Собрано
BYN 61 920 000
Уже собрано
100%
leaf_svg
Фомина Виталина
Фомина Виталина
08.07.1998, Гомельская область, г. Светлогорск

Фомина Виталина

08.07.1998, Гомельская область, г. Светлогорск
  • Диагноз: Двусторонняя сенсоневральная тугоухость 4 степени, состояние после КИ на правом ухе
  • Вид лечения: Приобретение речевого процессора OPUS-2
Сбор средств закрыт
Давайте знакомиться
Речевой процессор Opus-2 для Виталины будет приобретен за счет средств "Белгазпромбанка" в рамках благотворительной программы.
Новости

  • 08.04.2014

В ООО "Куланта" произведена предварительная оплата по договору в размере 61 920 000 бел.руб. за речевой процессор Opus-2.

  • 08.04.2014

В ООО "Куланта" произведена предварительная оплата по договору в размере  61 920 000 бел.руб. за речевой процессор Opus-2.
Обращения от родителей
09 апреля 2014 г.

Письмо-обращение (9 марта 2014 года)

Добрый день все сотрудники фонда «Шанс»!

Пишет Вам мать, дочке которой сделана кохлеарная имплантация. Мы из города Светлогорска.

Подключение кохлеарного импланта произошло 2 сентября 2002 года — скоро будет двенадцать лет, как мой ребенок слышит. Я очень благодарна руководству нашей страны за то, что такие операции стали делать у нас в Беларуси, и благодарна врачам, которые провели операцию. Моему ребенку выпал шанс, и мы попали на эту операцию. Оперировали мою Виталину в четыре года, на тот момент она была самая старшая из маленьких детей.

Нашу семью постигло большое горе. «Почему Бог обделил мою дочь слухом?» — этот вопрос я задавала себе очень часто. Но у нас всё получилось: мы вытащили Виталину из мира глухих, и она слышит всё многообразие звуков, хоть, может быть, эти звуки не такие четкие и ясные.

Виталина учится в общеобразовательной школе в восьмом классе. В школу она пошла в восемь лет. За четыре года после операции с помощью сурдопедагога и логопеда Виталина была подготовлена к школе. Она привыкла с детства трудиться.

Вита пошла в первый класс — интегрированный и уже через год она пошла во второй класс, в общий. Сейчас она одна из лучших учениц в классе. Средний балл за первую и вторую четверть составляет 8,15-8,3 балла. Она очень старательная ученица, и учителя знают, что Вита приходит в школу всегда подготовленной.

Мы многого достигли, но речь у Виты ещё не идеальна, иногда не договаривает или глотает окончания. Бывает, комплексует, особенно, если в школе начинают над ней хихикать.

Виталина в этом году заканчивает художественную школу, у нее хорошо получается. Её работы посылались на конкурс в Болгарию. В октябре я возила ее на областной конкурс в Гомель. Но так как ей на тот момент исполнилось пятнадцать лет, то ее работы шли вне конкурса. Члены жюри из Гомельского художественного колледжа отметили трудолюбие и усердие Виталины и рекомендовали рассмотреть вариант по поводу поступления к ним в колледж.

Мне очень хочется, чтобы мечты моей девочки исполнились. Конечно, выбор профессии для Виты очень сложный. Кем она сможет быть? Конкурировать со сверстниками будет очень сложно. А вот самая главная мечта у меня сейчас — приобрести своей дочке речевой процессор OPUS-2, который считается новейшей разработкой фирмы MEDEL. Специалисты говорят, что он ни в какое сравнение не идет с нашим старым TEMPO.

Я надеюсь, что OPUS — 2 поможет моей Виталине. Она сможет лучше слышать и говорить, а в будущем для нее будет открыто больше «дверей». Процессор OPUS-2 очень дорогой.

У нас среднестатистическая семья. Живем мы в небольшом городе. Мой муж работает водителем в пожарной части. Я — фельдшер-лаборант в центре гигиены и эпидемиологии в санитарно-химической лаборатории, работаю на 1,5 ставки (пока есть возможность, подрабатываю на подмене декретного отпуска). Квартира у нас 2-х комнатная, построенная в кредит на двадцать лет. Живем в квартире уже одиннадцать лет.

Я обращаюсь с большой просьбой ко всем членам и меценатам фонда «Шанс», будьте добры, помогите, окажите содействие на покупку OPUS-2 для Виталины.

Если Ваш фонд сможет оказать нам поддержку, то мы будем Вам очень благодарны и рады любой сумме. До окончания школы у моей Виталины ещё три года, очень хотелось бы, чтобы эти три года были результативными.

С благодарностью и наилучшими пожеланиями, семья Фоминых. 

Делая пожертвования, Вы помогаете детям расти
percent
4 года, г. Минск
  • Диагноз: лимфатическая мальформация правой нижней конечности
  • Вид лечения: электросклеротерапия блеомицином (метод обратной электропорации)
Всего нужно
26 601
Осталось собрать
11 549
Уже собрано
57%
leaf_svg
percent
  • Диагноз: неврологические и другие заболевания
  • Вид лечения: генетический анализ
Всего нужно
85 000
Осталось собрать
6 808
Уже собрано
92%
leaf_svg