У вашей помощи долгая жизнь!

YouTubeRSS
Нужна помощь
Осталось собрать:
11 440 бел. руб.

Оказать помощьОказать помощь

Помощь
оказана
885детям
Полный списокПолный список

За 10,5 лет собрано:

$12 896 404

в 2018 году: $1 208 329

Александра Бондарчук
7 лет, г. Минск

Диагноз: туберозный склероз

Необходимо собрать:
70 670 бел. руб.

Осталось собрать 38 566 бел. руб.

Оказать помощьОказать помощь

У Саши редкое генетическое заболевание, при котором в различных органах и тканях образуются доброкачественные опухоли. Характерные новообразования в коре мозга, туберсы, стали причиной тяжелых эпилептических приступов, которыми девочка страдает с 3-х месяцев. За время лечения было несколько недолгих периодов ремиссии, однако приступы возвращались. Проводимая терапия не приносила результата.
На сегодняшний день неврологические проблемы провоцируют задержку психического развития, мышечную слабость, тяжело страдает весь организм ребенка. Лечение заболевания направлено на предотвращение развития и распространения туберсов. Решением республиканского консилиума девочке рекомендован для лечения дорогостоящий препарат Эверолимус длительно. На годовой курс лечения необходимо 13 упаковок препарата.
Дорогие друзья, Саша мечтает быть здоровой, жить без приступов и боли, пойти школу, дружить и расти! Поможем Александре и ее семье справиться с бедой!


Решение республиканского врачебного консилиума: «Учитывая наличие частых ежедневных припадков, фармакорезистентное течение эпилепсии ассоциированной с туберозным склерозным комплексом с противосудорожной целью назначены таблетки Эверолимуса (Афинитора) 5 мг по 1 таблетке 1 раз в день в течение 1 года».

РНПЦ неврологии и нейрохирургии.


Письмо-обращение (04 марта 2019 года)

Уважаемые учредители и благотворители фонда "Шанс"!

Обращаемся к вам за помощью в приобретении дорогостоящего лекарственного препарата Эверолимус для нашей дочери Александры с диагнозом туберозный склероз.

Наша дочь Саша родилась 22.02.2012 г., проживаем в Минске. С трёх месяцев у неё начались приступы. Назначили приём препарата Депакин, и приступы прекратились. До полутора лет росла и развивалась соответственно возраcту. Потом приступы возобновились. Начались проблемы в развитии. 

В 2013 г. был поставлен диагноз туберозный склероз. Мы испробовали много различных противосудорожных препаратов, которые со временем перестали помогать. В 2019 г., учитывая наличие ежедневных приступов эпилепсии, врачи РНПЦ неврологии и нейрохирургии рекомендовали приём препарата Эверолимус. Данный препарат следует принимать долго, и стоит он очень дорого. Для нашей семьи подобные суммы просто неподъёмные.

Саша — веселый и общительный ребенок. Любит рисовать, собирать паззлы, очень любит животных. Мы очень надеемся на вашу помощь и не теряем надежды на выздоровление нашей доченьки.

С огромным уважением, родители Александры.


Оказать помощьОказать помощь



 БелГазпромБанк         
                  
    
      
                  
                 
                
          
 
 
                
          ОНТ