Волощук Артем

Письмо-обращение (14 октября 2013 года)

Здравствуйте, уважаемая Наталья Александровна!

Обращается к Вам семья Волощук из города Пинска, а именно Валентина Николаевна, мама Артёма.

Мы сейчас приближаемся, наверное, к очередному тупику и не знаем, что делать. Очень волнительно и как-то не по себе просить о помощи, но отправляя сообщение с домашнего номера на сбор средств какому-то ребёнку, потом и сами подумали о "Шансе" и обращаемся к Вам.

У нас Артём ребёнок-инвалид по слуху. История у нас очень длинная, потому что сыну скоро уже 16 лет. Артём не слышит с рождения, где-то в 8 месяцев ему поставили диагноз "Двусторонняя сенсоневральная тугоухость 4 степени". В Минске нам сразу сказали, что ребёнок с такой аудиограммой никогда не сможет научиться говорить. Но я не хотела верить таким диагнозам. И мы начали заниматься. День и ночь. Подбирали разные аппараты. Ребёнок слышал только громкий стук и всё, я плакала, но не сдавалась.

Отдали Артёма в обычный садик, через год перевели его в логопедический, я уволилась с работы (я педагог) и продолжала заниматься. Ребёнок просто находился в речевой среде, но ничего не слышал и не говорил. В садике логопеды и дефектологи отказались заниматься с Артемом, считая, что наше место в саду для глухих детей. Но сын был очень смышлёным и умным. Он активно участвовал во всех мероприятиях, только не пел и стихи не рассказывал, но рот открывал и делал умный вид.

Мы занимались по системе Леонгард, и я разрабатывала каждый день свои занятия. Несколько лет каждодневных занятий, мне казалось, я провожу сама с собой. Артём выполнял всё: в такт отбивал ножками, ручками; работал с карточками; не зная букв, читал слова и указывал на предметы; выполнял математические действия, но не говорил. А к пяти годам он начал повторять за мной первые слоги, слова, заучивали простые четверостишия. Но нам всё это давалось адским трудом, потому что сколько мы поменяли аппаратов, всё равно они были слабенькие и Артём ничего не слышал.

Перед школой мы оказались в огромном тупике. Сын пошёл в общеобразовательную школу почти в 8 лет. Он бегло умел читать, считать, был всесторонне развитым, но учителя не слышал. Заказать цифровые аппараты тогда можно было за границей, но мы еле выживали на одну зарплату мужа, а ещё у нас родился второй ребёнок.

Все без исключения темы я прорабатывала с Артёмом дома наперёд. Но к третьему классу я уже выбивалась из сил, программа усложнялась, и я физически не могла и не успевала всё проработать. Я видела, что все наши усилия будут напрасны. Никакие аппараты даже частично не восполняли слух.

Мы поехали в Минск на консультацию, и, конечно же, всех поразили результатами. С полной глухотой никто даже и не предполагает браться за обучение таких детей.

И вот нам в виде исключения, как достигнувшим невероятных успехов, в 10 лет в 2007 году сделали операцию на одно ухо, установив систему СОМВI 40+ с речевым процессором ТЕМРО+.

Конечно же, это было "небо и земля". Артём услышал своё имя, наши имена, посторонние звуки и др. Нам стало немного легче. Прозанимавшись с Артёмом три года, я вышла на работу в школу.

Артём нормально учится, он очень усидчив и внимателен. Но как нас и предупреждали, операция проведена очень поздно, поэтому он уже не сможет так слышать и говорить, как рано прооперированные дети. Артём абсолютно ничего не слышит по телефону. Слышит, но не разбирает, что говорит учитель. Он не пишет диктанты, освобождён от иностранного языка.

Артём сейчас в 9 классе. Уже шестой год занимается в художественной школе, думает с отличием её окончить. Участвует в республиканских и международных конкурсах, имеет много грамот и дипломов с победами. Мечтает стать архитектором, уже делает неплохие проекты. Даже все родственники собирали деньги, чтобы показать Артёму лучшую архитектуру в Дубае, подбодрить его. Но он в панике, мы тоже. Артём понял, что его мечты и планы могут не сбыться, он почти не понимает, о чём говорят, нет разборчивости. Мы снова в тупике.

Пожалуйста, помогите нам! Со слезами просим. Мы знаем, что есть новые речевые процессоры, у которых разборчивость речи гораздо лучше, нам это жизненно необходимо. Сами мы его, наверное, никогда не сможем приобрести. Процессор у нас очень "ест" батарейки, их хватает только на один день. Сказали, что причина то ли в старости аппарата, то ли в какой- то особенности при проведении операции. Половина моей зарплаты уходит только на батарейки. Артёму 30 октября будет 16 лет. Мы не знали, не додумались раньше обратиться за помощью к кому-нибудь.

Пожалуйста, не откажите нам. Мы 16 лет боролись. Но мы боимся, что можем вернуться в исходную точку и остаться без будущего.

Заранее благодарны Вам. И огромное спасибо, что помогаете детям в беде! С уважением, Валентина Николаевна Волощук!

Уважаемые благотворители, если вы хотите получать самые свежие новости о подопечных фонда "Шанс", а также его деятельности вы можете подписаться на рассылку здесь, или вступить в официальную группу Фонда в социальных сетях: ВКонтакте, Твиттер, Facebook.