Собрано
BYN 4 596,14
Уже собрано
100%
Давайте знакомиться
Первый приступ у Амелии случился на фоне высокой температуры в возрасте 4 месяца. Спустя время приступы стали повторяться. Медикаментозная терапия не дает ожидаемых результатов. Для уточнения диагноза рекомендовано проведение генетическое исследование.
Несмотря на проблемы со здоровьем, малышка растет активным и жизнерадостным ребенком. Результаты генетического исследования позволят определить причины состояния девочки и и подобрать оптимальное лечение.
Помощь оказана в рамках программы "Шанс".
Несмотря на проблемы со здоровьем, малышка растет активным и жизнерадостным ребенком. Результаты генетического исследования позволят определить причины состояния девочки и и подобрать оптимальное лечение.
Помощь оказана в рамках программы "Шанс".
Обращения от родителей
18 августа 2025 г.
Уважаемые работники Международного благотворительного фонда помощи детям «Шанс» и директор Наталья Александровна.
К Вам обращается семья Беленковых с просьбой о помощи в оплате и проведении генетического исследования для нашей дочери.
У нашей дочери установлен диагноз – эпилепсия криптогенная фокальная с билатеральными тонико-клоническими приступами с моторным дебютом.
Сейчас дочери почти два года. Первый приступ судорог случился в четыре месяца на фоне температуры (заболела короновирусом). Судороги были сложные, сами не купировались. В больнице провели ряд обследований, было все в норме. Поставили диагноз – фебрильные судороги. Через какое-то время приступы стали повторяться, назначили противосудорожный препарат и с каждым новым приступом корректировали лечение. В апреле этого года, когда Амелии было один год и восемь месяцев, случились первые приступы без температуры и ей изменили диагноз на эпилепсию. Врачи пересмотрели лечение и назначили другие препараты, которые не все подходили. Но, несмотря на такие сложности, Амелия растет целеустремленным, активным и жизнерадостным ребенком.
В августе мы обратились за консультацией в РНПЦ неврологии и нейрохирургии, где Амелии предварительно поставили диагноз эпилепсия генетическая, синдром Дрове. И для уточнения диагноза и подбора лечения наша дочь нуждается в проведении генетического обследования – полноэкзомное секвенирование.
Мы очень надеемся на Вашу помощь.
Заранее Вам благодарны.
Семья Беленковых.
К Вам обращается семья Беленковых с просьбой о помощи в оплате и проведении генетического исследования для нашей дочери.
У нашей дочери установлен диагноз – эпилепсия криптогенная фокальная с билатеральными тонико-клоническими приступами с моторным дебютом.
Сейчас дочери почти два года. Первый приступ судорог случился в четыре месяца на фоне температуры (заболела короновирусом). Судороги были сложные, сами не купировались. В больнице провели ряд обследований, было все в норме. Поставили диагноз – фебрильные судороги. Через какое-то время приступы стали повторяться, назначили противосудорожный препарат и с каждым новым приступом корректировали лечение. В апреле этого года, когда Амелии было один год и восемь месяцев, случились первые приступы без температуры и ей изменили диагноз на эпилепсию. Врачи пересмотрели лечение и назначили другие препараты, которые не все подходили. Но, несмотря на такие сложности, Амелия растет целеустремленным, активным и жизнерадостным ребенком.
В августе мы обратились за консультацией в РНПЦ неврологии и нейрохирургии, где Амелии предварительно поставили диагноз эпилепсия генетическая, синдром Дрове. И для уточнения диагноза и подбора лечения наша дочь нуждается в проведении генетического обследования – полноэкзомное секвенирование.
Мы очень надеемся на Вашу помощь.
Заранее Вам благодарны.
Семья Беленковых.
