У вашей помощи долгая жизнь!

YouTubeRSS
Нужна помощь
Помощь
оказана
828детям
Полный списокПолный список

За 10 лет собрано:

$12 572 353

в 2018 году: $884 278

Евгения Самокар
19.03.2015, г. Минск

Диагноз: аниридия

Собрано: 11 985 бел. руб.

Средства собраны!    Спасибо вам, благотворители!

Сбор средств закрыт
У Евгении сложное редкое заболевание глаз. Девочка нуждается в срочном хирургическом лечении в клинике в г. Хомбург, Германия, невыполнение операции грозит потерей зрения.
Средства на проведение оперативного лечения для Жени были перечислены постоянным партнером фонда группой компаний "АРМТЕК".
Благодарим за доброе участие!



«Нуждается в оперативном лечении в Университетской клинике земли Саар (Германия)».


Письмо-обращение (18 мая 2018 года)

Здравствуйте, уважаемые сотрудники фонда "Шанс"! 

Пишет вам мама Жени Самокар. Наша доченька родилась в срок. Дома мы обратили внимание на то, что ребенок практически не открывает глазки. Мы тогда решили, что просто ребенок маленький и всё время спит. Но материнское сердце чувствовало что-то неладное.

В месяц мы обратились к офтальмологу и услышали, что у ребёнка какая-то патология. Признаться честно, на тот момент я даже не знала смысла слова "патология", так как проблем со здоровьем никто из членов нашей семьи не имел. Знакомые подсказали, что буквально через неделю в Москве будет проходить международная конференция по офтальмологии, на которой детей будут осматривать московские офтальмологи, врачи из Германии и Америки. Конечно, мы поехали. И началась наша грустная история…

На конференции врачи осматривали нас, отправляли друг к другу, говорили нам какие-то страшные диагнозы, сомневались. Это всё было как в страшном сне, я просила мужа просто посильнее ущипнуть меня, чтобы я проснулась. Там же на конференции немецкие врачи пригласили нас на обследование для постановки точного диагноза, т.к. у врачей не было единого мнения, и с конференции мы уехали с диагнозом "сочетанная патология глаз", а на словах профессор из НИИ глазных болезней имени Гельмгольца сказал "..черти что, сколько лет работаю, а такого не встречал". И вот мы с Женей первый раз полетели в Германию в г. Хомбург, где нашу доченьку смотрели под наркозом. Там же нам сделали генетический анализ, после чего наш диагноз звучал как "нетипичная аниридия"- редкое генетическое заболевание глаз, сопровождающееся резким снижением остроты зрения, сильной светобоязнью, нистагмом, глаукомой, а в нашем случае ещё и помутнением роговицы, катарактой. Нам назначили капли, мази и сказали наблюдаться. Мы стали носить солнцезащитные очки и учиться жить с нашей аниридией.

В ноябре 2017 года с нашей девочкой стало происходить что-то непонятное. Ребенок резко начинал кричать и плакать, её тошнило, Женя показывала пальчиком на глазки. И у меня в голове сложился пазл — это давление. Мы экстренно вылетели в Хомбург, где ребенка прооперивали, и давление на левом глазик снизилось. Но где-то недели через месяц всё опять повторилось. Средств, чтобы лететь в Германию, больше не было, машину мы продали, чтобы рассчитаться с долгами за операцию, квартиры у нас нет. Было принято решение оперироваться у аниридийного доктора в Москве. Глаукома не отступала. Через месяц была сделана третья операция на левом глазике. Доктор в Москве честно признался, что не знает, что с нами дальше делать, и посоветовал проконсультироваться у профессора Барбары Кесманн в Германии. Сейчас мы здесь. Доктор Барбара сказала, что для того, чтобы ребенок не потерял зрение, нужно срочно сделать операцию на правый глазик, перелет без операции в нашем случае грозит потерей зрения. Врачи готовы сделать операцию, но только после оплаты. Стоимость операции составляет 5000 евро. Мы в отчаянии. Таких денег у нас, конечно, нет. И продать нечего, и должны уже всему белому свету. 

Умоляю вас, люди добрые, пожалуйста, помогите моему ребенку!


Аниридия — редкое, в большинстве случае генетически детерминированное заболевание глаз, для которого характерно полное или частичное отсутствие радужной оболочки глаза. Врождённая аниридия зачастую сочетается с другими патологиями развития глаза, в частности, макулярной гипоплазией и гипоплазией зрительного нерва, катарактой, изменениями роговицы. Сопровождается выраженным снижением остроты зрения, практически не поддающимся коррекции, светобоязнью, горизонтальным нистагмом, иногда врожденной глаукомой. Специфическое лечение аниридии основывается на трансплантации искусственной радужки.



 БелГазпромБанк         
                  
    
      
                  
                 
                
          
 
 
                
          ОНТ