Собрано
BYN 634 597 453
Уже собрано
100%
leaf_svg
Делендик Матвей
Делендик Матвей
09.01.2010, г.Минск

Делендик Матвей

09.01.2010, г.Минск
  • Диагноз: опухоль основания черепа
  • Нуждается: проведение операции и лучевой терапии
Сбор средств закрыт
Посмотреть видео о ребенке
Давайте знакомиться
Дорогие друзья. Матвей ушёл 9 сентября 2013 года. Его сердечко остановилось в 3.15 ночи. Мы выражаем искренние соболезнования родителям и глубоко сожалеем об уходе малыша.

Заключение консилиума врачей:

Матвей — подопечный фонда "Шанс", за судьбой которого следило огромное количество людей. В мае 2012 года после длительного обследования, мальчику был поставлен страшный диагноз — хордома (злокачественная опухоль основания черепа). Матвей проходил лечение в "Центре детской онкологии, гематологии и иммунологии" (Боровляны). Его также консультировали специалисты НИИ нейрохирургии им. акад. Н. Н.  Бурденко, которые не решились оперировать малыша из-за отсутствия опыта проведения подобных операций детям столь юного возраста. Однако нашлась клиника в Германии, где успешно проводятся операции по удалению хордомы у детей. В частности, откликнулся проф. Б. Майер из Мюнхенской нейрохирургической клиники Рехтс дер Изар. Им был предложен поэтапный курс лечения. Первый этап — удаление злокачественного образования хирургическим путём. Дальше должна была последовать протонная терапия — облучение, воздействующее непосредственно на клетки опухоли, в отличие от традиционных методов радиотерапии. Предварительная стоимость лечения Матвея составляла от 58 до 67 тысяч евро плюс последующая лучевая протонная терапия стоимостью не менее 50 тысяч евро. Активный сбор денежный пожертвований стал возможным благодаря многочисленным откликам неравнодушнных людей на просьбу семьи Делендик помочь их сыну. Команда доктора Майера провела две сложнейшие операции, длительностью более 9 часов каждая. В результате проведенных операций, удалось ликвидировать 90-95% опухоли. Матюшенька стойко перенес все испытания. Специалисты клиники Рехтс дер Изар консультировались с профессорами из Бостона, Гарварда, Цюриха, чтобы принять оптимальное решение по дальнейшему лечению Матвея. К большому сожалению, морфологическое исследование показало, что опухоль ещё более агрессивная и устойчивая, чем хордома — заболевание Матвея настолько редкое, что немецкие специалисты не могут предложить адекватных видов терапии в качестве дальнейшего лечения. В связи с возникшими новыми обстоятельствами Фонд «Шанс» приостанавливает сбор средств до выяснения ситуации по дальнейшему лечению Матвеюшки. Мы благодарим всех, кто участвовал и помогал семье Делендик.


Письмо-обращение (15 июня 2012 года)

Директору Международного благотворительного фонда помощи детям "Шанс" Маханько Наталье Александровне.

Обращаемся к Вам с просьбой об оказании помощи в лечении и реабилитации нашего сына — Делендика Матвея 2010 года рождения.

В мае 2012 года после длительного обследования у целого ряда специалистов малышу был поставлен страшный диагноз — опухоль основания черепа. Состояние мальчика стабильно тяжёлое, в настоящее время он находится на лечении в ГУ "Центр детской онкологии, гематологии и иммунологии", Боровляны. Помочь ребёнку может только операция — удаление опухоли основания черепа комбинированным трансоральным-трансназальным  доступом. Но у нас в Республике Беларусь операции такого рода не проводятся: нет необходимого оборудования, инструментария и специалистов с опытом проведения подобных операций.

Помочь ребёнку пытались специалисты НИИ нейрохирургии им. Академика Н. Н.  Бурденко РАМН (г.Москва). Но операция, проведённая там, позволила лишь взять биопсию и установить правильный диагноз. Это оказалась хордома — очень редкая опухоль. С такой опухолью у маленького ребёнка врачи в нашей стране не встречались. К сожалению, оперировать хордому нашему ребёнку в НИИ нейрохирургии им Академика Н. Н.  Бурденко не представляется возможным в силу отсутствия опыта поведения подобных операций детям такого возраста.

