У вашей помощи долгая жизнь!

YouTubeRSS
Нужна помощь
Осталось собрать:
197 762 рос. руб.

Оказать помощьОказать помощь

Помощь
оказана
746детям
Полный списокПолный список

За 9,5 лет собрано:

$11 011 949

в 2017 году: $1 148 168

Иван Борисюк
13.03.2011, Минск

Диагноз: нейробластома, 4 стадия, состояние после комплексного лечения

Собрано: 143 763,73 €

Средства собраны!    Спасибо вам, благотворители!

Сбор средств закрыт
Уважаемые благотворители! Благодаря вам нужная сумма для прохождения иммунотерапии в клинике Сен-Жуан де Деу (Испания) собрана в декабре 2016 года. С вашей помощью была срочно проведена операция с целью стабилизации позвоночного столба, без которой невозможно было начать запланированную иммунотерапию. Собранные средства направлены на последующие операции по коррекции позвоночника, которые будут проводиться в ближайшие полтора года. В конце августа 2017 года Ваня закончил лечение антителами (иммунотерапия).

Дорогие благотворители, спасибо, что поддержали Ваню в такой нелегкой и долгой борьбе с болезнью!


"В нашем госпитале Иван прошел осмотр онколога, физиотерапевта, ортопеда, кардиолога и пульмонолога. Результаты MIBG-сцинтиграфии свидетельствует об отсутствии патологического скопления раковых клеток. Иван является подходящим кандидатом на иммунотерапию (антитела GD-2) по протоколу с применением Dinutuiximab + IL2 + GM — CSF.

С учетом всех тестов и тщательной оценки, дело Ивана обсуждалось Междисциплинарным отделом опухоли 07.12.2016. Принято решение о срочном хирургическом вмешательстве с целью стабилизации позвоночного столба, прежде чем приступить к запланированной иммунотерапии".

Доктор Jaume Mora.

"Сен-Жуан де Деу".

«Согласно представленным документам из Барселонского детского госпиталя, клиника согласна взять пациента на обследование и в последующем при показаниях на лечение».

РНПЦ детской онкологии, гематологии и иммунологии.


Благодаря вам Ваня продолжает бороться за жизнь!

Дорогие благотворители!

Мы уже неоднократно рассказывали вам о непростой судьбе Вани Борисюка из Минска. В 2015 году у мальчика обнаружили нейробластому 4 стадии. В Беларуси ребенок прошел все возможное лечение и вышел в ремиссию. Но нейробластома 4 стадии — очень коварное заболевание, которое рецидивирует в большинстве случаев. Специалисты рекомендовали Ване иммунотерапию (лечение антителами), цель которой — предотвращение рецидивов. Иммунотерапия на сегодняшний день является очень дорогим лечением и доступна лишь в некоторых клиниках мира. Благодаря вашей помощи нам удалось собрать более 93 000 евро, чтобы в конце ноября Ваня смог отправиться в испанскую клинику Сан Жоан де Деу для прохождения иммунотерапии.

Но Ваню ожидали новые испытания — во время обязательного обследования перед началом иммунотерапии испанские врачи обнаружили у Вани серьезные проблемы с позвоночником. Было принято решение о срочном хирургическом вмешательстве, без которого о начале запланированной иммунотерапии не могло быть и речи. Фонд «Шанс» поддержал семью Вани и продолжил сбор средств на оплату дорогостоящей операции и обязательных последующих хирургических вмешательств по корректировке позвоночника — 66 504 евро. Мы благодарим каждого, кто быстро откликнулся на просьбу о помощи мальчику. Благодаря вашей чуткости и желанию помогать нам удалось сделать частичную предоплату в клинику, и перед Новым годом Ване была сделана операция, а 2 января мальчик начал запланированную и долгожданную иммунотерапию.

Дорогие благотворители, сбор средств для Вани продолжается. Мы обращаемся к вам с просьбой поддержать семью Борисюк в этой долгой и такой непростой борьбе. Жизнь ребенка не должна зависеть от материальных условий. В наших с вами силах подарить шанс и надежду Ване.


