У вашей помощи долгая жизнь!

YouTubeRSS
Нужна помощь
Помощь
оказана
828детям
Полный списокПолный список

За 10 лет собрано:

$12 572 353

в 2018 году: $884 278

Евгений Гапоненко
29.12.2005, а/г Межево, Витебская обл.

Диагноз: ювенильный ревматоидный артрит (ЮРА)

Собрано: 18 059 бел. руб.

Средства собраны!    Спасибо вам, благотворители!

Сбор средств закрыт
Евгению для достижения ремиссии заболевания необходим дорогостоящий препарат Хумира.
Средства на приобретение лекарственного препарата для Жени были перечислены постоянным партнером фонда ОАО "Газпром трансгаз Беларусь".


«Учитывая невозможность достижения ремиссии заболевания с помощью проводимой терапии, развитие гормонозависимости ребенку показано проведение генно-инженерной биологической терапии с применением лекарственного средства Адалимумаб (Хумира) подкожно в дозе 40 мг (0,8 мл) 1 раз в 2 недели.

Республиканский центр детской кардиоревматологии.


Письмо-обращение (23 апреля 2018 года)

Уважаемые сотрудники Фонда «Шанс» и благотворители!

Обращаюсь к вам за помощью в приобретении дорогостоящего лекарственного препарата адалимумаб (Хумира) для моего сына Евгения с диагнозом ювенильный идиопатический артрит, олигоартикулярный вариант (артрит левого тазобедренного сустава, обоих коленных суставов и правого голеностопного сустава), серонегативный по РФ, активность 3 степени, рентгенологическая стадия 1, функциональный класс 2. Болезнь Осгуда-Шлаттера слева.

Проживаем мы с сыном в агрогородке Межево Оршанского района Витебской области. Женя родился в 2005 году. Рос очень активным, любознательным, добрым и здоровым ребенком. В сентябре 2017 года сын впервые пожаловался на боль в левом колене. Мы сразу обратились в поликлинику по месту жительства, где нам сделали снимки и сказали, что по снимкам все хорошо, возможно где-то упал, и просто не придали этому значения. Состояние сына ухудшалось с каждым днем, при повторном обращении в поликлинику мы сдали анализы, и было назначено лечение, которое не давало положительных результатов, сын перестал становиться на левую ногу. Затем боль перешла на тазобедренный сустав, на второе колено и на голеностоп. Сердце кровью обливалось, глядя как ребенок мучается. В декабре 2017 года мы с сыном попали в Витебск на обследование, где нам был поставлен этот страшный диагноз.

С этого момента жизнь перевернулась. Нашей семье было очень тяжело принять тот факт, что ребенок — инвалид. Это было самое тяжелое время не только для меня, но и для сына. Психологически было тяжело объяснить активному и подвижному ребенку, что больше нельзя кататься на роликах, велосипеде, прыгать на батуте и много чего нельзя, но мы надеялись, что это ненадолго. И вот уже полгода, как наш ребенок гормонозависимый, при снижении гормонального препарата очередная госпитализация, и все сначала.

Учитывая невозможность достижения ремиссии заболевания врачами рекомендовано проведение биологической терапии лекарственным препаратом адалимумаб (хумира). Это очень дорогостоящий препарат, и без вашей помощи наша семья просто не сможет его приобрести. К тому же, папа Жени проживает отдельно и уже много лет не оказывает нам с сыном никакой помощи. Я работаю оператором машинного доения на животноводческой ферме, зарплата в сельском хозяйстве невысокая, и ту выдают с задержкой и частями.

Я очень надеюсь на вашу помощь и не теряю надежды на выздоровление моего сыночка, ведь самое главное в жизни — это здоровье наших детей.


С уважением и надеждой! 
Вероника Антоновна, мама Жени.



 БелГазпромБанк         
                  
    
      
                  
                 
                
          
 
 
                
          ОНТ