Но диагноз, поставленный Матвею, — не приговор. Нашего сына готовы оперировать в клиниках Европы. В частности, откликнулся профессор Майер из Мюнхенской нейрохирургической клиники при Техническом университете. Там имеется опыт удаления данных опухолей у детей, а также последующей реабилитации. После удаления хордомы ребёнку рекомендован курс протонного облучения. Его можно будет пройти в Германии или Швейцарии.

Лечение нашего сына будет долгим и дорогостоящим. Возможно, потребуется проведение нескольких операций. Протонное облучение маленьким детям проводится длительным курсом. К сожалению, наша семья не располагает необходимыми средствами для лечения ребёнка. Средств, которые мы собрали самостоятельно, для проведения операции и дальнейшего лечения малыша за рубежом недостаточно.

От всего сердца обращаемся к Вам с просьбой оказать помощь в оплате лечения и реабилитации Матвея и дать ему шанс на выздоровление — шанс, который поможет ему полноценно жить, расти и развиваться, радуя своих родных и принося пользу обществу. Ваша помощь станет шансом для нашей семьи в преодолении тяжёлого детского недуга. Фонд помог уже очень многим детям, и наша семья надеется, что и нашего сына вы не оставите в беде.


С уважением,
Валентина Делендик и Сергей Делендик

Узнать больше о протонной терапии можно из видеоролика о Центре протонной терапии в Мюнхене (www.oncocare.ru)


Читать о протонной терапии на сайте ONCOCARE.RU
Новости

  • 25.10.2013

Папа Матвея прислал в фонд письмо с благодарностью: 

"Грустный ангел, шелестя крылом, улетел, оставив только слезы…

Уважаемая Наталья Александровна, сотрудники фонда "Шанс", благотворители. Выражаем Вам нашу искреннюю благодарность и глубокую признательность за помощь, которую Вы оказали нашей семье в борьбе за жизнь нашего сына Матвеюшки Делендика. Матвеюшку спасти не смогли, болезнь оказалась сильнее. Нам очень горько и больно…

Но мы благодарны. Благодарны Вам за то, что мы не остались один на один со страшной болезнью любимого ребенка. За то, что слышали слова поддержки в самые тяжелые моменты. Благодаря Вашей помощи, Матвеюшка получал наилучшую медицинскую помощь и мы можем не винить себя в том, что не смогли обеспечить максимально возможное лечение. Особенно ценно для нас, что даже тогда, когда стало понятно- малыша не спасти, Вы оставались с нами. Даже в самый страшный день…

Спасибо и низкий Вам поклон. Мы уверенны, что Бог видит добрые дела всех Вас — прекрасных и замечательных людей.

Теперь для нас название фонда "Шанс" звучит не только как шанс на здоровую жизнь для детей, но и как шанс измениться, стать добрее и великодушнее. Вы показали, каким может быть настоящее милосердие.

Это фильм в память о нашем любимом мальчике".

  • 09.09.2013

Дорогие друзья. Матвей ушёл 9 сентября 2013 года. Его сердечко остановилось в 3.15 ночи. Мы выражаем искренние соболезнования родителям и глубоко сожалеем об уходе малыша.

  • 04.09.2013

На благотворительный счет Делендика Сергея Анатольевича, папы Матвея, перечислена благотворительная помощь в размере 8 737 312 белорусских рублей. 

  • 15.08.2013

Сегодня к нам в офис приезжал папа Матвея, привозил отчеты об использованных средствах. Состояние Матвея остается без изменений. У малыша выросли волосики и реснички, он теперь шатен — цвет волос после химиотерапии кардинально изменился. Родители очень надеются, что Матюша не чувствует боль. Врачи на 90% уверены, что боли не должно быть, но чтобы закрыть оставшиеся 10% сомнений, продолжают круглосуточно вводить морфин. Родители очень благодарят всех, кто находится в эти дни рядом с ними. 