Уважаемые руководители организаций! Информируем вас, что с 1 января 2016 года прибыль организаций (в размере не более 10 процентов валовой прибыли), переданная Международному благотворительному фонду помощи больным детям «Шанс», освобождается от налогообложения налогом на прибыль согласно п.п. 1.2п. 1 ст. 140 Налогового кодекса Республики Беларусь

Благодарим Вас за доброе участие!



Читать далее
Ване нужна ваша помощь. Новые испытания

Дорогие благотворители!
Совсем недавно мы закрыли сбор средств на лечение 5-тилетнего Вани Борисюка в испанской клинике Сан Жоан де Деу. Благодаря вашей помощи Ваня вместе с родителями в конце ноября отправился в клинику для прохождения имуннотерапии. Иммунотерапия (лечение антителами) — это сравнительно новый метод лечения некоторых видов злокачественных опухолей. Цель иммунотерапии — убить единичные злокачественные клетки, оставшиеся после прохождения основного лечения, и предотвратить таким образом рецидив.
В Испании во время обязательного обследования перед началом иммунотерапии врачи выразили серьезное беспокойство из-за состояния позвоночника Вани. Дело в том, что у мальчика серьезное искривление позвоночника (кифоз), вызванное осложнениями после операции по удалению опухоли. Ваня с трудом передвигается, у него постоянно болят ножки. Испанские специалисты утверждают, что в случае прохождения иммунотерапии в таком состоянии, ребенок подвергается очень высокому риску, а именно, не исключено разрушение костей позвоночника. В связи с этим возникла острая необходимость в срочном поэтапном хирургическом вмешательстве. Во время первого этапа в позвоночник Вани будет имплантирован металлический каркас, благодаря которому процесс разрушения костей позвоночника будет остановлен и мальчик сможет начать запланированную иммунотерапию. Последующие этапы включают операции по коррекции позвоночника. Запланировано 3 операции, которые необходимо проводить через каждые 6 месяцев.
Стоимость имплантации металлического каркаса (1 операция) и обязательных последующих коррекций (минимум 3 операции) составляет 66 504 евро.
Уважаемые благотворители, мы вынуждены вновь обратиться к вам за срочной помощью Ване Борисюку.

Письмо-обращение (15 декабря 2016 года)

 Вы знаете про нашу беду, не раз мы обращались к вам за помощью. Знаете, чужой боли не бывает, есть только своя, это боль за жизнь своего ребенка. Но есть сочувствие и жалость, которая доступна всем нам. Мы — простая белорусская семья, в которую пришло большое горе. Мы не знаем, как еще помочь сыну, как ему выкарабкаться из этой ямы. Представьте наше состояние, мы в отчаянии. С вашей помощью и с помощью благотворителей мы собрали необходимую сумму на лечение антителами в Испании, но приходится еще раз к вам обращаться.
Если вы все немного поможете, будем очень благодарны вам за помощь Ванюше. Ваня ведь не понимает, что от денег зависит его жизнь! Он просто живет и хочет жить! Спасибо большое! Да поможет вам всем Бог!

Уважаемые руководители организаций! Информируем вас, что с 1 января 2016 года прибыль организаций (в размере не более 10 процентов валовой прибыли), переданная Международному благотворительному фонду помощи больным детям «Шанс», освобождается от налогообложения налогом на прибыль согласно п.п. 1.2п. 1 ст. 140 Налогового кодекса Республики Беларусь.
Благодарим Вас за доброе участие!
Корреспондент: Татьяна Савчик.
Сюжет любезно предоставлен телеканалом ОНТ.



