Собрано
BYN 3 188 000
Уже собрано
100%
leaf_svg
Чернюк Алёша
Чернюк Алёша
03.04.2006, г.Пинск

Чернюк Алёша

03.04.2006, г.Пинск
  • Диагноз: Хроническая почечная недостаточность, терминальная стадия
  • Вид лечения: приобретение лекарственных средств
Сбор средств закрыт
Давайте знакомиться
Лёша ушёл от нас 8 марта 2011 года … Мы выражаем искренние соболезнования родителям Лёшеньки, глубоко сожалеем об уходе мальчика.
Дорогие друзья!
Лёша ушёл от нас 8 марта 2011 года …  Мы выражаем искренние соболезнования родителям Лёшеньки, глубоко сожалеем об уходе мальчика.
Фонд дважды оказывал помощь Лёше на приобретение лекарственных средств.

Письмо-обращение ( февраль 2010)

      Уважаемый Фонд «Шанс»!

      Наша семья вновь решила обратиться к Вам за помощью в приобретении лекарственных препаратов для нашего сына Чернюка Алексея, 2006 года рождения. У Алеши хроническая почечная недостаточность, постоянный автоматический перитонеальный диализ, кардиопатия.

      В апреле Алеше исполнится 4 года и уже 3 года он находится на перитонеальном диализе. За прошедший год мы столкнулись еще с одной проблемой, связанной со здоровьем Алеши — это развитие сердечной недостаточности. Лечащий врач рекомендовал курс лечения препаратом Неотон для улучшения работы сердца. Осенью 2009 года у Алеши был приступ сердечной недостаточности. Тогда мы сильно за него испугались.

      В свои неполных 4 года Алеша уже знает и что такое диализ, и номера растворов, название всех таблеток, которые он принимает ежедневно. Вечером сам включает свой аппарат и знает, когда надо подключаться. Алеша задает уже не детские вопросы: «А как я слился?», «А когда мне сделают операцию?». Наш сын — эмоциональный и общительный ребенок, рассуждает как взрослый. Любит играть с детьми, наизусть знает «Бармалея» и «Путаницу» Корнея Чуковского, любит петь. Алеша, хоть и медленно, но набирает вес, растет, стал меньше болеть простудными заболеваниями, а это и есть наша главная задача.

      Наша семья глубоко верит, что у нас все получится. В данный момент ситуация такова, что нам уже не смогут бесплатно выписывать лекарства импортного производства. Кроме того, некоторые из них подорожали в 2 раза. Ежедневно Алексей принимает целый список таблеток. Каждый месяц мы тратим на лекарства примерно 200 000 белорусских рублей. Препарат Неотон, который необходим Алеше для улучшения работы сердца стоит 800 000 белорусских рублей (необходимо 2 курса лечения в год).

      Если у вас есть возможность помочь нашей семье, помогите нам, пожалуйста.

      С уважением, родители Алексея Чернюка.

Письмо-обращение

     Здравствуйте!

     К вам обращается Чернюк Татьяна Николаевна. Мой младший сын Алексей тяжело болен. Диагноз — хроническая почечная недостаточность, терминальная стадия. Постоянный автоматический перитонеальный диализ с 14.02.2007 года…

     В феврале 2009 года уже будет два года, как Алеша находится на диализе. Дома у нас есть аппарат «Циклер», к которому я его подключаю на ночь ежедневно, т. е. диализ проходит дома. Вот в таком ритме мы и живем. Конечно, нам известно, что Алеше поможет только пересадка почки. Но в данный момент ему сделать не могут, так как нужно, чтобы ребенок весил 20-25 кг. В любом случае два-три года надо ждать. Мы стараемся выполнять все рекомендации, которые нам дает наш лечащий врач. Каждый месяц мы ездим в Минск во 2-ю детскую клинику, где наблюдается Алексей (сдает анализы, получает растворы для диализа, которые государство выдает таким детям бесплатно).

     Помимо этого Алеша принимает целый ряд медицинских препаратов, которые тоже ему жизненно необходимы. Поэтому мы решили обратиться в ваш Фонд с просьбой помочь в оплате лекарств (примерно сто тысяч белорусских рублей у нас уходит каждый месяц на лекарства), т.к. не все препараты нам выписывают бесплатно.

      В любом случае мы просим оставить наши данные в вашем Фонде.

      С уважением,

      Родители Чернюка Алексея.

Делая пожертвования, Вы помогаете детям расти
percent
4 года, г. Минск
  • Диагноз: лимфатическая мальформация правой нижней конечности
  • Вид лечения: электросклеротерапия блеомицином (метод обратной электропорации)
Всего нужно
26 601
Осталось собрать
11 549
Уже собрано
57%
leaf_svg
percent
  • Диагноз: неврологические и другие заболевания
  • Вид лечения: генетический анализ
Всего нужно
85 000
Осталось собрать
6 808
Уже собрано
92%
leaf_svg