Светлана Васильевна Яковлева
Когда семья сталкивается с такой проблемой как тяжелая болезнь ребенка, – то весь мир для нее переворачивается и изменяется до неузнаваемости. Уязвимыми становятся не только больные дети, но и их родители. Зачастую, именно родителям необходима поддержка, информирование, рекомендации и внимание со стороны специалистов. И здесь никак не обойтись без участия и чуткости лечащего врача.Светлана Васильевна Яковлева - врач-дерматовенеролог Республиканского кабинета генетической патологии кожи на базе УЗ «Городской клинический кожно-венерологичский диспансер». Светлана Васильевна сотрудничает с фондом с 2017 года по программе «Помощь детям с буллезным эпидермолизом». В рамках данной программы дети получают комплексную помощь: обеспечение необходимыми средствами по уходу за кожей и лекарственными средствами, организацию консультаций врачей-специалистов. Реализации подобных программ помогает облегчить жизнь и больных детей, и их родителей. Консультации и обучающие занятия с родителями являются неотъемлемой частью работы Светланы Васильевны Яковлевой в «Школе больных врожденным буллезным эпидермолизом» на базе УЗ «Городской клинический кожно-венерологичский диспансер».
Сколько лет Вы работаете в медицине?
В медицине я более 10 лет. Мечтала стать врачом с детства. С выбором специализации определилась окончательно на третьем курсе, когда пришла на кафедру дерматовенерологии. Благодаря преподавателям, я заинтересовалась предметом, начала посещать научный кружок на кафедре, а после окончания университета поступила в ординатуру по данной специальности.
Какие особенности есть в Вашей работе, в чем ее уникальность?
Я работаю дерматологом в Республиканском кабинете генетической патологии кожи, оказываю медицинскую помощь пациентам с генодерматозами, в том числе буллезным эпидермолизом. Буллезный эпидермолиз – редкое генетическое заболевание с частотой 1 случай на 50 тысяч новорожденных и реже. Кожа таких детей настолько тонкая, что любое прикосновение может поранить ее и вызвать сильную боль.Именно поэтому таких детей называют «дети-бабочки». Патогенетического лечения данного заболевания пока нет, используется симптоматическое лечение: уход за кожей и слизистыми, хирургические вмешательства, благодаря которым обеспечивается возможность жить максимально полноценной жизнью. Все мои пациенты уникальны и требуют особенного, специализированного ухода.
Откуда Вы черпаете силы, что Вас вдохновляет и помогает восстановиться после рабочего дня?
Когда я вижу результат своей работы, это придает сил. Восстановиться помогает общение с близкими, прогулки с семьей. В свободное время занимаюсь рукоделием: вышивкой, квиллингом, вязанием.
Что для Вас фонд «Шанс»?
Практически все перевязочные материалы и специальные средства по уходу за кожей для детей-бабочек иностранного производства. Лекарственных средств и перевязочных материалов, предоставляемых бесплатно по рецептам врачей, недостаточно для качественного ухода за кожей. Фонд «Шанс» дает возможность значительно улучшить качество жизни пациентов, в том числе с редкими генодерматозами.
Подопечные дети фонда и их родители благодарят Светлану Васильевну за чуткое отношение к их хрупким жизням, внимание и постоянную заботу!
Светлана Васильевна окончила Иркутский государственный медицинский университет, лечебный факультет (1997 – 2006 г.), имеется свидетельство о признании диплома действительным на территории Республики Беларусь.
Медицинские технологии:
- «Применение препарата Скин-кап (активированный пиритион цинка) в терапии хронических дерматозов». «Вестник дерматологии и венерологии», 2010, №1, 48-56.
- Исследования:
- All-Russian cross-sectional epidemiological study of psoriasis severity and it is impact on quality of life (AESoP study), 2008.
- Разработка молекулярных методов повышения эффективности лечения псориаза препаратами биологических модификаторов иммунного ответа (Государственный контракт 02.512.11.2199 от 12.05.2008 г) 2008-2009.
- Наблюдательная программа исследования эффективности и безопасности применения крема Alocado «Psolution Silver Cream» у пациентов с псориазом, 2010.
- Real-world assessment of long-term Infliximab therapy for psoriasis (REALITY), 2009-2011.
- A study of dose optimization of Infliximab in the treatment of moderate to severe plague psoriasis (DOSE), 2009-2011.
- A phase 3 multicenter randomized double-blind placebo-controlled trial of Ustekinumab, a fully human anti-IL-12/23p40 monoclonal antibody, administered subcutaneously, in patient with active psoriatic arthritis, 2010-2013.
- Разработка метода оценки эффективности и безопасности ультрафиолетовой терапии больных псориазом на основе изучения мутаций генов, ассоциированных с эксцизионной системой репарации ДНК (Государственный контракт 02.512.11.2323 от 05.05.2009 г.) 2009-2011.
- Разработка новых высокотехнологичных методов лечения больных среднетяжелыми и тяжелыми формами псориаза биологически препаратом Устекинумаб (Стелара) 2010-2011.
Патенты:
- Способ прогнозирования эффективности лечения больных псориазом инфликсимабом. Евразийское патентное ведомство, заявка 200901243.