Автор: Ольга Ермоленко.
Сюжет любезно предоставлен телеканалом ОНТ.
За свою маленькую 5-летнюю жизнь Ване Борисюку пришлось перенести немало испытаний.В свой 4-й день рождения вместо шумного праздника дома и сладкого торта со свечами Ваню ждали бесконечные анализы, знакомство с врачами и новые друзья в Детском центре онкологии, гематологии и иммунологии. Хорошо, что дети не понимают, что значит страшный диагноз «нейробластома, 4 стадия».
С этого момента жизнь всей большой семьи Вани перевернулась с ног на голову. Родители, а также старшие братья и сестры, все боролись за жизнь маленького Вани. Как и большинству детей с подобным диагнозом, Ване предстояло длительное и сложное лечение: 8 блоков химиотерапии, после чего мальчику сделали сложнейшую операцию по удалению опухоли, затем высокодозная химиотерапия с пересадкой стволовых клеток, а также лучевая терапия. Кажется, пережить такое невозможно даже взрослому человеку, но Ваня справился. К сожалению, после операции у мальчика началось искривление позвоночника, частая боль в ножках. Однако, несмотря на все эти трудности, Ваня вышел в ремиссию, а это значит, болезнь отступила. Сейчас Ваня дома, вместе со всей семьей, но родители мальчика пока не могут забыть о болезни сына и вернуться к прежней жизни, а все потому, что они знают — болезнь может вернуться, так говорит неутешительная статистика.
В Беларуси, как и во многих других странах, лечение нейробластомы заканчивается после прохождения ребенком лучевой терапии. Однако медицина не стоит на месте, и в некоторых клиниках мира уже появилась возможность дальнейшего лечения нейробластомы 4 стадии, а именно, иммунотерапия (лечение антителами). Такое лечение возможно лишь в том случае, когда ребенок выходит в ремиссию. Препараты иммунотерапии действуют таким образом, что они убивают единичные раковые клетки, оставшиеся в организме после основного лечения, и предотвращают рецидив. Клинические испытания, проведенные в клиниках США и Европы, доказали эффективность иммунотерапии, однако для многих этот вид лечения по-прежнему остается недоступным по причине очень высокой стоимости.
Детская клиника Сан Жоан де Деу в Барселоне уже в конце ноября готова принять Ваню на иммунотерапию. Полная стоимость лечения составляет 93 197 евро. Все расходы, связанные с пребыванием в клинике, семья оплачивает самостоятельно. Продолжительность лечения — 6 месяцев.
Письмо-обращение (12 октября 2016 года)
Уважаемые учредители, сотрудники Фонда Шанс, благотворители!
Обращаются к вам родители больного раком мальчика пяти лет Вани Борисюка. У нас в семье родился в 2011 году четвертый ребенок, сыночек Ванечка. Как мы были рады, что он здоровенький и крепкий мальчишка! Рос Ванюша всем на радость, болел как все дети простудными заболеваниями. Но в 2015 году в нашу семью пришло горе.

«Для оценки проведенного лечения и определения тактики дальнейшего лечения показано проведение MIBG — сканирования в ФНКЦ детской онкологии, гематологии и иммунологии»
РНПЦ детской онкологии, гематологии и иммунологии.



Письмо-обращение (27 июня 2015 года)

После операции по удалению опухоли, которую делали в Беларуси, у Вани пошло искривление позвоночника, поставили диагноз «кифоз 4-ой степени». Но это заболевание прогрессирует, у нас в Беларуси ничего не могут сделать, врачи сказали носить корсет и ждать 13-ти лет, тогда могут провести операцию. На данный момент мы находимся в Испанской клинике и нам отложили терапию антителами. Врачи сказали, что срочно нужна операция на позвоночнике — спинной мозг вышел в оболочке из позвоночника и сейчас он под кожей, может в любой момент лопнуть и тогда Ваня станет инвалидом на всю жизнь. Ни руками, ни ногами он не сможет двигать. Просим вас помочь в сборе средств на операцию и последующее лечение в клинике Испании.

С Уважением, семья Борисюк.


Читать далее

Ване срочно нужна ваша помощь!