  • 30.07.2013

Весточка от мамы: "Состояние Матвеюшки остается крайне тяжелым. Все жизненные показатели снижены. Позавчера переливали эритроциты, т.к. совсем упал гемоглобин. Малыш получает два антибиотика, внутривенно в минимальных дозировках аминокислоты, глюкозу, витамины и минералы.
Спасибо всем, кто остается с нами и произносит слова молитв о нашем любимом мальчике. Мы учимся жить каждым мгновением, у нас есть только сегодня и сейчас…

  • 19.06.2013

Мама Матвея сообщила последние новости: "Мне трудно об этом даже думать, не то что писать…  Но я должна… Матюшина болезнь пришла к такой стадии, когда дальнейшие попытки лечения уже не приведут к выздоровлению малыша. Опухоль опять выросла, у зайчика нарастает отек мозга, постепенно замирают все функции организма. Малыш не может двигаться, есть, пить, самостоятельно дышать, потерял зрение, невролог оценивает его состояние как предкома. 
О возможности такого развития событий нас с Сергеем предупреждали с самого начала наши, российские, а потом (после получения гистологии) и немецкие врачи. Но как осознать такое? Как смириться с тем, что ты ничего не можешь сделать для своего любимого ребенка? Мы приняли решение бороться, искать для Матвеюшки все возможные варианты. Пока последний врач на земле нам не откажет! С помощью милосердных людей, с помощью каждого из Вас, мы, казалось, сделали невозможное. Чего только стоил поиск чудо-хирурга, когда запросы были разосланы более чем в 50 клиник по всему миру. Матвеюшка выдержал четыре сложнейшие операции (1 в Беларуси, 1 в России, 2 в Германии). Проведены морфологические исследования в лучших европейских и американских центрах. Малыш прошел восемь блоков химиотерапии: традиционная химиотерапия, химиотерапия второй линии, таргетная терапия, терапия антителами. Самые современные лекарства, все, что может предложить мировая медицина! Наши врачи с упорством, достойным восхищения, предлагали новые и новые варианты лечения. Мы хватались за каждый, даже призрачный шанс, старались сделать все, что в силах человеческих. Все оказалось напрасно…Мы не смогли…Гадина в любимой головушке ни на что не реагирует. За последний месяц выросла в 2 раза. Почему? Нет ответа…

Пришло время остановиться и не причинять малышу бесполезные страдания. Он мужественно держался все это время, удивляя всех своей жизнестойкостью и силой. Матвеюшка совсем не герой, он просто измученный болезнью и болью наш маленький мальчик. Нам с Сергеем невыносимо горько это признавать, но бороться дальше — это просто мучать ребенка в угоду своему родительскому эгоизму. На консилиуме принято решение не применять больше агрессивные методы лечения. Матюша будет получать паллиативную, симптоматическую терапию. Прийти к этому невероятно трудно. 
Будьте, пожалуйста, милосердны и не осуждайте наше решение, оно слишком трудно нам дается. Мы считаем его проявлением силы, а не слабости. Но мы просто родители, нам больно и страшно, очень…

  • 11.06.2013

Мама сообщила, что Матвею сделали КТ головного мозга. Результат показал, что опухоль не отреагировала на новое лечение и снова выросла. Мама написала: "В пятницу у Матвеюшки начались проблемы с дыханием, левое легкое в плохом состоянии. Врачи включили сильнейшие антибиотики, увеличили подачу кислорода, проводили специальные процедуры для раскрытия легкого. К воскресенью состояние стабилизировалось, но улучшений пока нет. В понедельник малышу сделали и КТ легких — альвеолярный отек. Все очень плохо…"

  • 28.05.2013

26 мая у Матвея был последний день третьего курса химиотерапии. 28 мая мама Матвея сообщила, что малыш пока находится без изменений: "Вчера вводили стимулирующий фактор длительного действия. Еще было введение лекарства от остеопороза, его вводят один раз в три месяца. Кормить даже не пробуют пока, воду детка не усваивает. Вчера у Матюшки сильно покраснел левый глазик, на инфекцию не похоже, вероятнее всего, что это сосудистая реакция на химию".

  • 21.05.2013

Мама Матвея сообщила, что мальчик проходит лечение от остеопороза, который развился из-за длительного лечения. 19 мая окончен второй блок химиотерапии. Матвею предстоит еще третий блок лечения, после которого будет проведена КТ, и станет известно состояние опухоли после проведенной химиотерапии.

