«Мышечный тонус повышен: в нижних конечностях. Мышечная сила снижена. Речь фразовая. Ребенок самостоятельно садится, сидит. Встает у опоры. Ходит с поддержкой. Походка спастическая».
УЗ «5-я городская детская поликлиника» г.Минска
Письмо-обращение (25 мая 2015 года)
Добрый день! Меня зовут Наталья. Я — мама Артура Болкунца.
Наш сын, Болкунец Артур — ребенок-инвалид. Диагноз: ДЦП, спастическая диплегия 2 ст. тяжести с умеренно выраженным нижним спастическим парапарезом, недоразвитие речи (3 ур. p.p.), дизартрия, содружественное сходящееся косоглазие, нарушение осанки во фронтальной и сагиттальной плоскостях, плоско-вальгусная деформация стоп.
Артур очень любознательный, задает много вопросов и не успокоится до тех пор, пока не услышит удовлетворяющий его ответ, кроме того, он позитивный, умный, интеллектуально развитый ребенок 4,5 лет. Всегда с большой охотой готов дружить и играть с другими детьми, всегда находит общий язык со взрослыми. Как и все дети, любит играть с машинками, строить из конструктора, рисовать, кататься на велосипеде, плавать в бассейне, смотреть мультфильмы и слушать сказки.
Сыну необходима дорогостоящая реабилитация за границей. До 3-х лет мы регулярно посещали реабилитационные центры Беларуси, выполняли все рекомендации врачей, положительная динамика, конечно, есть, но, к сожалению, все используемые методики больше не дают результатов. С помощью неравнодушных людей нам удалось собрать средства и съездить на реабилитацию в Институт Кондуктивной Педагогики и Восстановительной Терапии им. А. Пете в г. Будапешт (Венгрия), где в лечении ДЦП используется совершенно другой подход и методика. Реабилитация пошла на пользу. Артур стал более самостоятельным, он увидел, что может находиться и жить в социуме даже со своими индивидуальными возможностями, главное достижение — он научился ходить при помощи палок-крабов. Но, к сожалению, главная цель не достигнута, реабилитация еще нужна регулярно. Сейчас нам необходимо сделать большой акцент на физическую реабилитацию нежели педагогическую, поэтому было принято решение отвезти сына в клинику профессора Козявкина в г. Трускавец (Украина). Мы верим, что посетив клинику, Артур научится ходить самостоятельно, без поддержки.
Дома мы постоянно занимаемся с ним сами, а так же приглашаем специалиста по ЛФК, логопеда-дефектолога, ездим на иппотерапию за город, в бассейн, один раз в год возим ребенка на консультацию и лечение в Москву. Сейчас Артуру необходимы специальные технические средства. В начале этого года за границей для терапии мы приобрели костюм «Theratogs», специальный динамичный ортез для поддержания внутренней чувствительности положения тела. Для специальных занятий на развитие координации и баланса, укрепления мышц приобрели роликовые коньки, для передвижения и укрепления мышц ног заказали специальный велосипед — тренажер Ангел-соло из России. Все это стоит больших денег. В нашей семье работает только папа. Пенсия и пособие по уходу за ребенком- инвалидом тратятся на одежду, питание, дорогостоящие препараты. А у нас еще есть старший ребенок школьник, кроме того, наша семья живет в новостройке, построенной в кредит, часть средств из зарплаты мужа ежемесячно идет на его погашение. Я не могу выйти на работу, так как Артур не посещает детский сад.
Помогите, пожалуйста, организовать и пройти лечение моего сына. Нам просто негде взять такие деньги. Мы очень надеемся, что это письмо не оставит вас равнодушными к судьбе нашего мальчика.
С уважением, семья Болкунец.