У вашей помощи долгая жизнь!

YouTubeRSS
Нужна помощь
Помощь
оказана
865детям
Полный списокПолный список

За 10,5 лет собрано:

$12 896 404

в 2018 году: $1 208 329

Матвей Ткач
18.10.2011, г. Минск

Диагноз: эпилептический синдром Ландау-Клеффнера

Собрано: 1 295 бел. руб.

Средства собраны!    Спасибо вам, благотворители!

Сбор средств закрыт
Уважаемые благотворители!
Средства для проведения генетического обследования для Матвея были собраны благодаря пожертвованиям, поступившим на благотворительный счёт Фонда с формулировкой "На лечение детей".


Мы благодарим наших постоянных друзей-партнеров,  выделивших средства для оказания помощи Матвею:  ИП Шумский Дмитрий Вячеславович, ЧП "ЛЮДМАШ", ООО "КамеяСтоун", ЧП "ЕВРОВИСАН", ИП Пилипенко Вадим Владимирович, ЧП "ФЕЛИКСАВТОРЕМ", ООО "Кабельтрэй", ИП Данилевич Евгений Михайлович, ЧП "А 60". 
У вашей помощи долгая жизнь!


«Нуждается в генетическом обследовании (панель наследственная эпилепсия)».


Письмо-обращение (15 июня 2018 года)

Просим помочь нам в сдаче анализа на генетическую панель (эпилепсия), так как мы не можем самостоятельно оплатить обследование.

Наш ребенок, Ткач Матвей Николаевич (18.10.2011 г.р.), заболел. Диагноз: синдром Ландау-Клеффнера. До болезни особенностей в развитии не наблюдалось, рос как обычный, здоровый, развитый на свой возраст ребенок. Ходил в детский сад, проявлял себя в коллективе дружелюбно, шел на контакт с воспитателями и другими педагогами.

22 сентября 2016 года позвонили из сада и сообщили о судорогах у Матвея. Была вызвана скорая медицинская помощь:  реанимация, обследование (МРТ, КТ и генетический — норма). Изначальный диагноз — "судорожный синдром", затем стала пропадать речь и обращенное понимание речи. Последующий и нынешний диагзноз — синдром Ландау-Клеффнера.



 БелГазпромБанк         
                  
    
      
                  
                 
                
          
 
 
                
          ОНТ