Максим Ларионов - Подопечные Фонда - Международный благотворительный фонд помощи детям «Шанс»

У вашей помощи долгая жизнь!

YouTubeRSS
Нужна помощь
Осталось собрать:
17 122 бел. руб.

Оказать помощьОказать помощь

Осталось собрать:
438 015 рос. руб.

Оказать помощьОказать помощь

Помощь
оказана
821ребенку
Полный списокПолный список

За 10 лет собрано:

$12 572 353

в 2018 году: $884 278

Максим Ларионов
07.01.2012, г. Речица, Гомельская область

Диагноз: нейробластома заднего средостения, 4 степень

Собрано: 33 437 бел. руб.

Средства собраны!    Спасибо вам, благотворители!

Сбор средств закрыт
22 июня 2018 года Максима не стало. К сожалению, организм малыша не смог справиться с тяжелой болезнью... Мы выражаем искренние соболезнования родным и близким Максима и глубоко сожалеем и скорбим о его уходе...



«Показано проведение MIBG-диагностики в Москве, оценка ответа на терапию».

Центр детской онкологии, гематологии и иммунологии.


Письмо-обращение (02 февраля 2018 года)

Уважаемый "Шанс", еще раз мы хотим обратиться к вам за помощью.

Нам показана диагностика MIBG в г. Москва, предварительно мы записаны на 2 апреля 2018 года. На данный момент Максим прошел 8 блоков химиотерапии и сейчас восстанавливается после последнего. Очень ждем поездки на обследование и хотим услышать после нее долгожданные слова. Надеемся на вашу помощь.

С уважением, Ларионова Татьяна.


«14.12.2017 консилиум в составе д.м.н. проф. директора ГУ РНПЦ ДОГИ, зам. директора д.м.н. Конопли Н. Е. , куратора протокола к.м.н. Пролесковской И. В. , зав. ОГО №4 к.м.н. Мигаль Н. В.  

Пациент получил 5 курсов индукционной ПХТ, учитывая сохранение МИБГ-позитивных очагов по данным от 05.12.2017 пациенту показано проведение МИБГ — терапии в Москве. ПСК заготовлена».

Центр детской онкологии, гематологии и иммунологии.


Письмо-обращение (10 декабря 2017 года)

Здравствуйте, уважаемый фонд "Шанс".

Максим уже 5 месяцев борется с онкологией. За это время прошли 6 блоков химиотерапии. Они дались очень тяжело, были осложнения, но Максюша хоть ещё и маленький, но очень сильный, со всеми трудностями справился. Сейчас мы находимся в больнице и подготавливаемся к забору стволовых клеток. Один забор стволовых клеток уже делали, но лечащий врач посоветовал сделать ещё один, так как при большем количестве биоматериала трансплантация костного мозга легче переносится организмом. Мы очень надеемся, что после этой процедуры мы успеем попасть домой на Новый год и сможем встретить его дома в кругу семьи.

Когда мы приезжаем домой, Максюша становится другим ребенком: он начинает сам просить кушать, а в больнице у нас с этим проблема. Дома он становится более активным, много ходит, просит папу поиграть в футбол, но при этом предупреждает, что у него ножки слабые — как он говорит "дрожат". В больнице же он больше лежит и не хочет активных игр. Занимает себя просмотром мультфильмов, а также игрой в доктора с пробирочками, иногда играет с машинкой на радиоуправлении.

Благодаря вашей помощи мы 2 раза ездили в Москву на I-MIBG диагностику. Сейчас, закончив все блоки химиотерапии, Максиму предстоит операция. К сожалению, химиотерапия не дала желаемого результата, как сказала врач, поэтому Максюшу после операции направляют на I-MIBG терапию в Москву.

Хочу обратиться к вам с просьбой помочь моему сыну со сбором средств на оплату этого лечения. Для нашей семьи это непосильная сумма. Огромное спасибо, за все, что вы делаете для Максима!

С уважением, мама Ларионова Татьяна


Нейробластома — злокачественная опухоль симпатической нервной системы. Будучи одной из разновидностей эмбриональных опухолей, нейробластома встречается в 99% случаев у детей в возрасте до 15 лет. Лечение детей с нейробластомой может включать операцию, химиотерапию, лучевую терапию, трансплантацию костного мозга; терапию с радиоактивным йодом (MIBG-терапия‎).
MIBG-терапия — это лечение с радиоактивным препаратом — радиоактивный йод „мета-йод-бензил-гуанидин“. Он содержит вещество, которое, как правило, накапливают опухоли симпатической нервной системы. Для лечения выбирается такая дозировка радиоактивного препарата, чтобы вещество накапливалось в опухоли и как бы изнутри облучало саму опухоль и тем самым разрушало её клетки.


Письмо-обращение (25 августа 2017 года)

Я, мама Ларионова Максима, хочу рассказать вам о своем сыне. Максим родился 7 января 2012 года. С его появлением в нашей семье жизнь наполнилась новыми эмоциями. Максюша рос обычным ребенком со своими разными увлечениями, начиная от гаечных ключей и заканчивая помощью мне по кухне. С возрастом они менялись. Максим очень любит смотреть познавательные мультики, любит ходить в садик. Ему там интересно. Порой, когда у нас бывала возможность оставить его дома, он говорил, что скучает по садику и деткам.
Читать далее
У нас есть старшая дочь Маша. Машке 16 лет. Максим очень любит проводить с ней время, а иногда и заглянуть к ней в школу. Хотя сам говорит, что в школу ходить не хочет. Ему нравится в садике, там можно играть, а школе надо сидеть и учиться.
Долгое время Максим мечтает о котике, даже имя ему придумал — Кокосик.
С 13 июля мы лежим в детской онкологии. Максиму диагностировали нейробластому 4 стадии. Была проведена диагностическая операция. Долгий и тяжелый восстановительный период. Благодаря нашему врачу Максюша встал на ножки 1 августа и сделал пару шажков. Для меня, как для матери, это были счастливейшие минуты. Сейчас мы уже ходим самостоятельно. Прошли два блока химиотерапии. А всего у нас 6 блоков.
Максюша часто говорит, как он скучает по дому и всем, кто ждет его там. Он рассказывает о своих планах, постоянно спрашивает: "Мама, а сколько денечков нам тут еще лежать…" И каждый раз я затрудняюсь ему ответить, не хочу обмануть. Объясняю, что процесс выздоровления долгий, и нам нужно набраться терпения и сил.
Когда мы будем выписываться из больницы, в этот же день мы поедем и купим "Кокосика", и Максюша вернется домой со своим долгожданным котенком.
Я хочу сказать вам, уважаемые благотворители, огромное спасибо за помощь нашему сыну, за шанс на выздоровление, который вы нам даете!

С уважением, Ларионова Татьяна

«Необходимо проведение MIBG — сцинтиграфии».

РНПЦ детской онкологии, гематологии и иммунологии.



Уважаемые благотворители, если вы хотите получать самые свежие новости о подопечных фонда "Шанс", а также его деятельности вы можете подписаться на рассылку здесь, или вступить в официальную группу Фонда в социальных сетях: ВКонтактеТвиттерFacebook.




 БелГазпромБанк         
                  
    
      
                  
                 
                
          
 
 
                
          ОНТ