У вашей помощи долгая жизнь!

YouTubeRSS
Нужна помощь
Помощь
оказана
730детям
Полный списокПолный список

За 9 лет собрано:

$10 259 079

в 2017 году: $395 298

Анна Полубинская
5 месяцев, г. Витебск

Диагноз: спина бифида: липомиелоцеле

Необходимо собрать:
60 470 $

Осталось собрать 27 408 $

Оказать помощьОказать помощь

У пятимесячной Анечки врожденный порок развития – спина бифида или расщепление позвоночника. Порок представляет собой неполное закрытие нервной трубки в несформированном спинном мозге. Из-за такой патологии спинной мозг и другие ткани выпирают наружу в виде грыжи. Без своевременного лечения заболевание приводит к развитию множественных осложнений. Основной задачей лечения является сохранение функций опорно-двигательного аппарата, мочевого пузыря и кишечника. Специалисты израильской клиники Ассута готовы помочь девочке и дают очень высокие шансы удачного исхода хирургического лечения при своевременной госпитализации. Стоимость операции в клинике, а также расходы, связанные с лечением, составляют 60 470 USD. Дорогие друзья, давайте поможем девочке в начале ее пути!


Автор сюжета: Ольга Ермоленко.
Сюжет любезно предоставлен телеканалом ОНТ.

Письмо-обращение (30 мая 2017 года)

Здравствуйте, уважаемые учредители, сотрудники, благотворители фонда «Шанс». Пишет вам Полубинская Наталья, мама троих замечательных деток. Мое письмо — это последняя надежда на выздоровление моей доченьки, пятимесячной Анечки. Благодарю вас за помощь больным деткам, вашу душевную теплоту и неравнодушие к чужой беде.

Аня в нашей большой семье третий ребенок и очень любимый. Ничто не предвещало плохого: до 7 месяца беременности анализы были хорошие, также как и УЗИ. Делая очередное УЗИ на 8 месяце беременности, врач начала заметно нервничать и я поняла, что-то не так! Прозвучал предварительный диагноз «ВПР ЦНС СПИНА БИФИДА». Врач сообщила, что из-за того, что ребенок лежал головкой вверх этого не было видно ранее. Прочитав информацию о «СПИНА БИФИДЕ», я поняла — это коварное и очень страшное заболевание, поражающая центральную нервную сис­тему, что негативно влияет на двигательную активность, и на почки. В будущем у ребенка с такой болезнью может быть инвалидное кресло, недержание кала и мочи. После родов Анечка 8 дней находилась в реанимации для новорожденных, потом нас перевели в детское отделение реанимации областной детской больницы. Здесь нам сделали КТ исследование, но его было недостаточно.

Для постановки более точного диагноза нас отправили в РНПЦ «Мать и дитя». МРТ исследование показало: СПИНА БИФИДА ОККУЛЬТА, липомиелоцеле крестцово- копчикового отдела позвоночника, гемиагенезия крестца и низкая фиксация спинного мозга. Узнав результат, нас с дочкой отправили на консультацию к нейрохирургам в РНПЦ «Неврологии и нейрохирургии». Здесь сказали, что нужно будет приехать на операцию, когда Ане исполнится 4 месяца. Время прошло, вернее пролетело незаметно, в надежде, что операция поможет Анечке побе­дить болезнь. По результатам очередного МРТ нам сообщили, что предстоит очень сложная операция, после которой ребенка может парализовать по пояс. Нейрохирурги, оценив состояние Анечки, нам в операции отказали. Вначале у меня не было слез — только душевная пустота, после слезы лились сами и их невозможно было оста­новить. Взяв себя в руки, я поняла: не надо ждать развития болезни — нужно действо­вать.

Я стала искать информацию о различных зарубежных клиниках, специализи­рующихся на подобных операциях. Здесь основной критерий — отзывы мамочек уже оперировавших своих деток, и их положительный результат. В итоге я обратилась за помощью в клинику Ассута в Израиле к профессору Шимону Рохкинду. Изучив наше МРТ, КТ, историю болезни, профессор согласился провести операцию, прогнозируя удачный исход после оперирования! Это была наша первая победа! Конечно, мы были шоки­рованы стоимостью операции (приблизительно 60 тыс. долларов). Для нашей многодетной семьи это огромные деньги. Я обращаюсь в ваш фонд с огромной просьбой о помощи для нашей доченьки! Помогите, пожалуйста, Анечке встать на ножки! Ведь ни что не является большим шансом, чем вовремя протянутая рука помо­щи!

С уважением, семья Полубинских.


Фото: Карина Иванюк


Уважаемые руководители организаций! Информируем вас, что с 1 января 2016 года прибыль организаций (в размере не более 10 процентов валовой прибыли), переданная Международному благотворительному фонду помощи больным детям «Шанс», освобождается от налогообложения налогом на прибыль согласно п.п. 1.2 п. 1 ст. 140 Налогового кодекса Республики Беларусь.

Благодарим Вас за доброе участие!


Уважаемые благотворители, если вы хотите получать самые свежие новости о подопечных фонда "Шанс", а также его деятельности вы можете подписаться на рассылку здесь, или вступить в официальную группу Фонда в социальных сетях: ВКонтактеТвиттерFacebook.

Оказать помощьОказать помощь

 БелГазпромБанк       
                        
                     
                 
          
         
 
 
              
          ОНТ
  
         
 

 

Разместить баннеры фонда "Шанс"