Семенчук Арина, 12 лет
г.п.Шерешево
Диагноз: прогрессирующий грудной кифосколиоз
фото Сергея БОРСУКА
Уважаемые благотворители!
Деньги собраны! Спасибо большое всем за участие! Собрано 420 809 российских рублей плюс проезд до Москвы и обратно 500 000 белорусских рублей. Спасибо большое Людмиле из Минска за перечисление недостающей суммы в размере 12 330 долларов США!
К Арине пришла ваша помощь! 11 января 2010 года врачи российского Центра коррекции сколиоза провели операцию по исправлению сколиоза у девочки. Операция прошла успешно. Благодарим всех за участие!
Ангел с надломленным крылом
Арина - обаятельный подросток с забавным хобби: она собирает коллекцию игрушечных динозавров. Возможно, потому что в истории этих допотопных зверей девочка подсознательно находит параллели со своей историей: сильные и выносливые динозавры в свое время оказались хрупкими и беззащитными.
До сих пор неизвестно, что послужило спусковым механизмом Аришиной болезни. Родители предполагают, что это последствия травмы, полученной на уроке физкультуры. Первое посещение врача повергло маму Арины в шок: «Сколько времени ваш ребенок на инвалидности?». Оказалось, всё намного серьезней, чем можно было предположить: сильная деформация позвоночника, быстропрогрессирующий сколиоз. Говоря простым языком, у девочки стал расти горб.
Арине всего 12. Сейчас она, как и раньше, похожа на озорного ангела… только с надломленным крылом. Девчушке в самую пору бегать-играть с друзьями. Но об обычных детских забавах - велосипеде, роликах, катании с горки - ей даже и мечтать не приходится. Ариша относится к этому довольно спокойно – увлечений хватает. Однако, подходя к зеркалу, расстраивается, и все время спрашивает у мамы: «Не очень видно?».
Операции по исправлению подобных деформаций (они состоят из нескольких этапов с перерывом в год) проводят у нас по достижении ребенком 18-летия. А пока Арине постоянно нужно носить специальный корсет. Фактически, ребенок оказывается почти целиком закован в жесткий пластик. При первой примерке корсета девочка кричала так, что мама раз и навсегда решила: носить эти пластиковые латы невозможно. Корсет только фиксирует тело в определенном положении, но не способствует излечению сколиоза.
Информация о заболевании, полученная мамой Арины от врачей оказалась весьма скудной. Пришлось самой искать ответы на многочисленные вопросы в литературе и на интернет-сайтах. Выяснилось, что в России делают операции, позволяющие исправить деформацию, не теряя драгоценного времени. Теперь всё дело за сбором необходимых средств – 14 тысяч долларов.
Арина хорошо рисует, усердно занимается английским, и много читает. Мама надеется: когда-нибудь ее дочка подойдет к зеркалу и УЛЫБНЁТСЯ. Так случилось, что любимые Аришей доисторические монстры не смогли справиться с бедой… А она справится!
автор Татьяна ЖАХОВСКАЯ
письмо родителей
«Здравствуйте, добрые люди!
Обратиться к Вам заставила беда. Два года назад у меня тяжело заболела дочь, стала инвалидом 2 группы. Её диагноз: «идиопатический сколиоз 4 степени». Необходима операция, но в БелНИИТО операцию делают только после завершения костного роста позвоночника. А это ждать ещё лет шесть. У девочки растет горб, болезнь уродует её тело на глазах…
Дочь зовут Арина, ей 12 лет. Посещает художественную школу, увлекается просмотром аниме и рисованием в этом стиле. Увлекается плетением бисера, но из-за болей в спине не может долго этим заниматься.
А еще Аринка собирает динозавров, резиновых, меховых, книги об этих существах. Она прочитала столько книг о динозаврах, а её коллекция – самое ценное для неё.
В школе наша девочка – лучшая ученица в классе, учеба доставляет ей удовольствие. Английский язык – самый любимый предмет. Мечтает стать переводчиком, дополнительно занимается с преподавателем.
Арина растет доброй, общительной девочкой. У неё много друзей. Очень любит животных, если могла бы, то все бездомные котята и щенки жили бы у нас.
Единственная наша беда – это здоровье. Два года назад после травмы спины начался сильный сколиоз. Через три месяца после этого Арина стала инвалидом 2 группы. Так начались наши мучения. Мы объехали много клиник, мануальных терапевтов, сделали всё, что могли. Горб растет, девочка стесняется, поэтому одежду выбираем с капюшоном и свободную. А так ей хочется вылечиться, чтобы уверенно шагать дальше по жизни. Поэтому вся надежда только на вас.
С благодарностью и надеждой вся наша семья Семенчук».
Банковский или электронный почтовый перевод:
Благотворительный счет: № 3135000000100 в ОАО «Белгазпромбанк», г.Минск, код 742
Получатель: Фонд «Шанс»; УНП 805001111
Назначение платежа: «пожертвование на лечение ребенка Семенчук Арины».
Квитанция распечатать
Электронный кошелек WebMoney в белорусских рублях: B199756836033.
Назначение платежа: «пожертвование на лечение ребенка Семенчук Арины».
Перечислить средства на благотворительный счет фонда можно также через платежную систему EasyPay, воспользовавшись автоматической формой оплаты на нашем сайте.
размещено 17 ноября 2009
- - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - -
28 декабря 2009 года
Арине на 11 января назначена операция. Врачи российского Центра коррекции сколиоза проведут сложную операцию на позвоночнике по исправлению сколиоза у девочки.
3 декабря 2009 года
Вышел сюжет на телеканале ОНТ в программе "НАШЕ УТРО"об Арине. Режиссер сюжета Татьяна Жаховская, оператор Сергей Борсук.
Ариша с мамой
Корсет, который Арина так и не смогла носить... Корсет, края которого при попытке ношения, разрезали майку, как нож... Корсет, который оставлял отеки и синяки на теле...
- - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - -
Сюжет об Арине (Наше утро, ОНТ)
Фильм о фонде
Стоимость лечения: 14000 $