У вашей помощи долгая жизнь!

YouTubeRSS
Нужна помощь
Помощь
оказана
865детям
Полный списокПолный список

За 10,5 лет собрано:

$12 896 404

в 2018 году: $1 208 329

Пожарицкая Кира
02.11.2008, д. Новый Двор, Минский р-н

Диагноз: Нейросенсорная тугоухость 3-4 степени

Собрано: 182 371 400 бел. руб.

Средства собраны!    Спасибо вам, благотворители!

Сбор средств закрыт
Дорогие благотворители! Каждое Ваше пожертвование - вклад в огромное, важное дело - помощь тому, кто в этом очень нуждается! Семья Пожарицких обратилась в наш фонд с просьбой помочь в сборе средств на приобретение системы кохлеарной имплантации "Нуклеус 5" для своей двухлетней дочери Киры. У девочки двусторонняя сенсоневральная тугоухость 3-4 степени. Медики настоятельно рекомендовали провести Кире операцию по вживлению системы до трёх лет. Высокотехнологичный слуховой аппарат стоимостью 25 500 евро может вернуть слух до 100%, что позволит девочке развиваться, как все здоровые дети, и обрести речь. Бесплатная операция по вживлению системы была проведена в Беларуси в октябре 2011 года.

 

19 мая  в программе "Наше утро" на телеканале ОНТ(Беларусь) был показан сюжет о Кире. Автор сюжета Татьяна ЖАХОВСКАЯ.




Письмо-обращение (29 марта 2011 года)

      Уважаемый благотворительный фонд «Шанс», к вам за помощью обращается семья Пожарицких. Наша девочка — Пожарицкая Кира Дмитриевна — единственный и долгожданный ребёнок, родилась 2 ноября 2008 года. На пятый день после рождения мама с Кирой были благополучно выписаны из роддома. В тот день мы и подумать не могли, какой шок и какие испытания ждут нас впереди. Через неделю мы стали замечать, что ребёнок не реагирует на погремушки, громкую музыку, мамин голос. Около двух месяцев мы ещё присматривались, но тревоги нас не отпускали. В комнате работала дрель, а дочка никак не реагировала на оглушительный шум — это было слишком подозрительно.

      Нам всё-таки дали направление в РНЦ патологии слуха и речи. Где-то в 4 месяца девочке поставили диагноз — двусторонняя сенсоневральная тугоухость 3-4 степени. Казалось, что жизнь остановилась, никто в ту трудную минуту не рассказал, что существуют слуховые аппараты (СА), что сейчас проводят операции. Просто сказали — идите и живите, как раньше. Но для нас жизнь разделилась на «до» и «после». Хорошо, что мы живём в эпоху высоких технологий. С помощью интернета выяснили, что слухопротезировать ребёнка нужно как можно раньше. К восьми месяцам мы поставили дочке СА, который получили по государственной программе. Затем через три месяца мы с нашей крохой попали на приём к итальянским врачам, где выяснилось, что СА стоит не на том ушке, кроме того, они подарили второй СА. Дело сдвинулось. У Киры появился лепет, первое слово мама. Но, к сожалению, на этом всё и закончилось. Подаренные нам аппараты оказались неподходящими для данной степени потери слуха. И тогда мы приняли решение купить самые лучшие СА в РБ. Где-то в 1.5 года у Киры началось активное речевое развитие, она оказалась болтушкой по природе, говорит без умолку на своём «тарабарском». Жаль, что понимаем её только мы.

     Отсутствие слуха природа компенсировала Кире множество неординарных качеств. У неё живой и любознательный характер.  Настоящее чудо, маленькая Кира научилась читать по губам — настолько велико было её желание общаться. Она приложила титанические усилия, чтобы не потерять связь с внешним миром.

     Наша девочка необычайно активная, предпочитает находиться в компании с мальчишками старшего возраста. Во всём им подражает и старается ни в чём не уступать.

     Все педагоги хвалят Киру, она много добилась, несмотря на такую потерю слуха. Но всё возможное сделано и нужно развиваться дальше, возможностей СА не хватает для полноценного развития девочки. А тут ещё 4 отита за зиму. Слух у Киры становится ещё хуже. К несчастью, есть такая тенденция у слабослышащих детей к ещё большему снижению слуха. Как говорят, где тонко, там и рвётся.

     У нас остался последний шанс для возвращения нашего ребёнка в мир звуков — кохлеарная имплантация. Мы очень хотим помочь Кире, но сами не в силах собрать 26 500 евро, необходимых для покупки импланта. Для нас дорог каждый день, ведь Кире уже два года и пять месяцев, а настоятельная рекомендация медиков прооперировать ушки девочки до трёх лет. Высокотехнологичный слуховой аппарат способен вернуть слух до 100%. Дальше Кира сможет развиваться и обрести речь, как все здоровые дети.

      Мы верим, что в мире много отзывчивых и добрых людей, и что многие захотят помочь малышке открыть удивительный мир звуков: пение птиц, шелест осенней листвы под ногами, стрекот кузнечиков и, самое главное, утренний шёпот мамы: «Милая, просыпайся, впереди новый интересный день!»                                                

     С большим уважением к вашему делу,

     Семья Пожарицких

В программе "Здоровье" Елена Малышева рассказывает о детях, которые родились глухонемыми, но стали слышать и говорить благодаря кохлеарным имлантам. Посмотрев сюжет, вы получите представление о том, что такое кохлеарный имплант, как проводится операция по его вживлению:



 БелГазпромБанк         
                  
    
      
                  
                 
                
          
 
 
                
          ОНТ