У вашей помощи долгая жизнь!

YouTubeRSS
Помощь
оказана
705детям
Полный списокПолный список

За 8 лет собрано:

$9 734 042

в 2016 году: $1 712 255

Вадим Ракчеев
23.05.2012, г. Гродно

Диагноз: лимфангиома

Собрано: 70 480 $

Средства собраны!    Спасибо вам, благотворители!

Сбор средств закрыт
У Ракчеева Вадима лимфангиома - опухоль, которая образуется из лимфатических сосудов. Опухоль довольно большая и находится на шее. К сожалению, лечение препаратом пицибанил (в большинстве стран мира для лечения данного заболевания используют именного его) не дало результатов. Опухоль прорастает в средостение, это значительно осложняет любые хирургические вмешательства, а для проведения операции лимфангиому необходимо уменьшить в размерах. В клинике Nationwide Children’s Hospital (США) успешно лечат таких деток, проводя склерозирование вспененным доксициклином. Доктор James Murakami готов помочь мальчику, но лечение очень дорогостоящее. После этого мальчика ждет операция, которая будет проведена в Беларуси. Дорогие друзья, в связи с тем, что появилась возможность проживания мамы с Вадимом не в гостинице, а в домике при клинике, значительно уменьшается сумма для сбора. Общая сумма, включающая оплату за лечение (8 курсов), проживание и авиаперелёты составляет 70 480 долларов США. 7 марта Вадим отправился на первые курсы склерозирования вспененным доксициклином. Дорогие друзья, огромное спасибо всем, кто дал возможность мальчику пройти лечение! Мы также выражаем особую благодарность Сети ювелирных магазинов ZIKO и ОАО "Гродно Азот" за активное участие в сборе средств. Сбор средств закрыт!




«Неоднократно производилось введение 1 КЕ Пицибанила в лимфангиому шеи. Эффективность лечения: без выраженной динамики за последнее время. Дальнейшее лечение 1 КЕ Пицибанилом не показано».

РНПЦ детской онкологии, гематологии и иммунологии.

«Склеротерапия может удалить многие из кист, делая порок гораздо меньше, но для этого необходимо проходить курсы лечения каждые пару месяцев (приблизительно понадобиться 5-8 процедур). Для такого рода лечения используется препарат доксициклин. После того, как большинство кист будет удалено, оставшийся порок, не заполненный жидкостью, может быть удален хирургическим путем. Для проведения склеротерапии требуется высокая квалификация специалиста в интервенционной радиологии с большим опытом проведения ультразвуковых процедур».

Доктор James Murakami,

Nationwide Children’s Hospital, Ohio,USA

Уважаемые руководители организаций! Информируем вас, что с 1 января 2016 года прибыль организаций (в размере не более 10 процентов валовой прибыли), переданная Международному благотворительному фонду помощи больным детям «Шанс», освобождается от налогообложения налогом на прибыль согласно подпункта 1.2. пункта 1 ст. 140 Налогового кодекса Республики Беларусь.

Фонд «Шанс» выражает искреннюю признательность за сотрудничество.



Автор: Ольга Ермоленко.
Сюжеты любезно предоставлены телеканалом ОНТ.

Письмо-обращение (11 ноября 2015 года)


Уважаемые учредители, сотрудники фонда, благотворители! Меня зовут Елена Ракчеева. Хотела бы обратиться к вам за помощью. У нас многодетная семья, и третий, самый младший сынок родился больной. Сейчас Вадиму 3 года. О болезни я узнала во время беременности. Называется она лимфангиома. Это своеобразная опухоль на лимфоузлах. В нашем случае опухоль находится на шее с распространением в средостение. Она у нас достаточно обширной локализации — довольно объёмная. 
Сразу после рождения нас поставили на учёт в РНПЦ ДОГ и предложили использовать для лечения препарат пицибанил. В большинстве стран мира для лечения данного заболевания часто используют именно его. За 3 года нам было сделано 12 инъекций, но в нашем случае ситуация сильно не изменилась. Образование по-прежнему объёмное, хотя пицибанил и помог убрать самые большие полости.
Ещё год назад, когда шансов на улучшение оставалось всё меньше и меньше, я стала обращаться в разные клиники мира. Пыталась узнать о других методах лечения этого заболевания. Вот тогда я и познакомилась по интернету с другими семьями, у которых была такая же проблема. Оказалось, что есть возможность эффективного лечения в США, в городе Коламбус. Дело в том, что именно в этой клинике (Nationwide Children's Hospital) деткам со всего мира успешно проводят склерозирование вспененным доксициклином. К сожалению, в Европе нет ни такого опыта, ни такого успешного лечения этим препаратом. А также важен тот факт, что наша опухоль прорастает и в средостение, что осложняет любые хирургические вмешательства. Впереди предстоит ещё и операция, но сначала опухоль необходимо уменьшить в размерах. 
Семьи, с которыми я познакомилась остались очень довольны результатами лечения в этой клинике и, конечно, делились своими фотографиями. Благодаря этому наша семья и приняла решение ехать лечиться именно в США. В итоге, я начала переписываться с американским врачом, который занимается этим лечением. Он ответил, что наш случай сложный, но он готов нам помочь. Для этого 6-8 раз необходимо провести склерозирование с периодичностью в 2-3 месяца. Это из его слов. Каждая такая процедура стоит 7500$. К сожалению, наша семья не в состоянии собрать такую сумму денег. 
Так как о болезни Вадима мы узнали задолго до его рождения, то когда он родился, мы были готовы ко всему. К счастью, он мог сам дышать и кушать. С рождения Вадим был маминым "хвостиком". Нельзя не учесть тот факт, что до 3 лет он находился на грудном вскармливании, поэтому очень ко мне привязан. Вадим очень ласковый и жизнерадостный ребёнок, любит общение с другими детьми. Очень любит собирать конструктор и мозаику, ему нравятся всякие сложные грузовые машины и краны. Ну и как же без мультиков про машинки? Для своих лет он неплохо разговаривает и излагает свои мысли. Недавно он пошёл в садик, где с удовольствием общается со сверстниками. Ну и, конечно, очень любит гулять на улице и пока не понимает, почему прохожие обращают на него внимание, а дети постоянно спрашивают о его болезни. Мы не теряем надежды и будем благодарны любой помощи.

С уважением, 
Елена Ракчеева

БелГазпромБанк    
      
    ОНТ  
    
 
 
       
  
 

 

Разместить баннеры фонда "Шанс"