  • 15.05.2013

Мама Матвея сообщила последние новости о ребенке: "Позавчера была консультация заведующего отделением ортопедии и травматологии. Сказал, что косточку сложили хорошо и есть надежда, что сможем обойтись гипсовой лангетой, а не большим круговым гипсом, который неминуемо приведет к пролежням. Но все будет понятно через неделю, после контрольного снимка. Врач нас уверял, что после иммобилизации ножка не должна болеть. Химиотерапию начали сегодня по плану. Сначала нас предупредили, что все придется отложить из- за перелома. Но, взвесив все риски, врачи решили проводить запланированное лечение. Пять дней химиотерапии. Матвеюшка плохо себя чувствует, температура периодически поднимается, сегодня утром было резкое падение уровня натрия в крови. Детка много спит, когда глазки открывает, то в них очень много грусти и усталости…"

  • 11.05.2013

Плохие новости от мамы Матвея: "У Матвея перелом правой бедренной кости. Сегодня Сергей заметил на ножке выше колена припухлость, сделали снимок и увидели перелом. Сразу вызвали травматолога, малышу наложили гипсовую лангету, через неделю ее заменят на циркулярный гипс. В месте перелома кость очень сильно "ослаблена", на снимке виден "разреженный" участок. Хирург предположил, что из-за длительной химиотерапии и неподвижности у малыша развился остеопороз и… Нет больше ни сил, ни слов…"

  • 16.04.2013

На счет папы Делендика Сергея Анатольевича перечислена благотворительная помощь в размере 20 000 000 бел. руб. на приобретение лекарственных средств для Матвея.

  • 24.04.2013

Новости от мамы: "Вчера Матвеюшке под наркозом меняли центральный венозный катетер, во время установки возникли сложности и все затянулось по времени почти на два часа. Из- за этого температура у малыша упала до 33,4, резко снизился пульс. Матвея пришлось греть специальной тепловой пушкой, вводить лекарство от брадикардии. Все обошлось, но поволноваться пришлось… Процессы терморегуляции во время введения химии совсем разладились, самостоятельно температуру выше 35,5 ребенок не держит, приходится периодически согревать. Анализы пока держатся, вчера вводили стимулирующий фактор. Кормят маленького пока через вену".

  • 22.04.2013

Мама Матвея, Валентина Делендик, сообщила, что мальчику окончили курс химиотерапии. Но Матвеюшке очень тяжело, он совсем бледненький, под глазками темные круги, температура сегодня падала до 34,8, давление высокое, пульс снижен. Теперь главное, чтобы малыш справился с последствиями химиотерапии, и опухоль откликнулась на новое лечение. Родители благодарны всем за помощь и поддержку.

  • 21.03.2013

Новости от мамы Матвея: "Малыш без изменений((( Завтра должен быть готов анализ на ЦМВ, по нему будет видна эффективность лечения. Врачи нас пока не обнадеживают, т.к. нет стабильного улучшения по показателям печеночных ферментов."

  • 12.03.2013

Новости от мамы Матвея: "У Матвеюшки улучшилось дыхание, ИВЛ перевели в более мягкий режим. Малыш усваивает смесь, давление и пульс в норме. Это хорошие новости. К сожалению, есть и плохие. Ухудшились показатели в крови, которые указывают на поражение печени. По УЗИ изменений нет. Взяли все возможные анализы, проводится лечение. До улучшения ни о каком противоопухолевом лечении речь не идет.

Спасибо всем огромное за молитвы и слова поддержки".

  • 06.03.2013

На благотворительный счёт Делендика Сергея перечислена благотворительная помощь в размере 20 000 000 бел. руб. для приобретения лекарственных средств Делендику Матвею.

  • 01.03.2013

Новости от мамы Матвея: "Состояние малыша стабильное. Он находится на ИВЛ. Температуры нет. Правда, у малыша полиорганная недостаточность — т. е. сейчас у Матвея не функционируют нормально желудок, кишечник, печень. Есть проблемы с работой сердца и дыханием. В таком состоянии он не выдержит никакого лечения… Врачи сейчас занимаются его восстановлением, насколько это возможно. Сегодня мы получили ответ из американского морфологического центра M. D.  Anderson Cancer Center. Мы отправляли материалы им на рассмотрение. К сожалению, проведенные ими исследования не внесли никакой дополнительной ясности. Они подтвердили, что опухоль очень необычна и сделали такой же описательный вывод без точного диагноза как и европейцы".

  • 14.02.2013

Новости от мамы Матвея: "Анализы у Матюшки восстанавливаются. Лейкоциты и гемоглобин практически в норме, тромбоциты снижены, но не критично. Остаются проблемы с кишечником, болит у малыша животик. Засыпает только после обезболивания. Сегодня пробудем кормить 25% специальной смесью. Матвей продолжает получать два антибиотика и противовирусный препарат."

