Собрано
BYN 181 390 077
Уже собрано
100%
leaf_svg
Малахвей Виктор
Малахвей Виктор
01.05.2007, Брестская обл., г.Пинск

Малахвей Виктор

01.05.2007, Брестская обл., г.Пинск
  • Диагноз: Двусторонняя хроническая нейросенсорная тугоухость 4 степени (состояние после КИ)
  • Вид лечения: Речевой процессор Nucleus 5
Сбор средств закрыт
Давайте знакомиться
Уважаемые благотворители, с Вашей помощью мы собрали необходимые средства! У Виктора хроническая нейросенсорная тугоухость 4 степени, состояние после кохлеарной имплантации справа. По заключению специалистов Республиканского научно-практического центра оториноларингологии для дальнейшего полноценного речевого развития мальчик нуждается в замене речевого процессора на более современный для снижения болевого порога, снятия тика лицевых мышц и правого века, а также поднятия порога распознавания речи. Стоимость речевого процессора 181 390 077 бел. руб. Благодарим всех, кто помог Виктору!
Новости

  • 25.07.2014

Сегодня к нам в фонд приходила семья Малахвей. Мы вручили Вите купленный для него речевой процессор Nucleus 5. А взамен получили радость видеть счастливые глаза мамы и папы, немного смущенную улыбку мальчишки и Благодарственное письмо всем тем, кто не остался равнодушным и помог осуществить мечту. Будем теперь ждать  отчетов об успехах Вити в учебе, ведь уже в этом сентябре мальчик пойдет в первый класс! Мы уверены, что с новым процессором учиться ему будет легко.

  • 16.07.2014

Речевой процессор получен! Произведена оплата за систему кохлеарной имплантации  Nucleus 5 для Виктора в размере 181 390 077 бел. руб.

  • 12.06.2014

Купленная для мальчика система кохлеарной имплантации уже в Беларуси. После таможенного оформления мы сможем передать ее Вите.

Спасибо всем, кто помог приблизить мечту мальчика и его семьи!

  • 23.05.2014

Друзья, средства на покупку речевого процессор Nucleus 5 для Виктора собраны!

  • 07.04.2014

Начинаем сбор средств для Виктора.

  • 16.07.2014

Произведена оплата за систему кохлеарной имплантации  Nucleus 5 для Виктора в размере 181 390 077 бел. руб
Обращения от родителей
31 января 2014 г.

Письмо-обращение (31 января 2014 года)

Здравствуйте, уважаемый фонд Шанс.

К Вам обращается с просьбой о помощи семья Малахвей. 1 мая 2007 года в нашей семье появился маленький человечек, излучающий радость и надежду, наш сыночек Виктор. Через 4 месяца после рождения мы узнали, что Витюша не слышит. После многочисленных обследований выяснилось, что у сыночка аномалия развития улитки на оба уха. Кандидатами на КИ (кохлеарную имплантацию) мы стали в 8 месяцев. Причём, нам не могли пообещать, что операция будет успешной. Мы были готовы ко всему, схватились за КИ, как за единственную ниточку, которая позволит ребёнку услышать мир. В 2,5 года Витюшу прооперировали. После чего пошли осложнения: у него закапало с носа, с уха. Через месяц была проведена реоперация по устранению ликварии.

Нам хотелось, чтобы Витя слышал. Недаром Бог дал нам два уха и только один рот. Нам следует в два раза больше слушать, чем говорить. Когда мы слушаем, мы собираем информацию и позволяем собеседнику почувствовать свою важность.

Первое подключение удалось спустя 4 месяца после реоперации. Началась кропотливая работа по реабилитации ребёнка после КИ. До настоящего времени не удалось настроить процессор максимально хорошо. Мы столкнулись ещё с одной проблемой: чем громче звук, тем сильнее дёргается глаз. Сейчас Витюше 6,5 лет. Он внимательный, работоспособный, усидчивый мальчик. Витюша впитывает в себя всё, что ему понятно, а понятно ему далеко не всё. В речи присутствуют больше названия предметов, в меньшей степени — действий и признаков. Слова в предложениях не согласованы, подаются без окончаний. При произнесении сложных слов испытывает затруднения.

Всё же мы не теряем надежды, что скоро будем полноценным первоклассником, если заменим его процессор на более мощный, 5 поколения. Нам важен каждый день, каждый час, важна каждая минута… Нам очень, очень нужна ваша помощь в приобретении процессора. Пожалуйста, помогите.

Спасибо, с уважением семья Малахвей.

Делая пожертвования, Вы помогаете детям расти
percent
  • Диагноз: неврологические и другие заболевания
  • Вид лечения: генетический анализ
Всего нужно
85 000
Осталось собрать
19 801
Уже собрано
77%
leaf_svg
percent
18.05.2022, Клецк, Минская область
  • Диагноз: Эпендимома
  • Вид лечения: протонная лучевая терапия
Сбор средств закрыт
Собрано
4 835 603
Уже собрано
100%
leaf_svg