Александра Легчанова — фонд «Шанс»
Собрано
BYN 1 114
Уже собрано
100%
leaf_svg
Александра Легчанова
Александра Легчанова
30.10.2008, г. Борисов, Минская обл.

Александра Легчанова

30.10.2008, г. Борисов, Минская обл.
  • Диагноз: наследственная атаксия
  • Вид лечения: генетический анализ
Сбор средств закрыт
Давайте знакомиться
Уважаемые благотворители! Средства для проведения генетического обследования для Александры были собраны благодаря пожертвованиям, поступившим на благотворительный счёт Фонда с формулировкой «На лечение детей» .

Благодарим за доброе участие!
Обращения от родителей
02 марта 2020 г.
Здравствуйте, я – мама замечательной, доброй и светлой 11-летней девочки, единственного ребенка в семье – Сашеньки.

Наша малышка была долгожданным ребенком, и мы не могли нарадоваться ей. Сашенька развивалась как все детки по возрасту, рано начала говорить. В 9 месяцев Саша заболела, и после перенесенного ОРВИ мы начали замечать изменения в нашем ребенке. Казалось, что она перестала развиваться. Мы забили тревогу, но врачи говорили, что у Саши всё хорошо, а когда в 1,5 года она начала ходить, то и вовсе уверяли, что у малышки нет никаких проблем со здоровьем, с чем мы были не согласны.

После проведенных обследований и госпитализаций, в 2 года Саше поставили диагноз ДЦП. Для нашей семьи началось тяжелое время лечения и реабилитации нашей доченьки. Мы делали всё, что могли и даже больше, но состояние Сашеньки ухудшалось. В 2015 г. появились страхи, ухудшилась походка, зрение, в 2017 г. появились панические атаки, прогрессирующий склероз, ухудшилось общее состояние...

Александра очень любознательный, жизнерадостный ребенок, очень любит природу и животных, играть в настольные игры, петь и двигаться под музыку. С огромным удовольствием рисует, собирает конструктор. Наша доченька очень добрая и ласковая, мечтает стать парикмахером, чтобы делать всем красивые прически. Саша старательно и прилежно учится в общеобразовательной школе в 3-м классе. Наша Сашенька – это наша радость, наше счастье.

Для установления точного диагноза и дальнейшего правильного лечения, Александре необходимо проведение генетического анализа, который наша семья не может оплатить, поэтому мы просим помощи у вас.
Спасибо вам, что вы есть, что вы помогаете семьям, где живут такие необыкновенные дети!

С благодарностью и надеждой, семья Легчановых.
Делая пожертвования, Вы помогаете детям расти
1 год, г. Минск
  • Диагноз: органическая ацидемия. Гипераммониемия. БЭН средней тяжести. Почечный тубулярный ацидоз.
  • Вид лечения: лекарственный препарат Карбаглу
Всего нужно
70 400
Осталось собрать
44 911
Уже собрано
36%
leaf_svg
15 лет, г. Барановичи, Брестская обл.
  • Диагноз: множественные пороки развития: синдром 1 и 2 жаберных дуг, смешанный (ушной и челюстной тип) 3-й степень слева
  • Вид лечения: оперативное лечение
Всего нужно
22 114
Осталось собрать
20 243
Уже собрано
8%
leaf_svg
percent
27.02.2008, г. Жлобин (Гомельская обл.)
  • Диагноз: ахондроплазия. Состояние после оперативного лечения.
  • Вид лечения: оперативное лечение
Сбор средств закрыт
Собрано
24 000
Уже собрано
100%
leaf_svg