  • 04.02.2013

Сегодня в офис фонда приходил папа Матвея. Он рассказал, что малышу провели очередной блок химиотерапии, состояние у мальчика тяжелое: беспокоит очень высокий пульс. Показатели УЗИ сердца — в норме, есть небольшие изменения в почках, осадок в мочевом пузыре. В ближайшие дни будут взяты анализы, чтобы скорректировать поддерживающую терапию. Матвей дышит сам.

  • 30.01.2013

Новости от мамы Матвея: "Сегодня был консилиум. Окончательного решения по плану дальнейшего лечения еще нет. По МРТ нет отрицательной динамики — опухоль стабилизировалась. Но сравнивать МРТ и КТ некорректно, поэтому в ближайшие дни сделают еще и КТ, чтобы более четко видеть реакцию опухоли на последние блоки химиотерапии. Но уже сейчас понятно, что она не такая значительная, как хотелось бы. Помимо химии будет рассматриваться и вариант проведения лучевой терапии в Минске (с изготовлением специальной защитной маски). Пока ничего более конкретного нет. В ближайшие дни будут еще консультации радиолога и реаниматолога- анестезиолога. Думаю, до понедельника будет определенность."

  • 22.01.2013

Сегодня Матвея перевели из реанимации в отделение. Теперь родители с ним смогут быть круглосуточно.

  • 09.01.2013

У Матвеюшки сегодня День Рождения. Нашему маленькому герою сегодня исполняется 3 года. Пусть все многочисленные пожелания крепкого здоровья малышу станут реальностью.

Мама Валентина рассказала нам, что 7 января закончился пятый двухдневный блок химиотерапии, малыш сейчас подключен к аппарату искусственной вентиляции легких, но находится на "вспомогательном режиме" — частично справляется с дыханием самостоятельно, ему уже сняли мочевой катетер, который был лишним очагом инфекции. Через несколько недель, перед началом следующего блока химиотерапии, Матвею будут делать КТ для определения динамики и дальнейшего курса лечения.

  • 22.12.2012

Папа Матвея рассказал нам сегодня по телефону о последних новостях Матюши: "Закончился очередной блок химиотерапии, но Матвею ещё будут вводить Винкристин — противоопухолевый препарат, анализы у малыша очень низкие, держится температура около 38.3 — врачи подозревают наличие инфекции".

  • 11.12.2012

По результатам КТ, проведенной 10 декабря: опухоль достоверно не увеличилась. Сегодня должна состояться консультация специалистов, а следующий блок химиотерапии планируется начать в среду — 12 декабря.

  • 10.12.2012

Со слов папы Матвея: "Особых изменений в состоянии малыша нет: закончился очередной блок химиотерапии, анализы потихоньку приходят в норму. Лечение подобрано правильно: инфекцию удается побороть. На этой неделе, перед началом следующего блока химии, Матвеюшке планируют провести КТ — посмотреть как реагирует опухоль на лечение".

  • 20.11.2012

Последние новости от мамы Матвея: "Вчера и сегодня были консультации невролога, нейрохирурга, ведущего онколога, заведующего отделением диагностики, морфолога. Определяли тактику дальнейшего лечения Матюшеньки. По последнему исследованию опухоль не прогрессирует, даже, возможно, уменьшилась. Но в желудочках мозга появились образования, которые накапливают контраст. Врачи склоняются к тому, что это, вероятнее всего, метастазы… Вчера нас с Сергеем в очередной раз накрыла волна отчаяния и бессилия. Сколько еще испытаний надо выдержать нашему ребенку и нам вместе с ним?! Мы очень благодарны врачам за их поддержку нам и огромное желание помочь малышу. Продумана тактика дальнейшего лечения. Завтра начнется блок новой химиотерапии. Врачи готовы искать и использовать все пути для спасения Матвеюшки. А мы будем верить и надеяться, и любить свое чудесное дитя. Что бы ни было… Ведь Матвей с самого начала показывает нам всем, что невозможное возможно. Пожалуйста, верьте в это вместе с нами. Спасибо за Вашу любовь."

