Собрано
BYN 12 220 000
Уже собрано
100%
leaf_svg
Нестерович Настя
Нестерович Настя
15.02.2008, а/г Лесной, Минский р-н

Нестерович Настя

15.02.2008, а/г Лесной, Минский р-н
  • Диагноз: Острый лимфобластный лейкоз, ремиссия
  • Нуждается: приобретение лекарственных средств
Сбор средств закрыт
Давайте знакомиться
Благотворительная помощь перечислена 28 декабря 2010 года на счет ребенка для приобретения лекарственных средств. Представительство HOCK Training предоставило 3 000 000 белорусских рублей. Спасибо всем за доброе участие!
Официальный сайт компании HOCK Training

Письмо-обращение

      Семья Нестерович — мама Наталья Станиславовна, папа Александр Иванович, дочь Анна Александровна и дочь Анастасия Александровна — обращается к вам с просьбой о предоставлении нашей семье финансовой помощи для лечения нашего ребёнка Анастасии Александровны, 15.02.2008 года рождения.

      Немного о нас: 15 февраля 2008 года в областном роддоме у нас в семье родились девочки-близнецы, Анна и Светлана. Мы были очень рады появлению наших деток, не могли нарадоваться. Родились они совсем маленькими: Светлана — 2,630 кг, Анна — 2,070 кг. Но ничего, окрепли, подросли. И нас выписали домой. Они были похожи как две капельки воды. Папа не мог их различить.

      И вот в августе 2009 произошло несчастье — наша девочка Светлана заболела лейкозом. Она чахла на глазах — от весёлого ребёнка не осталось и следа. Она перестала играть с сестричкой, не ходила, не кушала, не играла с игрушками. Мы понимали, что что-то не так. 14 августа 2009 года страшный диагноз подтвердился. «Острый лимфобластный лейкоз» — это прозвучало как приговор из уст доктора. 98% бластных клеток в крови. Мы не могли поверить. За что нашей семье такое несчастье?! Наша доченька такая маленькая, она ведь ни в чём не виновата. Было очень много слёз и переживаний.

     Но пришлось взять себя в руки и бороться за своего ребёнка. Светлана тоже не сдавалась. Высокие дозы химиопрепаратов, горсти таблеток, анализы, капельницы, костно-мозговые пункции… У меня не укладывалось в голове, что всё это происходит с моей девочкой и, что всё это для её блага. Светлана тоже не понимала, что с ней происходит. Она смотрела мне в глаза, у неё был только один вопрос: «Мама, почему ты позволяешь делать мне больно? Ведь ты должна защищать меня». Что я должна была ответить ей? Я до сих пор не знаю ответа. Но после каждой костно-мозговой и люмбальной пункции Светлана ненавидела меня и подолгу не разговаривала со мной, не давала даже дотронуться до неё. Мне было очень больно. Хотелось кричать и плакать. Но в больнице есть одно негласное правило: даже если тебе очень больно, плакать при ребёнке нельзя!

      Через месяц после использования химиопрепаратов у нашей девочки стали выпадать волосы. Так она осталась без волос, прекратился рост ребёнка. Она теряла вес, совсем не ходила. От схожести с её сестричкой Анной не осталось и следа.

      Комиссия установила инвалидность — четвёртую степень утраты здоровья. Инвалидность … От этого слова ком к горлу подступает.

      Этот год тяжело вспоминать: больница, медперсонал, бесконечные анализы, капельницы. Дома Светлана практически не бывала.

      Усилиями врачей и всей нашей семьи мы прошли 3 консолидации лечения. В мае 2010 года у нас начался курс поддерживающей терапии, который продлится 2 года. Мы решили начать жизнь с чистого листа. Говорят, если сменить имя человека, можно поменять судьбу. Мы решились и на этот шаг. Теперь нашу доченьку зовут Анастасия.

      Надеемся, что с другим именем начнётся новый этап её жизни. С мая у неё начали отрастать волосики, она почти догнала сестричку по росту, заново научилась ходить и почти бегать, щебечет как птичка. Конечно, в процессе восстановления огромную роль сыграла и её сестричка Аня. Она не даёт скучать Настеньке. Во всём её поддерживает. Они очень любят друг друга. Жить не могут друг без друга. Именно поэтому мы и не отдали в сад Аню: вместе родились, вместе росли, вместе пойдут в сад, когда будет возможно.

      На курсе поддерживающей терапии мы также принимаем противоопухолевые лекарства и химиопрепараты, каждую неделю сдаём анализы и посещаем доктора. Организм ребёнка очень ослаблен после сложнейшего лечения. Недавно выяснилось, что у доченьки аллергия на препараты белорусского производства. Врач выписала нам рецепт на препарат иностранного производства, но к огромному сожалению этих препаратов нет у нас в аптеках. Их можно заказать за пределами нашей страны.

      Стоимость этих лекарств слишком велика и наша семья не может себе их позволить. Уже месяц у нашего ребёнка аллергия по всему телу. В нагрузку к основным препаратам нам приходится покупать дорогие кремы и таблетки от аллергии. Получается так: одно лечим, а другое приобретаем. Наш доктор нам ничем помочь не может. Пока не сменим препараты, так и будет.

      Иммунитет нашей девочки очень слаб. Для его поддержания требуются иммуностимуляторы, витамины, противовирусные и противогрибковые препараты.

      Наша семья просит вас оказать любую помощь и поддержку нашей доченьке Настеньке. Просим вас не оставаться равнодушными к нашей истории. Мы будем очень благодарны за любую помощь с Вашей стороны.

      Огромное Вам спасибо за то, что Вы есть.

      С уважением,

      Cемья Нестерович: мама Наталья Станиславовна и папа Александр Олегович


Делая взносы Вы помогаете детям расти
3 года, г. Минск
  • Диагноз: врожденный пигментный невус правого плеча и предплечья
  • Нуждается: оперативное лечение
Всего нужно
526 640
Осталось собрать
444 667
Уже собрано
16%
leaf_svg
5 лет, г. Минск
  • Диагноз: врожденный пигментный невус
  • Нуждается: оперативное лечение
Всего нужно
705 200
Осталось собрать
630 153
Уже собрано
11%
leaf_svg
г. Барановичи, Брестская обл.
  • Диагноз: множественные пороки развития: синдром 1 и 2 жаберных дуг, смешанный (ушной и челюстной тип) 3-й степень слева
  • Нуждается: оперативное лечение
Всего нужно
18 654
Осталось собрать
9 751
Уже собрано
48%
leaf_svg
percent
09.10.2006, г.п. Дрибин, Могилевская обл.
  • Диагноз: двусторонний вторичный деформирующий остеоартроз ВНЧС
  • Нуждается: приобретение компрессионно-дистракционных устройств
Сбор средств закрыт
Собрано
19 241
Уже собрано
100%
leaf_svg