Собрано
BYN 40 107 718
Уже собрано
100%
leaf_svg
Бурый Сергей
Бурый Сергей
15.02.2000, г.Березино, Минская обл.

Бурый Сергей

15.02.2000, г.Березино, Минская обл.
  • Диагноз: Врождённый порок развития среднего и наружного уха. Двусторонняя тугоухость.
  • Нуждается: приобретение протезов ушных раковин
Сбор средств закрыт
Давайте знакомиться
Дорогие благотворители! С радостью сообщаем, что средства в сумме 40 107 718 бел. рублей собраны и 7 июня 2011 года перечислены на приобретение протезов ушных раковин для Сергея! Мальчик нуждается в протезировании: одно ухо у него сильно деформировано, второе отсутствует полностью. Бесплатная операция по вживлению имплантов, являющихся основой для протезов, будет проведена в Беларуси. Выражаем особую благодарность инициативной группе "На старт", способствовавшей активному распространению информации о сборе средств для Сергея. Огромное спасибо компании EPAM Systems, перечислившей значительную сумму! Благодарим всех, кто не прошёл мимо Серёжиной беды! Друзья! Ваша помощь изменит жизнь ребёнка! 3 июня 2011 года компания EPAM Systems перечислила 19 000 000 белорусских рублей на оказание помощи Сергею. Спасибо!
 
Друзья, вы уже помогли ребёнку с подобной проблемой — Диане Круглик.

В программе "Наше утро" на телеканале ОНТ (Беларусь) 5 мая 2011 года был показан сюжет о Сергее. Автор сюжета Татьяна ЖАХОВСКАЯ.



Серёжа. Цена мечты.

Татьяна ЖАХОВСКАЯ

Cерёжа почти не выходит из дома. В школе он, конечно, учится. А всё остальное время окружающий мир суетливо пробегает мимо его грустного окна с геранью на втором этаже неуютной новостройки.

Чем старше мальчишка становится, тем сложнее ему смотреть на собственное отражение в зеркале. Врожденная нейропатиия лицевого нерва «наградила» Серёжу деформацией нижней челюсти, один глаз совсем не закрывается. И не спрячешься за темными очками от яркого солнца — дужки попросту не за что зацепить. У Серёжи нет ушек.

Беременность Галины проходила тяжело. Новорожденного настоятельно рекомендовали оставить в роддоме. А маме нескладный малыш казался таким беззащитным… Отбирать у него последнее — заботу (любить пока не получалось) — Галя не решилась.

Сейчас Сереже одиннадцать. Совсем недавно в его жизни случилась радость. Раньше мальчик почти не слышал. Но внутри его головы — прямо возле маленького пельмешка похожего на ухо — поселилась слуховая система, снаружи небольшой датчик. Теперь звук маминого голоса уже не похож на шум машин. За полгода мальчишка научился чётко говорить, он учится в обычной школе. Однако с возрастом внешние дефекты становятся всё более заметными. Окружающие — сверстники, да и некоторые взрослые — не всегда деликатны в выражениях. Заступиться за Сережу основательно и насовсем некому — об отце остались лишь грустные воспоминания. Вот и выходит, что общаться с плюшевым бегемотом гораздо проще, чем с толстокожими человекообразными.

Лет шесть тому назад профессор из Италии, консультировавший Сережу сказал, что внешние дефекты можно исправить полностью. Тогда это показалось такой далёкой и несбыточной мечтой… Думать об этом было больно. Вот и не стали.

Сейчас фонд «Шанс» собирает деньги, для того чтобы у Сережи появились ушки. Они будут почти как настоящие — силикон пластичный материал. Да, это стоит денег. На нынешнем этапе необходима сумма в 4 389 евро — не такая большая цена за возможностью не ставить на себе крест и не считать себя уродом. Совсем небольшая цена за мечту.