  • 14.11.2012

Сегодня вечером получили письмо от мамы Матвеюшки, Валентины: "По результатам КТ вот то, что нам сегодня удалось выяснить у врачей: опухоль достоверно не увеличилась, возможно даже чуть-чуть уменьшилась( это не точно т.к. во время предпоследнего исследования возможно был еще отек). Но даже то, что опухоль не прогрессирует- это хорошо. По поводу начала следующего блока химии еще не ясно, т. к по КТ замечено нарастание гидроцефалии. Завтра малыша будет смотреть нейрохирург, чтобы исключить проблемы с шунтом. Я надеюсь, что завтра что-то еще станет известно. Очень боюсь, что придется шунт переустанавливать. Спасибо Вам большое за переживания и поддержку. С уважением, Валентина Делендик."

  • 29.10.2012

Со слов папы Матвея: В среду 24 октября начался второй блок химиотерапии с интенсивного 48-часового беспрерывного введения нескольких препаратов. Дальнейшее лечение будет проводится согласно протоколу в течение двух недель. Затем будет проведена компьютерная томография (КТ), по результатам которой будет известно о динамике роста опухоли. Лечение Матвеюшка переносит тяжело: учащается сердцебиение и врачи вводят противорвотные препараты, чтобы сдерживать тошноту. Несмотря на это, малыш кушает и пища усваивается.

  • 24.10.2012

Вчера к нам в офис приходили Сергей и Валентина Делендик. Много говорили о Матвеюшке: какой он настоящий борец, что, глядя на его стойкость и жизнелюбие, не могут позволить себе отчаиваться, и потому совместными усилиями с докторами надеются и ищут варианты дальнейшего лечения.

Полученные результаты морфологического исследования, к сожалению, не внесли полной ясности в определение диагноза. Однозначно установить природу опухолевой ткани не удалось, поскольку были обнаружены проявления различных видов опухоли: атипичной тератоидной/палочковидной опухоли, агрессивной (дедифференцированной) хордомы, а также эпителоидной саркомы. Следующий этап лечения будет проводиться с учётом полученных данных от немецких специалистов. Начать 48-часовой беспрерывный блок химиотерапии планируется в ближайшие дни.

Несмотря на болезнь, Матвей подрос и повзрослел. Родители поделились с нами фотографиями Матюши, сделанными в реанимационном отделении РНПЦ детской онкологии в Боровлянах.

    

  • 18.10.2012

Со слов папы Матвея: "Состояние малыша стабильно тяжелое. Показатели крови улучшаются. Результатов морфологического исследования пока нет".

  • 15.10.2012

Папа Матвея сообщил по телефону: "Малыш стойко перенёс первый трёхдневный курс химиотерапии. После ожидаемого ухудшения показателей крови, организм стал бороться и лейкоциты постепенно "поднимаются". Малыш слабенький и много спит. Родители поочередно находятся рядом с сыном. Следующий курс химиотерапии планируется начать через 1-2 недели."

  • 08.10.2012

В адрес Фонда пришло письмо от ЧТПУП "Вернисаж подарков" со словами поддержки семье Делендик и уверенности в скором выздоровлении Матюши. Предприятие оказывало помощь с сборе средств на лечение Матвея и теперь пристально следит за судьбой малыша.

  • 05.10.2012

Со слов папы: Сегодня уже 3-ий день химиотерапии, Матвеюшка стойко переносит лечение. Температура не поднимается выше 36.9. Настроение родителей — соответствующее: боевое.

  • 01.10.2012

Сегодня к нам приходил папа Матвея — Сергей. Он много рассказывал об их поездке в Германию и о Матвеюшке. Спастики у малыша сейчас нет, но температура держится. Малыш в реанимации в отдельной палате. В течение дня родителям разрешают быть с сыном как можно дольше. Папа говорит, что ему кажется, что Матвей чувствует прикосновение их рук. Сегодня планировалось начать курс химиотерапии. Целесообразность этой тактики лечения подтвердил и хирург Матвея — доктор Майер, сказав, что ждать результатов от морфологов и терять время не стоит. Родители не перестают благодарить каждого, кто подарил им возможность знать, что они делают всё возможное для спасения своего любимого сына. Спасибо всем, кто продолжает помогать и поддерживать, сопереживать и верить…

  • 26.09.2012

Состояние Матвеюшки тяжелое, температура скачет (сказывается воспаление мозговых оболочек-менингит), но малыш борется: открывает глазки. Каждое утро к нему приходит физиотерапевт, делает малышу легкий массаж и несложные упражнения, чтобы не увеличивалась спастика. Родители ежедневно находятся рядом с сыном, разговаривают с ним, и, со слов папы, им кажется, что он их слышит и понимает. Врачи в детском онкоцентре в Боровлянах ждут консультативного заключения немецких специалистов, чтобы продолжить лечение по основному заболеванию.

