Егор Волчков

Здравствуйте! Меня зовут Инна. Я — мама замечательного десятилетнего мальчика, которого зовут Егор. Страшный диагноз ДЦП (спастическая диплегия 2 ст.) ему поставили в один год и два месяца, до этого был диагноз — задержка моторного развития. И с этого момента у нас началась серьёзная борьба за полноценное будущее.

Мы лечились, где только можно: Гомель, Минск, Брест, Друскининкай. По 4-5 курсов в год. Дома ежедневные занятия ЛФК. Положительная динамика наблюдалась после каждого курса реабилитации. К 2-м годам он начал ползать, к 3-м — стоять возле опоры. В 4 года, после операции в Туле, он начал ходить с поддержкой. Умственное развитие у Егора в норме, в 7 лет он пошёл в обычную образовательную школу (я его вожу за руку). Он очень общительный, дружелюбный мальчик. Когда мой сын сидит за партой, никогда не скажешь что у него такие серьёзные проблемы со здоровьем. Сейчас он учится в 4-м классе. В учёбе не отстаёт от сверстников, стремится быть первым. Любимые предметы — математика и английский язык. Егор очень любит животных. На прогулку всегда берёт с собой хлеб для птичек, кусочек колбаски для бездомного кота, с которым подружился у своего подъезда. Но впереди очень сложный возраст и вся жизнь….

Конечно Егор мечтает ходить самостоятельно, играть с друзьями в футбол и бегать на переменках как все дети. Сердце разрывается от боли, когда он смирно сидит и смотрит на резвящихся детей, осознавая свою неполноценность. Так как в Беларуси за все эти годы мы испробовали все методы лечения, но до конца снять спастику в ногах мы так и не смогли, нам приходится искать новые методы лечения. Нам посоветовали Варшавский центр «Олинек», там очень высокий уровень восстановления детей с ДЦП. Также в Варшаве изготавливают динамичные ортезы и стельки по индивидуальным мepкaм, полностью учитывая все особенности и проблемы. В ортезах происходит растяжка мышц. Чем больше мышца растянута, тем меньше тонус. Это позволит Егору исправить эквиновальгус в стопах, полностью опуститься на пятку, будет правильная опора на всю стопу. Стелька же необходима для комплексного лечения. По мнению специалистов, это для нас единственный шанс для того, чтобы ребёнок ходил самостоятельно.

К сожалению, в Беларуси такого вида ортопедические изделия не изготавливаются, но так как мы едем именно в то место, где производят так необходимые нам ортезы и стельки, их необходимо купить сейчас, потому что время работает против нас, ребёнок взрослеет развиваются контрактуры, своих средств уже не хватает. У нас в семье работает только муж, старший сын — выпускник 11 класса. За все эти десять лет наша семья самостоятельно оплачивает все необходимые расходы: реабилитация в центрах, операция в Туле, ортопедическая обувь, специализированный трёхколёсный велосипед, тренажёры, занятия иппотерапией и многое другое. За все эти годы мы ни разу не ездили на отдых — постоянно нужно собирать средства для лечения и реабилитации Егора. Деньги на лечение и пребывание в «Олинек» мы собрали самостоятельно, но на ортезы и стельки средств нам не хватает. Поэтому просим вас оказать нам помощь в приобретении ортезов и стелек для нашего сына.

С уважением семья Волчковых.