Собрано
BYN 5 818 400
Уже собрано
100%
leaf_svg
Бальцевич Артём
Бальцевич Артём
02.03.2007, г.Лида

Бальцевич Артём

02.03.2007, г.Лида
  • Диагноз: ДЦП
  • Нуждается: оперативное лечение
Сбор средств закрыт
Давайте знакомиться
Уважаемые дарители! Благодаря вам фонд оказал Артёму благотворительную помощь на проведение двух операций по методу профессора Ульзибата в Институте клинической реабилитологии (г.Тула, Россия). Первая операция была проведена в сентябре 2010 года, вторая намечена на сентябрь 2012 года. Спасибо за доброе участие в судьбе Артема.

Письмо обращение (февраль 2012 года)

Здравствуйте,

К вам обращается Бальцевич Кристина Станиславовна — мама Артёма. Хочу поблагодарить всех вас за помощь моей семье в лечении моего сынишки.

Благодаря вашей помощи мы с Артёмкой 17 сентября 2010 года съездили в Институт клинической реабилитологии (РФ, г. Тула) и сделали уже вторую операцию, которая дала хороший толчок в его развитии.

В данный момент он посещает специальный детский сад в г.Лида. Артёмка хорошо считает, знает фигурки, цвета, рассказывает небольшие стишки, любит рисовать, лепить, писать и складывать мозаику. Благодаря этому, стал лучше владеть руками, хотя кушать самому ещё не получается.

Артём очень общительный ребёнок. Он находит подход к людям всех возрастных категорий. Мы часто лежим в больнице на реабилитации — и там он чувствует себя как дома. Да и в садике его отмечают как ответственного ребёнка, часто оставляя его за старшего.  Благодаря его общительности девочка в группе стала немного разговаривать и пытаться самостоятельно кушать.

А в январе 2012 года мы получили ходунки, сейчас у Тёмы появился стимул, и он теперь может ходить везде. Недавно у нас появилось ещё одно радостное событие — Артём пытается ходить с табуреткой. Но самые большие изменения — это то, что он пытается сделать несколько шагов без чьей-либо помощи. Получается, правда, пока только три-четыре шага, но это только пока. Надеемся, что в ближайшее время будет гораздо больше. Однако в Туле нам сказали, что очередной курс надо будет ещё делать через полтора — два года. И Артём часто спрашивает, когда мы опять поедем на операцию, т.к. ему хочется быстрее научиться ходить.

Очень просим вас помочь в проведении очередной операции.

Письмо-обращение (27 апреля 2010 года)

Обращаюсь к Вам с просьбой помочь мне в лечении моего сына.

Родился Артемушка 02.03.2007 года в Лидском роддоме. Родился он семимесячным и весил всего один килограмм девятьсот грамм. Очень долго лежали в роддоме, пока он набрал необходимый вес. При выписке мне ничего не сказали о проблемах со здоровьем.

Приехали домой и все радовались рождению малыша. Но спустя некоторое время стало все больше и больше проблем со здоровьем. Патронажная медсестра сказала, что у Артема есть задержка в развитии и необходимо посетить невролога, а посетив врача, мы стали собираться в больницу, так как у ребенка врожденная энцефалопатия, о которой мне ничего не говорили ни в роддоме, ни дома. А отправили нас с диагнозом: синдром двигательных нарушений. Поступив в больницу, Артему назначили: массаж, лечебную физкультуру, иглоукалывание, электрофорез по «Семенова», а также уколы и таблетки.

В то время я думала, что это все не очень серьезно, надо несколько раз полежать в больнице. А при выписке нам предложили съездить на обследование в центр «Мать и дитя».

11 сентября 2007 г мы уже были в Минске в центре «Мать и дитя», но у Темы уже был диагноз «задержка психомоторного развития». Ему провели ряд обследований, потом опять приписали всевозможные уколы и таблетки.

После центра «Мать и дитя» мы с Артемушкой неоднократно проходили реабилитации по месту жительства. К этому моменту у Артема очень сильно косились глазки.

Тема в год не умел ни сидеть, ни ходить. Радовало лишь одно — это его разговор и интерес к окружающему. И я поняла, что ездить по больницам нам придется неоднократно.

Гуляя по улице и наблюдая за другими детишками, у меня текли слезы, и я постоянно думала, когда мой сынишка побежит?

В очередной раз после курса реабилитации Теме поставили более серьезный диагноз: ДЦП под вопросом, и нас отправили в «Гродненскую областную детскую клиническую больницу». Там же этот диагноз подтвердили, и даже более того и расписали.

