препарат
Всего нужно
36 888
Осталось собрать
7 433
Уже собрано
80%
leaf_svg