Пятахина Вероника, 3 лет
Минск
Диагноз: криптогенная эпилепсия
Оказана благотворительная помощь для приобретения лекарственных средств на сумму 6 500 000 белорусских рублей.
письмо мамы
«Я, Матусевич Наталья Михайловна, мама 4-х летней дочки Пятахиной Вероники, страдающей криптогенной эпилепсией, обращаюсь к Вам за помощью в приобретении противосудорожного препарата сабрила (вигабатрина).
После продолжительного лечения в Минске и приема всевозможных из зарегистрированных в Беларуси противосудорожных препаратов положительного эффекта от лечения достигнуто не было. Наоборот, Вероничке становилось хуже и хуже.
После проведения необходимых обследований, диагностики состояния ребенка в Москве, нам была подобрана соответствующая состоянию противосудорожная терапия, одним из основных препаратов которой является сабрил (вигабатрин).
Этот препарат привозится из Германии, стоит он очень дорого (стоимость одной упаковки сабрила 100-130 евро). Препарат необходимо принимать длительно. Одной упаковки хватает на 1-1,5 месяца.
На фоне приема указанного препарата у Веронички наметились значительные улучшения (что подтверждается результатами ЭЭГ-мониторинга): нет!!! приступов (а раньше они были ежедневно). На данный момент ремиссия составляет 4 месяца, улучшилось психоэмоциональное состояние, девочка окрепла физически, пытается подниматься самостоятельно, надеюсь, что скоро сядем. С Вероникой можно общаться, она стала, наконец-то, познавать окружающий мир!!!
Наша семья делает все возможное, чтобы поставить нашу малышку на ноги. Ездим в Москву и Санкт-Петербург на консультации и диагностику, применяем гирудотерапию, иппотерапию, комплексное лечение, включающее в себя аминокислоты, лецитин, гомеопатические препарат, массаж, ЛФК, занятия с логопедом-дефектологом и многое другое. Реабилитационные центры на Володарского и в Севастопольском парке не посещаем (нас туда не берут), всё вышеуказанное делаем дома и за деньги.
Таким образом, сумма средств, затрачиваемых на лечение и реабилитацию Веронички, огромна… Честно говоря, очень сложно: из-за нехватки средств на контроль результатов лечения ездим не через 3 месяца, как необходимо, а через 5 месяцев. То, что отказываем себе во всем, это ладно, но есть еще и сын-второклассник… Папа наш по этому поводу давно уже находится в состоянии депрессии…
Вот такая у нас сложилась ситуация. Если есть возможность, мы были бы очень признательны за помощь в приобретении нашего основного (хотя и далеко не единственного) препарата сабрила, необходимого для лечения, так как его цена слишком высока. С уважением, Наталия Матусевич».
размещено 18 ноября 2009
Стоимость лечения: 0 $