Собрано
BYN 61 920 000
Уже собрано
100%
leaf_svg
Черных Артем
Черных Артем
29.05.2009, Витебск

Черных Артем

29.05.2009, Витебск
  • Диагноз: Двусторонняя сенсоневральная тугоухость 4 степени. Состояние после КИ справа
  • Вид лечения: Приобретение речевого процессора OPUS-2
Сбор средств закрыт
Давайте знакомиться
Дорогие друзья! Речевой процессор Opus-2 для Артема приобретен благодаря пожертвованиям, поступившим на благотворительный счёт Фонда с формулировкой "На лечение детей".
Новости

  • 20.05.2014

На счет ООО "Куланта" перечислены средства в размере 1 134 728 161   бел.руб. за систему КИ (речевой процессор Opus-2) для 20 детей-инвалидов.

  • 20.05.2014

На счет ООО "Куланта" перечислены средства в размере 1 134 728 161   бел.руб. за систему КИ (речевой процессор Opus-2) для 20 детей-инвалидов.
Обращения от родителей
26 декабря 2013 г.

Письмо-обращение (26 декабря 2013 года)

Здравствуйте!

Обращается к Вам Черных Тамара с просьбой о помощи в приобретении речевого процессора для моего старшего сына Артема.

Артем у нас первый ребенок. Беременность протекала обычно, но на 28 неделе я упала и начались преждевременные роды. Наш малыш очень боролся за жизнь. И врачи сделали все, чтобы ее сохранить. Первый месяц жизни Артемка провел под аппаратами. Было страшно видеть маленького ребеночка весом 980 грамм всего в аппаратах и капельницах. Однако мы потихоньку начали набирать вес. Через месяц нас перевели в отделение для недоношенных детей. Там у нас обнаружили пневмонию и опять назначили кучу уколов и лекарств.

Почти в два месяца мы наконец-то едем домой! Это было счастьем для нашей семьи. Артему все давалось нелегко. Сел Артем только в шесть с половиной месяцев, первые шаги сделал в год и два месяца. Но зато как пошел — не остановить! Мы делали все на ходу, даже ели.

Артем очень часто болеет. В шесть месяцев у нас состоялась первая операция: с подбородка ребенка удалили гемангиому. Потом пошло одно за другим, как снежный ком. Сначала киста в паху, потом киста вокруг яичка. Я стала замечать, что ребенок не реагирует на звуки, на мой голос. Меня убеждали, что пройдет, что мой недоношенный ребенок не может концентрироваться на звуках. Потом решили обследовать и опасения подтвердились. Когда я услышала диагноз ребенка, земля ушла из-под ног: «Ваш ребенок не слышит, тугоухость 4 степени». Врачи рассказали, что можно сделать операцию и у Артема появится возможность слышать. Мы прошли комиссию, нас обследовали и сделали операцию. Начали заниматься со специалистами, потихоньку стали говорить отдельные слова. Ребенок сказал: «Мама», — а я плакала. Меня может понять не каждый.

Но у нас все хорошо быть не может. Артемка очень подвижный ребенок. Он бегал и уронил аппарат, произошел сбой настроек. Пока настроили аппарат, прошло несколько дней тишины. И Артем опять замолчал. Мы начали все сначала: занятия, настройки, поездки. Ребенок очень активный и дорога давалась очень тяжело.

В три года Артем опять попал в больницу с переломом бедра: опрокинул на себя тумбочку. В детской больнице мы лежали месяц на вытяжке, месяц в гипсе дома. Даже гипс не мешал Артемке передвигаться по квартире. Его жизнь — это движение.

Артем посещает интегрированную группу массового детского сада, дополнительно занимается с сурдопедагогом. Я стараюсь выполнять все рекомендации.

Артем очень смышленый малыш. Очень любит рисовать (занимается в кружке), музыкальные книжки, развивающие игры, играет на компьютере. С увлечением катается на велосипеде, учится кататься на роликах. Очень любит воду и активные игры с мячом. Артем очень добрый и ласковый, несмотря на жизненные невзгоды. Я очень надеюсь, что и дальше жизнь не сломает его!

В семье растет еще младший братишка Артема, двухлетний Женя. Дети общаются между собой, играют, но и ссорятся иногда, ведь оба с характерами. Одним словом, будущие мужчины!

Мы очень надеемся, что Вы не оставите нашу просьбу без внимания.

Делая пожертвования, Вы помогаете детям расти
percent
  • Диагноз: неврологические и другие заболевания
  • Вид лечения: генетический анализ
Всего нужно
85 000
Осталось собрать
19 801
Уже собрано
77%
leaf_svg
percent
18.05.2022, Клецк, Минская область
  • Диагноз: Эпендимома
  • Вид лечения: протонная лучевая терапия
Сбор средств закрыт
Собрано
4 835 603
Уже собрано
100%
leaf_svg