У вашей помощи долгая жизнь!

YouTubeRSS
Нужна помощь
Помощь
оказана
753детям
Полный списокПолный список

За 9,5 лет собрано:

$11 493 619

в 2017 году: $1 629 838

Кирилл Сочевко
07.01.2014, г. Гродно

Диагноз: ахондроплазия

Собрано: 36 000 $

Средства собраны!    Спасибо вам, благотворители!

Сбор средств закрыт
Средства собраны! У Кирилла ахондроплазия (генетическое заболевание с нарушением в росте костной ткани). Ахондроплазия - это не просто отставание в росте ребенка, это также множество сопутствующих заболеваний и осложнений. В настоящее время единственный способ помочь ребенку - операции по удлинению конечностей по методу Илизарова-Веклича. К сожалению, операции такого рода в Республике Беларусь для детей с ахондроплазией не практикуют. Клиника «Ладистен» (Украина) готова принять ребенка и провести оперативное лечение. Лечение очень дорогостоящее и проводится в 3 этапа. Стоимость трех этапов 36 000 USD. Уважаемые благотворители, спасибо за помощь!



«Требуется трехэтапное лечение:

1 этап — удлинение обоих бедер на 9 см;

2 этап — удлинение обоих плечей на 6 см;

3 этап — удлинение обеих голеней на 6 см;»

Клиника «Ладистен» (Украина)

«Оперативное лечение в плановом порядке».

УЗ «Гродненская областная детская клиническая больница».

Автор: Ольга Ермоленко.

Сюжет любезно предоставлен телеканалом ОНТ.

Письмо-обращение (15 марта 2017 года)

Уважаемые сотрудники Фонда «Шанс» и благотворители! Разрешите обратиться к вам за помощью.

Во время моей беременности отклонения в развитии плода врачи заметили на 30 неделе. Мы с мужем надеялись, что это просто врачебная ошибка, но при рождении был поставлен диагноз — «врожденная ахондроплазия». Дети с таким диагнозом могут рождаться у абсолютно здоровых людей. Причины возникновения болезни до сих пор не изучены.

Ахондроплазия — это не просто отставание в росте ребенка, а поражение костей скелета и черепа. Данное заболевание ведет к искривлению позвоночника и нижних конечностей, и, вследствие этого, очень сильные боли в суставах, проблемы с дыханием и сердцебиением. Медикаментозного лечения ахондроплазии на сегодняшний день не существует.

Единственным способом в настоящее время помочь Кирюше, является проведение операции по удлинению конечностей с аппаратом Илизарова. К сожалению, в Беларуси операции такого рода в раннем возрасте не делают. В Минске только с 12 лет. Мы долго искали информацию о клиниках в России и Украине, и решили обратиться в киевскую клинику «Ладистен». Врач указанной клиники рекомендует делать подобную операцию как можно раньше, так как мышечная масса растет, а кости не развиваются. Стоимость операции 36 000$ за три этапа — это удлинение голени, бедер и плеча. Каждый этап стоит 12 000$.

Клиника «Ладистен» готова принять нас и провести оперативное лечение. Лечащий врач ортопед-травматолог Веклич В. В.  успешно провел операции десяткам мальчиков и девочек с таким же диагнозом. Его пациенты приезжают к нему со всех уголков планеты, и самое главное — Виталий Викторович берется оперировать деток младшего возраста, таким образом, не упускается драгоценное время, которого потом может уже просто не быть…

Кирилл родился очень слабеньким ребёнком, с пневмонией. Только в 6 месяцев начал держать головку, в 1,3 самостоятельно сел, а в 1,10 сделал первые шаги. Радости не было предела… У врачей были сомнения в том, что Кирюша будет ходить. Но мы старались всеми силами, верили и знали, что Бог обязательно нам поможет, ведь не зря Кирилл родился в Рождество Христово, 7-го января.

С декабря 2014 года оформлена инвалидность. Умственно Кирилл развивается как обычные детки. Он весёлый, жизнерадостный мальчик, любит играть с сестричкой, смотреть мультфильмы, танцевать и даже петь. Больше всего он любит развивающие игры с цифрами и цветами. Хоть и говорит ещё плохо, но в садике его понимают и любят. Кирилл туда ходит с большим удовольствием, хоть и с ним совсем нелегко. Ведь он не может себя самостоятельно обслужить, раздеваться, обуваться и даже сесть сам на горшок. По ступенькам ему тоже ходить тяжело и поэтому его носят на руках. А так хочется, чтобы ребёнок пошел в школу самостоятельным ребёнком.

Эта операция даст нашему Кирюше возможность избежать дальнейших осложнений, связанных с диагнозом, быть физически здоровым, самостоятельным, ходить в детский сад, школу и не отличаться от остальных детей. Для нашей семьи указанная сумма является неподъемной. Очень просим всех неравнодушных людей помочь нам собрать средства для проведения операции. Поэтому мы обращаемся к вам с надеждой, что вы не останетесь равнодушны к здоровью и судьбе нашего ребенка. Заранее благодарны всем людям, которые смогут оказать помощь нашему ребенку!

С уважением, семья Сочевко.

Уважаемые руководители организаций! Информируем вас, что с 1 января 2016 года прибыль организаций (в размере не более 10 процентов валовой прибыли), переданная Международному благотворительному фонду помощи больным детям «Шанс», освобождается от налогообложения налогом на прибыль согласно п.п. 1.2 п. 1 ст. 140 Налогового кодекса Республики Беларусь.

Благодарим Вас за доброе участие!






Уважаемые благотворители, если вы хотите получать самые свежие новости о подопечных фонда "Шанс", а также его деятельности вы можете подписаться на рассылку здесь, или вступить в официальную группу Фонда в социальных сетях: ВКонтактеТвиттерFacebook.
 БелГазпромБанк       
                        
                     
                 
          
         
 
 
              
          ОНТ
  
         
 

 

Разместить баннеры фонда "Шанс"