Клинический диагноз: ДЦП 3 ст. Спастическая диплегия с выраженным стойким тетрапарезом, преобладающим в ногах. Содружественное периодическое альтернирующее сходящееся косоглазие.

Я решила, что мой сынишка никому не нужен, кроме меня самой и как бы там не было трудно, я приложу все возможные и невозможные усилия и вылечу его.

В 1 год и 4 месяца Артем уже умел переворачиваться, становился на четвереньки и пытался ползать, говорил небольшими предложениями, учились садиться по-турецки.

А 29 сентября 2008 года мы очередной раз проходили курс реабилитации в Лидской ЦРБ. Артем взрослел. Стал более уверенным в себе, проявлял гораздо больше попыток к ходьбе, сам становился на ножки у опоры и пытался ходить. Разговор становился более четким и понятным, проявлялся интерес к книгам и развивающим играм.

В очередной раз лежа в больнице, мне рассказали о «Институте клинической реабилитологии» в г.Тула, где делают операции лазером. Меня это очень заинтересовало, и я узнала их контакты и связалась. Рассказав свою историю, они разрешили нам приехать на операцию. Там 23 октября 2009 года Артемушке сделали операцию.

В течение 2 недель, пока нельзя было становиться на ножки, мы научились самостоятельно садиться, потом начали ходить, а через 2 месяца стали посещать бассейн «Дельфин» в Лиде. А 1 октября 2009 года снова легли в больницу, где врачи сказали, что у Темы есть положительные изменения.

Теперь Артем лучше ходит у опоры, хорошо разговаривает, сам рассказывает небольшие стишки, любит считать цветные палочки, подражать животным, пытается рисовать мелками.

Знаете — это гораздо легче написать, нежели все пройти. Постоянно смотреть на него и думать о том, когда же он пойдет и объяснять всем, почему Тема не ходит и пойдет ли вообще. Ведь никто из врачей ничего не говорит, лишь ссылаются на время, а я засыпаю и просыпаюсь с одной лишь мыслью, когда же это случится? Порой мне кажется, что это только кошмар и я проснусь, а мой сынишка бегает, но пока это на самом деле все не наяву.

В дальнейшем нам ежеквартально необходимы повторные курсы реабилитации в местной ЦРБ, санаторно-курортное лечение, а также по рекомендации врачей неоднократные повторные операции в городе Тула РФ. Ближайшая операция планируется на сентябрь 2010 года.

  • 11.09.2012

Фонд оказал благотворительную помощь Артему на проведение операции по методу профессора Ульзибата в Институте клинической реабилитологии (г.Тула, Россия) — 16.000 рос. руб. (4.216.000 бел. руб).

  • 03.09.2012

Фонд оказал благотворительную помощь Артему на проведение операции по методу профессора Ульзибата в Институте клинической реабилитологии (г.Тула, Россия) — 16.000 рос. руб. (1.602.400 бел. руб).

Делая взносы Вы помогаете детям расти
percent
2 года, г. Лида, Гродненская обл.
  • Диагноз: врожденная аномалия развития уха, вызывающая нарушение слуха. Атрезия наруждных слуховых проходов
  • Нуждается: аппарат костной проводимости ВАНА безоперационного использования с применением мягкого бандажа
Всего нужно
8 600
Осталось собрать
2 387
Уже собрано
72%
leaf_svg
percent
15 лет, г. Новогрудок, Гродненская обл.
  • Диагноз: ЮРА, синдром Макла-Уэлса
  • Нуждается: лекарственный препарат канакинумаб
Всего нужно
7 677 600
Осталось собрать
6 871 516
Уже собрано
10%
leaf_svg
percent
12 лет, г.Минск
  • Диагноз: Болезнь Крона, период обострения
  • Нуждается: лекарственный препарат
Всего нужно
36 888
Осталось собрать
20 075
Уже собрано
46%
leaf_svg
percent
1 год, г. Витебск
  • Диагноз: низкодифференцированная нейробластома забрюшинного пространства с вовлечением правого надпочечника
  • Нуждается: иммунотерапия анти GD2-антителами
Всего нужно
106 200
Осталось собрать
79 832
Уже собрано
25%
leaf_svg
percent
09.09.2016, г. Фаниполь, Минская обл.
  • Диагноз: МВПР: ТПС, носитель гастростомы, трахеостомы, эзофагостомы
  • Нуждается: оперативное лечение
Сбор средств закрыт
Собрано
500 055
Уже собрано
100%
leaf_svg