Собрано
BYN 250 128 507
Уже собрано
100%
leaf_svg
Бычков Антон
Бычков Антон
21.06.1997, Гомельская область, г. Калинковичи

Бычков Антон

21.06.1997, Гомельская область, г. Калинковичи
  • Диагноз: Эпилептический синдром
  • Нуждается: обследование и лечение
Сбор средств закрыт
Давайте знакомиться
Дорогие друзья! Благодарим вас! Сбор средств на обследование и лечение Антона, страдающего судорожным синдромом, в Центре эпилептологии для детей и подростков клиники Шон, г. Фогтеройт (Германия) закончен! Огромное спасибо каждому человеку и организации, принявшим участие в акции. Антон продолжает принимать препараты, подобранные во время его пребывания в клинике Шон в Германии. На фоне приема лекарств приступы, мучавшие мальчика прекратились. Сейчас он ведет активный образ жизни. В 2015 году он стал студентом ВУЗа и уже успел сдать первую сессию. Родители Антона благодарны всем, кто несколько лет назад принял участие в судьбе мальчика и подарил ему шанс был здоровым!

Видеосюжет об Антоне любезно предоставлен телеканалом ОНТ (Беларусь). Ролик был показан в программе "Наше утро" 31 мая 2012 года. Автор Татьяна ЖАХОВСКАЯ.

Письмо-обращение (23 января 2012 года)

Здравствуйте, уважаемые представители фонда «Шанс».

Хочу начать свое письмо-обращение к Вам с благодарности, ведь то, что вы делаете — это чудо! Да, действительно чудо. Так как если у тебя уже нет почти надежды, и ты в отчаянии, и неожиданно появляется, пусть маленькая, надежда на шанс, что твоему самому дорогому и любимому человечку на земле помогут, ведь ребенок у матери — это самое дорогое, что есть в жизни и ради которого ты живешь. И смотреть каждый день и ночь и видеть, как ему плохо, и знать и думать, что ты не можешь ему ничем помочь — так невыносимо больно и тяжело.

Совершенно случайно в Интернете я увидела ваш сайт, письма о горе и отзывы благодарности таких родителей, как и мы. Говорят, что случайно ничего не происходит, может, и у нас есть хоть какой-нибудь Шанс.

21 июня 1997 года — самый счастливый день для нашей семьи: у нас родился здоровый, красивый мальчик. Рос здоровеньким, крепким, очень рано и смело пошел (в 10 месяцев).

Мы радовались каждому шагу, первому зубику и непонятным, смешным словам. А потом всё, как у всех, по крайней мере, мы думали, что так и будет.

В мае 2006 года у нашего мальчика начала неметь правая ручка, мы забили тревогу. Сдали все анализы, прошли обследование. В результате наш Антоша оказался здоров. Мы с мужем решили вывезти сына на оздоровление в Крым к родственникам, потому что он часто простывал. Там все и началось, наш самый страшный сон.

Спустя 5 дней начались судороги, постепенно становилось все хуже: учащалось онемение руки, сильнее и чаще становились судороги — с интервалом 5-15 минут. В поезде, когда мы ехали домой, судороги через каждые З-5 минут повторялись, терял сознание, как бы задыхался, его рвало… Женщина, ехавшая с нами в купе и видевшая, что происходит с нашим ребенком, на прощание сказала, что сочувствует нам и желает терпения. Я сразу не поняла этих слов, так как я не до конца всё осознавала.

По месту жительства сына сразу госпитализировали в Гомельскую областную больницу, где он провел почти два месяца. Каждый день капельницы, во время которых судороги не прекращались, противосудорожные препараты, гормональные, головная боль не прекращалась, ручка плохо работала. Прошёл обследование: МРТ, ЭЭГ, УЗИ внутренних органов — обследование ничего не выявило. Наш малыш стал нервным и раздражительным, сильно поправился. Был поставлен диагноз: нейроинфекция с судорожным синдромом. Когда приступы стали реже, его выписали под наблюдение невропатолога. Поехали на прием в Минск, к профессору Шанько. Заключение — лечение правильное, нейроинфекция в организме давно, а Крымский воздух спровоцировал обострение, с переходным возрастом должно все пройти. Нейроинфекция появилась из-за перенесенного простудного заболевания или от травмы, или от прививки — так до сих пор никто и не установил. Каждый год Антошу госпитализировали, а то и два раза, так как приступы учащались. Привозили препараты из Украины, России. Возили в Крым по рекомендациям врачей. Мы пробовали все: не стану скрывать, прибегали к нетрадиционной медицине, всевозможным целителям, гомеопатам, возили в храмы, заказывали сорокоуст за здравие.

В 2011 году мы свозили его в Москву к эпилептологу профессору Чадаеву, где нам поменяли лечение — заменили Депакин на Топомакс (Депакин не подходил и блокировал действие Финлепсина).

Уже шесть лет мы пытаемся побороть эту страшную болезнь. За это время диагноз менялся несколько раз. Иногда у нас были проблески: судороги становились реже, как-то полгода их вообще не было. Думали, всё позади, сыну лучше и мы победили. Но, увы, к сожалению, чудо не случилось. При этом мой сын ходит в школу (правда, много пропускает). Он хочет быть как все, хочет поступить в институт и стать программистом. Но как ему помочь? Эти проклятые судороги. Возле кровати — подушки, так как ночью от 4 до 8 раз случаются приступы, и все равно все ножки в синяках, мальчик уже не маленький, трудно удерживать. Днем — как когда. Нам поставили диагноз эпилепсия и дали группу. Моему сыну 14 лет, 6 лет он живет неполноценной жизнью, а вместе с ним и мы, его родители, с болью за него, за его будущее. Как страшно видеть, что происходит с твоим дорогим человечком, и не иметь возможности помочь.

