Письмо-обращение (11 мая 2015 года)
Уважаемое сотрудники фонда «Шанс», здравствуйте!
Меня зовут Курбан Валентина Николаевна и я очень благодарна, что получила ответ на свой маленький призыв о помощи.
Мой сын Курбан Евгений Андреевич родился 05.03.2005 года, был инмлантирован зимой 2010 года. За пять лет мы достигли больших результатов в обучении ребенка, который до операции ничего не слышал. Маленький Женя рос как все детки, но с первых месяцев стали возникать сомнения, слышит ли ребёнок, наши врачи успокаивали, говорили, что с возрастом все пройдет.
После обследования в Минском Республиканском центре патологии слуха, голоса и речи диагноз тугоухость 3-4 степени подтвердился (обследовались с 10.05.2006 г. по 23.05.2006 г.), также при обследовании был поставлен диагноз двусторонний экссудативный средний отит, под наркозом был проведён парацентез. В состоянии медикаментозного сна провели КСВП и диагноза тугоухость 4 степени на оба уха снова подтвердился.
Нам подобрали слуховой аппарат и уверили на 100%, что мы привыкнем и будем слышать. Долгий процесс обучения с сурдопедагогами, аудиограммы и новые обследования.
Город у нас маленький, нужных специалистов нет, поэтому курсы реабилитации четыре раза на год проводились в Гомельском городском центре коррекционно-развивающего обучения. При обследовании детским неврологом Жене назначались препараты ноотропы, стимулирующие мозговую активность.
С 01.09.2007 г. Женечка был оформлен в детский специализированный центра в Минске — Республиканский центр реабилитации для детей с нарушением слуха и речи. Малыш хорошо освоил жестовую речь дактиль.
Обучаясь в Минске, нам было предложено пройти обследования и провести кохлеарную имплантацию. Частые ОРЗ, синуситы, гнойные отиты разрушали наши планы.
Мы часто лежали в больнице с острым диффузным наружным отитом слева и аденоидами 2,5 степени.
В 2008 году под общим наркозом была проведена операция по удалению из уха инородного тела. Затем в 2009 году была проведена аденотомия и фибринизация барабанной перепонки слева.
Уже 13.08.2009 г. проведено МРТ головного мозга и височной кости в стадии медикаментозного сна. И только 12.01.2010 г. нам провели кохлеарную имплантацию справа, затем подключение системы КИ.
Нашей радости не было предела, наш ребенок учился понимать окружающий мир слышащих, учился слышать по-новому, учился говорить.
Но уже через год процессор перегорел, при более точных проверках нам его заменили бесплатно (действовал гарантийный срок обслуживания). Мы занимались в обычном детском саду, находясь в речевой среде, там же занимались с дефектологом, попутно проходили курсы реабилитации в Гомельском городском центре.
22.02.2012 г. в РНПЦ оториноларингологии под наркозом выполнена реаденотомия с эндоскопическим контролем.
23.05.2012 г. проведена минингопластика на левом ухе.
На данный момент с 01.09.2012 г. Женя обучается в Речицкой школе-интернате для детей с нарушением слуха и речи. Женя старается не отставать от других детей, он очень активный, подвижный. Женечка больше старается говорить, понимает нашу обычную речь. Очень надеемся, что при постоянном ношении процессора наш мальчик будет воспринимать окружающий мир, как нормальный слышащий ребенок. Мы постоянно обслуживаемся в центре на Сухой, 4 (покупаем батарейки, диоды, соединяющие магнит и процессор и т. д.). В 2013 году мы повторно меняли речевой процессор и покупали новый батарейный отсек. Наш процессор уже старого типа и приобретать недостающие запчасти труднее.
Очень надеемся, что фонд «Шанс» поможет нам обменять наш аппарат на более новый.
Жене нравится осваивать и понимать окружающий мир, накапливать больше и больше информации, а для этого нужен слух.
С нетерпением будем ждать вашего решения и заранее благодарны Вам, фонд «Шанс».
С уважением, семья Курбан.