  • 24.09.2012

У Матвеюшки начались сложности с дыханием — появилась необходимость подключить аппарат искусственной вентиляции легких. К сожалению, проведенная компьютерная томография показала рост опухоли, а новостей от немецких специалистов-морфологов по-прежнему нет. Об этом нам вчера по телефону сообщил папа Матвея.

  • 18.09.2012

Сегодня снова созванивались с папой Матвея: У малыша все ещё держится температура, кушает он мало. Новостей из немецкой клиники пока тоже нет. Радует то, что Матвеюшка дышит самостоятельно и анализы немного улучшились. Большое спасибо каждому, кто сопереживает и участвует в судьбе малыша.

  • 14.09.2012

Разговаривали с папой Матвеюшки: состояние малыша прежнее. Родители ежедневно находятся рядом с любимым сыном. Звонка от немецких специалистов с предложением о дальнейшем лечении пока не было, но мы знаем, что они находятся в активном поиске возможных вариантов.

  • 11.09.2012

Матвей по-прежнему находится в реанимационном отделении "Центра детской онкологии, гематологии и иммунологии". Сегодня температура у малыша спала до 37.5. С надеждой ждем окончательного результата морфологического исследования, который должен прояснить возможности дальнейшего лечения.

  • 10.09.2012

Матвей с родителями вчера прилетел в Минск. Малыш сейчас находится в реанимации в "Центре детской онкологии и гематологии и иммунологии", Боровляны.

  • 07.09.2012

Уважаемые благотворители!

К большому сожалению, заболевание у Матвея оказалось гораздо более сложным, чем предполагалось ранее. По последнему заключению немецких морфологов опухоль ещё более агрессивная и устойчивая, чем хордома — настолько редкая, что ей пока даже нет названия и адекватных видов терапии… Немецкие врачи отказали в дальнейшем лечении.

Завтра Матвей возвращается домой.

Родители мальчика приняли решение продолжать поиск возможности лечения в клиниках других стран и надеются, что такая клиника будет найдена.

В связи с возникшими новыми обстоятельствами Фонд «Шанс» приостанавливает сбор средств до выяснения ситуации по дальнейшему лечению Матвеюшки. Спасибо всем, кто мысленно рядом с семьей Делендик.

  • 06.09.2012

Дорогие друзья, хотим поделиться с вами письмом, которое нам вчера прислала мама Матвеюшки: "Добрый вечер, мы хотим поблагодарить всех, кто помогает Матвею. Никакими словами не выразить то, что мы чувствуем. Наш малыш научил нас тому, что мир добрый, несмотря ни на что. И если ты открыт, то получаешь взамен очень много. И это не касается денег. Хотя от них порой зависит жизнь. Мы ощущаем сейчас просто поток тепла и поддержки, ведь столько людей вместе с нами молятся за нашего малыша. Вот это настоящее чудо, которое делаете Вы. Спасибо. Матюшка сегодня без особых изменений, температурит до 38, чуть-чуть двигает ручками, открывает глазки. Каждый день с ним проводит упражнения физиотерапевт. Определённости с дальнейшим лечением пока нет. Решают вопрос лучевой терапии с Хайдельбергом. Ситуация осложнена достаточно тяжёлым состоянием Матюшки. Обычно после операции дают 2 месяца на восстановление, а у нас из-за агрессивности опухоли их нет. Но мы надеемся, что в ближайшие дни решится что и как. Команда доктора Майера прикладывает все усилия, чтобы организовать всё. Удивительные люди. С уважением, Валентина."

  • 04.09.2012

Сегодня разговаривали по телефону с папой Матвея. Вчера малыш чувствовал себя хуже: сильное сердцебиение и боли. Врачи используют обезболивающие средства для облегчения состояния малыша. Этой ночью, по словам врачей, Матвей спал спокойно, дышит самостоятельно. После консультации со специалистами ведущих клиник мира (США, Швейцария, Германия) выбран оптимальный вариант дальнейшего лечения — проведение лучевой терапии. В настоящее время идет поиск подходящей немецкой клиники.

