Собрано
BYN 80 225 060
Уже собрано
100%
leaf_svg
Кадолич Максим
Кадолич Максим
21.09.2006, г. Жлобин

Кадолич Максим

21.09.2006, г. Жлобин
  • Диагноз: Двусторонняя сенсоневральная тугоухость 4 степени. Состояние после кохлеарной имплантации
  • Вид лечения: Приобретение речевого процессора OPUS-2
Сбор средств закрыт
Давайте знакомиться
Дорогие друзья! Речевой процессор Opus-2 для Максима приобретен благодаря пожертвованиям, поступившим на благотворительный счёт Фонда с формулировкой "На лечение детей".
Новости

  • 25.02.2015

Приобретен и передан речевой процессор OPUS-2 стоимостью 80 225 060 бел. руб.

  • 25.02.2015

Приобретен и передан речевой процессор OPUS-2 стоимостью 80 225 060 бел. руб.
Обращения от родителей
13 января 2015 г.

Письмо-обращение (13 января 2015 года)

Уважаемое правление благотворительного фонда помощи детям «Шанс»!

Обращаются к вам с просьбой о помощи Кадолич Марина Юрьевна и Кадолич Сергей Николаевич, родители Кадолича Максима (21.09.2006 г.р.).

Наша семья просит приобрести новый речевой процессор для нашего ребенка.

Наш Максимка появился на свет раньше срока, в 35 недель. Из-за этого у него было много проблем со здоровьем. Часто посещали поликлинику по месту жительства, ездили в Гомель на различные осмотры и лечение. Стояли на учете у психоневролога и кардиолога. За год приняли много лекарств и уколов. В год и месяц сняли с учета у кардиолога, в год и семь месяцев сын отпустил руку и сам пошел. Около года я стала замечать, что ребенок не реагирует на звуки. Обратились к ЛОР-врачу по месту жительства, он направил нас для проверки слуха в Гомель. Сурдолог в Гомеле дала направление в Минск в РНПЦ оториноларингологии. В год и восемь месяцев поставили диагноз двусторонняя нейросенсорная тугоухость 4 степени.

Для нашей семьи это был ужасный шок, так как ни у меня и у мужа в роду нет никаких проблем со слухом. Нам предложили кохлеарную имплантацию и мы не раздумывая согласились, так как слуховой аппарат нашему сыну не помогал и он просто отказывался его носить. С двух лет мы занимались в центре коррекционно-развивающего обучения и реабилитации. Вскоре прошли обследования. 11 февраля 2009 годы Максим был прооперирован, спустя месяц подключили речевой процессор Темпо+. И у сына началась новая жизнь.

Почти в три года Максим пошел в обычный детский сад. Там 4 раза в неделю занимались с учителем-дефектологом. С первых минут, как ребенок услышал мир, ему все стало интересным. Он никогда не сидит на месте, ему все нужно попробовать, все узнать. Ребенок очень активный, хочет со всеми общаться.

В сентябре 2013 года максим пошел в первый класс общеобразовательной школы. Он был полностью подготовлен: читал, писал и считал. Сейчас Максим ходит во второй класс и достиг больших успехов. Умный и веселый мальчик, занимается спортом, обожает компьютерные игры, любит слушать музыку и танцевать.

Очень любит ходить в школу, общаться со сверстниками. В учебе старается не отставать от одноклассников, учится наравне со всеми, много трудится. Но в шумных помещениях, где находится большое количество людей, разборчивость речи окружающих значительно страдает. Также Максим теряет в речи окончания и предлоги. А самой большой и неприятной проблемой стали частые поломки речевого процессора Темпо+. Даже поломка проводка влечет за собой большие неудобства и расстройство ребенка.

Значительного прогресса можно было бы достигнуть, если бы вместо устаревшей модели речевого процессора Темпо+, у Максима был бы процессор нового поколения OPUS-2. В новом речевом процессоре качество восприятия звуков гораздо лучше и чище. Максим лучше бы слышал, а значит, лучше бы понимал и говорил. Хочется, чтобы у сына в общении и учебе не было преград.

Мы просим приобрести новый речевой процессор OPUS-2 для лучшей реабилитации и социализации Максима.

Мы очень надеемся на вашу помощь и будем бесконечно благодарны!

С уважением, родители Максима Кадолича.

Делая пожертвования, Вы помогаете детям расти
percent
4 года, г. Минск
  • Диагноз: лимфатическая мальформация правой нижней конечности
  • Вид лечения: электросклеротерапия блеомицином (метод обратной электропорации)
Всего нужно
26 601
Осталось собрать
11 261
Уже собрано
58%
leaf_svg
percent
  • Диагноз: неврологические и другие заболевания
  • Вид лечения: генетический анализ
Всего нужно
85 000
Осталось собрать
5 958
Уже собрано
93%
leaf_svg