Мне все-таки кажется, что я что-то не дописала и не договорила… Сколько мыслей, сколько боли у меня — один Бог знает. Ведь когда пишешь такое письмо, то заново все переживаешь. Но я знаю одно, чтобы вылечить ребенка, нужно знать причину возникновения болезни и диагноз.

Выход я увидела, прочитав письма родителей детей, которым Вы помогаете, так как у нас симптомы и болезнь похожи. В Германии им провели диагностику, после чего кому назначили лечение, кому операцию. И значит, не все так безнадежно, и значит, эпилепсия — не приговор, ведь их родители, наверное, думали, как и мы.

Нашему сыну уже 14 лет, он все понимает и надеется, что когда-нибудь у него не будет неконтролируемых приступов и он без страха будет ходить с друзьями учиться и гулять. Ведь время идет, и мне очень страшно, что потом будет поздно.

Выход один — диагностика и лечение в Германии. Поэтому мы обращаемся к Вам за помощью с надеждой и верой в выздоровление. Наш сын родился абсолютно здоровенький. Мы делали все, что могли, по нашим возможностям, и мне казалось, что больше ничего нельзя сделать и некуда обратится. Я верю, что это наша последняя надежда и шанс узнать диагноз, причину возникновения болезни и в дальнейшем — выздороветь.

Ещё не зная ответа, мы Вам очень благодарны. За то, что у нас есть теперь НАДЕЖДА.

С уважением,

Сергей, Ирина и наш сын Антоша Бычковы


Новости

  • 17.02.2016

Сегодня мы получили письмо от мамы Антона. Антон продолжает принимать препараты, подобранные во время его пребывания в клинике Шон в Германии. На фоне приема лекарств приступы, мучавшие мальчика прекратились. Сейчас он ведет активный образ жизни. В 2015 году он стал студентом ВУЗа и уже успел сдать первую сессию. Родители Антона благодарны всем, кто несколько лет назад принял участие в судьбе мальчика и подарил ему шанс был здоровым!
  • 04.02.2013

Сегодня на благотворительный счет мамы Антона, Ирины, были перечислены средства — 77 444 926 бел.руб для дальнейшего лечения мальчика.
  • 13.08.2012

На счёт Schoen клиники (г.Фогтеройт, Германия) перечислена оставшаяся часть оплаты обследования и лечения Антона — 269,04 Евро.
  • 06.08.2012

На счёт Schoen клиники (г.Фогтеройт, Германия) перечислена часть оплаты обследования и лечения Антона — 15 797, 96 Евро (160 823 233 бел.руб.).
Дата госпитализации — 13 ноября 2012 года.
Спасибо за помощь Антону!
  • 25.07.2012

Уважаемые благотворители! Мы закрываем сбор средств на обследование и лечение Антона в Шон клинике. Благодарим всех вас за участие в судьбе мальчика! Огромное спасибо!
  • 10.07.2012

Дорогие друзья! Благодарим вас за отзывчивость! Большая часть суммы, необходимой для оплаты обследования и лечения Антона, собрана. Назначена дата госпитализации Антона — 13 ноября 2012 года. По условиям клиники оплата должна быть произведена до 06 августа 2012 года.

  • 30.05.2012

Сотрудники Фонда ездили в Калинковичи в гости к семье Антона.

Во время поездки был снят сюжет, который будет показан в программе "Наше утро" на телеканале ОНТ 31 мая 2012 года.

  • 04.02.2013

Сегодня на благотворительный счет мамы Антона, Ирины, были перечислены средства — 77 444 926 бел.руб для дальнейшего лечения мальчика.


  • 25.10.2012

Фонд оплатил трансфер из аэропорта Мюнхена в клинику для Антона и его мамы — 2 007 000 Бел.руб.





  • 02.10.2012

Фонд оплатил авиабилеты для Антона и его мамы — 7 111 830 Бел.руб.


  • 13.08.2012

На счёт Schoen клиники (г.Фогтеройт, Германия) перечислена оставшаяся часть оплаты обследования и лечения Антона — 269,04 Евро.

  • 06.08.2012

На счёт Schoen клиники (г.Фогтеройт, Германия) перечислена часть оплаты обследования и лечения Антона — 15 797, 96 Евро.
Дата госпитализации — 13 ноября 2012 года.
Спасибо за помощь Антону!
Делая взносы Вы помогаете детям расти
3 года, г. Минск
  • Диагноз: врожденный пигментный невус правого плеча и предплечья
  • Нуждается: оперативное лечение
Всего нужно
526 640
Осталось собрать
444 667
Уже собрано
16%
leaf_svg
5 лет, г. Минск
  • Диагноз: врожденный пигментный невус
  • Нуждается: оперативное лечение
Всего нужно
705 200
Осталось собрать
630 153
Уже собрано
11%
leaf_svg
г. Барановичи, Брестская обл.
  • Диагноз: множественные пороки развития: синдром 1 и 2 жаберных дуг, смешанный (ушной и челюстной тип) 3-й степень слева
  • Нуждается: оперативное лечение
Всего нужно
18 654
Осталось собрать
9 751
Уже собрано
48%
leaf_svg
percent
09.10.2006, г.п. Дрибин, Могилевская обл.
  • Диагноз: двусторонний вторичный деформирующий остеоартроз ВНЧС
  • Нуждается: приобретение компрессионно-дистракционных устройств
Сбор средств закрыт
Собрано
19 241
Уже собрано
100%
leaf_svg