В пятницу 31.08.2012 фонд оплатил первую операцию Матвея (см. раздел "отчет об оплате").

Вчера 03.09.2012 мы оплатили лечение и пребывание в клинике (см. раздел "отчет об оплате").

Выражаем огромную благодарность каждому человеку, спасающему Матвея.

  • 03.09.2012

Вчера родители написали, что Матвеюшка дышит самостоятельно, а анализы немного улучшились. И это радует.

  • 31.08.2012

Известия от мамы Матвея:

"… Пока плана дальнейшего лечения нет. Ассистент доктора Майера сказала, что они сейчас консультируются с профессорами из Бостона, Гарварда, Цюриха, чтобы принять оптимальное решение по дальнейшему лечению. Это непросто сделать, т.к. случай редчайший. Что это будет точно — облучение, химия, химия + облучение — пока не решено, как и то, где это лучше всего сделать. Но нас уверили, что всё будет продумано прежде всего в интересах ребёнка… С уважением, Валентина"

  • 31.08.2012

Стойкий Матвеюшка вчера перенес вторую сложную операцию. Сделанное сегодня обследование МРТ показало, что врачи удалили 95% опухоли. Первая послеоперационная ночь прошла спокойно и утром Матвей порадовал родителей и нас тем, что стал открывать глазки и сжимать мамину руку.

  • 30.08.2012

Дорогие друзья, операция все ещё продолжается. Родители Матвея написали: "Операция ещё идёт… Эти бесконечные часы ожидания просто невыносимы… Мы утешаем себя тем, что, чем дольше продолжается операция, тем больше опухоли сумеют удалить. Но помогает слабо…"

  • 30.08.2012

Сегодня папа Матвея сообщил нам по телефону, что утром началась вторая операция по удалению оставшейся части опухоли. Сколько она продлится пока неизвестно, но к вечеру мы надеемся узнать больше о состоянии Матвея и результате операции.

  • 28.08.2012

Операция Матвея назначена на четверг 30.08.2012

  • 27.08.2012

Дорогие друзья, сегодня разговаривали с папой Матвея по телефону. Он сообщил, что вероятно в четверг Матвею будут делать вторую операцию по удалению оставшейся части опухоли. Операция будет выполнена путем трепанации черепа с правой стороны около уха. Окончательно решение будет принято завтра после 16.00.

  • 27.08.2012

Вчера вечером пришло письмо от родителей Матвея:

«Здравствуйте! Я с новостями, пока не самыми радостными…. Вчера и сегодня Матвеюшке стало хуже — температура и рвота … совсем слабенький. Говорят, что это всё последствия такой длинной и сложной операции. Паники пока никакой нет, врачи всё контролируют. Их тревожит то, что несмотря на то, что компрессию мозга убрали, неврологически Матвей не улучшается пока. Но, возможно, ещё мало времени прошло. Врачи подчёркивают, что всё очень-очень серьёзно, но никто не знает резервы детского организма. Ждём понед

Делая взносы Вы помогаете детям расти
3 года, г. Минск
  • Диагноз: врожденный пигментный невус правого плеча и предплечья
  • Нуждается: оперативное лечение
Всего нужно
526 640
Осталось собрать
444 667
Уже собрано
16%
leaf_svg
5 лет, г. Минск
  • Диагноз: врожденный пигментный невус
  • Нуждается: оперативное лечение
Всего нужно
705 200
Осталось собрать
630 153
Уже собрано
11%
leaf_svg
г. Барановичи, Брестская обл.
  • Диагноз: множественные пороки развития: синдром 1 и 2 жаберных дуг, смешанный (ушной и челюстной тип) 3-й степень слева
  • Нуждается: оперативное лечение
Всего нужно
18 654
Осталось собрать
9 751
Уже собрано
48%
leaf_svg
percent
09.10.2006, г.п. Дрибин, Могилевская обл.
  • Диагноз: двусторонний вторичный деформирующий остеоартроз ВНЧС
  • Нуждается: приобретение компрессионно-дистракционных устройств
Сбор средств закрыт
Собрано
19 241
Уже собрано
100%
leaf_svg