Письмо-обращение (11 марта 2011 года)

     Я, Бурая Галина Васильевна, воспитываю ребёнка инвалида с детства, Бурого Сергея Дмитриевича. У Серёжи врождённый двусторонний порок развития наружного и среднего уха. Тугоухость 2-ой степени справа и 3-ей степени слева. Врождённая нейропатия лицевого нерва справа.

     Когда родился Серёжа, врачи нашей районной больницы не давали хороших прогнозов о его развитии и вообще сомневались, выживет ли он. Несмотря на их мрачные прогнозы, мой сын жив, растёт и развивается, как все дети. Может и есть небольшое отставание, но это из-за того, что он поздно начал носить слуховой аппарат. Серёже сейчас 11 лет. За все эти годы он перенёс немало операций. Спасибо огромное врачам из РНПЦ оториноларингологии. В основном все операции моему сыну были сделаны в этом центре на ул. Сухая, 8. В мае 2010 года Серёже сделали операцию — костную имплантацию системой ВАНА. Осенью ему подключили этот микропроцессор. Мой сын стал хорошо слышать, стал себя чувствовать комфортнее, улучшилось общение с детьми, даже в учёбе ему стало намного легче. Учится он в общеобразовательной школе № 3 г. Березино. Очень любит читать. Ему нравится урок математики, есть желание посещать танцевальные кружки, нравится рисовать.

     На сегодняшний день осталась нерешённая проблема: отсутствие ушных раковин. Она создаёт дискомфорт моему сыну, а у детей вызывает негатив, не всегда они его понимают и сочувствуют, поэтому ребёнок страдает от этого врождённого порока. Особенно тяжело ему приходится в летний период, когда яркие солнечные лучи светят Серёже прямо в глаза, он начинает щуриться. Из-за нейропатии лицевого нерва он может прищурить только один глаз. Всё это начинает раздражать его. Он начинает плакать и задавать один и тот же вопрос: «Когда, наконец, у меня будут ушки, чтобы я мог носить очки от солнца?»

     Очень надеемся на вашу помощь в решении вопроса о проведении пластической операции Серёже.

     Бурая Г. В.

Посмотреть комментарии на форуме Gippokrat.by


Новости
Сохранить
  • 11 июля 2011 года

    Сергей был прооперирован 8 июля, в пятницу. Операция прошла успешно. Мальчик чувствует себя нормально. Через десять дней он будет выписан.
  • 7 июля 2011 года

     Сергей госпитализирован в РНПЦ оториноларингологии, г.Минск.
     Завтра мальчику будет сделана бесплатная операция по имплантированию титановых опор. После того как опоры срастутся с костной тканью, на них будут "посажены" силиконовые протезы ушных раковин.
Делая пожертвования, Вы помогаете детям расти
percent
5 лет, а/г Моисеевка, Гомельская обл.
  • Диагноз: постоянно - возвратная предсердная тахикардия
  • Нуждается: оперативное лечение
Всего нужно
398 454
Осталось собрать
387 000
Уже собрано
3%
leaf_svg
percent
4 года, д.Боровляны, Минский р-н
  • Диагноз: медуллобластома 4-го желудочка с врастанием в ствол головного мозга
  • Нуждается: протонная терапия
Всего нужно
2 470 000
Осталось собрать
1 394 362
Уже собрано
44%
leaf_svg
percent
1 год, пос. Восточный, Могилевская обл.
  • Диагноз: врожденная деформация правой кисти
  • Нуждается: оперативное лечение
Всего нужно
815 000
Осталось собрать
564 640
Уже собрано
31%
leaf_svg
percent
Уже собрано
0%
leaf_svg
percent
6 лет, Минск
  • Диагноз: туберозный склероз. Симптоматическая фокальная эпилепсия, фармакорезистентная форма
  • Нуждается: лекарственный препарат Афинитор
Всего нужно
31 200
Осталось собрать
29 900
Уже собрано
4%
leaf_svg
31.01.2017, г. Минск
  • Диагноз: эмбриональная опухоль
  • Нуждается: протонная терапия
Сбор средств закрыт
Собрано
2 343 325
Уже собрано
100%
leaf_svg