Нам поставили диагноз нейробластома (рак средостения) 4-ой степени с метастазами в легкие и лимфоузлы. И вот началась наша борьба за жизнь Ванюши. За это время мы прошли восемь химиотерапий, сложнейшую операцию (врачи не хотели оперировать, но мы настояли на операции, это был наш единственный шанс), которая длилась 12 часов. Такую операцию впервые провели в Беларуси, и она спасла жизнь нашего ребенка. Потом была высокодозная химиотерапия, пересадка стволовых клеток и лучевая терапия. После операции у Вани пошло искривление скелета. У сына очень большой кифоз, часто болят ножки, но мы ходим и стараемся жить полноценной жизнью. В начале июля 2016 года ездили в Москву на анализ с радиоактивным йодом, и он показал, что раковые клетки отступили, но, чтобы они не вернулись, и, чтобы добить маленькие (которые могли остаться), нам показано лечение антителами. Лечение включает в себя введение моноклональных антител в кровоток. Антитела прикрепляются к клеткам нейробластомы и сигнализируют иммунной системе, о том, что нужно уничтожить их. В Беларуси такого лечения не проводят, только в Израиле, Германии и Испании. Пришел ответ из Испании, что нас возьмут на лечение, его стоимость 103 553 евро. Мы, к сожалению, не можем оплатить лечение самостоятельно. Все наши сбережения мы потратили в процессе лечения на лекарственные препараты, которых нет в Беларуси; продали дом в деревне. Решили обратиться к вам в фонд за помощью в сборе средств. От вашего решения зависит жизнь маленького мальчика. Спасибо за доброту и понимание! Да хранит Вас Господь!
С уважением, родители Вани Борисюк-Лариса Борисюк и Александр Борисюк.



Здравствуйте! Мы, родители Борисюка Ивана обращаемся к вам с просьбой о помощи.
Нашему Ванечке всего пять лет, а он уже перенес 9 курсов химиотерапии, также была сделана операция по пересадке стволовых клеток. Сейчас нам необходимо пройти обследование в Москве, оно дорогостоящее. За время болезни Ванечки наше материальное положение стало очень сложным. У нас есть еще дочь Анна, она у нас родилась незрячей. Мы с вашей помощью уже провели одно обследование, сейчас нужно второе, чтобы определить дальнейшее лечение. Нам очень горько от того, что у нас нет денег на обследование Ванюши в Москве. Мы обращаемся к вам за помощью!
С уважением, Александр и Лариса.


Здравствуйте!
Обращаются к Вам папа и мама Борисюк Ивана. Нашему Ванечке всего 4 года, а он уже перенес 5 блоков химиотерапии. И еще предстоит 6 курс, потом операция и пересадка стволовых клеток. Нам необходимо пройти обследование в Москве, оно дорогостоящее. За время лечения Ванечки наше материальное положение стало очень сложным. У нас есть еще дочь Анна, она у нас незрячая родилась. Как мы радовались, когда родился здоровенький наш сынок Ванечка, мы были самыми счастливыми. До 4-ех лет Ванюша рос здоровым ребенком и ничего не предвещало беды, но в канун Дня рождения сына, мы узнали, что у Вани нейробластома. И вот с марта месяца мы боремся с его болезнью, мы не опускаем руки, мы верим, что лечение поможет нашему сыночку!
Нам очень горько, что у нас нет денег на обследование Ванюши в Москве. И поэтому обращаемся в фонд за помощью. Очень надеемся, что вы дадите нашему сыночку шанс на выздоровление!
С уважением, Александр и Лариса Борисюк





Уважаемые благотворители, если вы хотите получать самые свежие новости о подопечных фонда "Шанс", а также его деятельности вы можете подписаться на рассылку здесь, или вступить в официальную группу Фонда в социальных сетях: ВКонтактеТвиттерFacebook.

 БелГазпромБанк       
                        
                     
                 
          
         
 
 
              
          ОНТ
  
         
 

 

Разместить баннеры фонда "Шанс"