«Нуждается в генетическом дообследовании  — панель «нервно — мышечные заболевания».

РНПЦ неврологии и нейрохирургии.


Письмо-обращение (14 декабря 2018 года)

Пашкевич Арина родилась 17 июня 2011 года в городе Минске. Беременность протекала нелегко, при рождении была асфиксия. Села Арина в 8 мес., пошла — в 11 мес. Развивалась как обычный здоровый ребенок. После того, как в семье родился 3-й ребенок с разницей с Аришей 1 год 8 месяцев и начал ходить, я начала замечать, что на фоне младшей сестры Ариша ходит хуже. При поднятии по ступенькам она опирается рукой на колено, при поднятии на бордюр самостоятельно не может подняться. Тогда мы стали обращаться к ортопедам до тех пор, пока один из них не посоветовал сходить к неврологу. Мы были направлены неврологом из РНПЦ "Мать и дитя" на лечение в РНПЦ НИНХ,  где был поставлен диагноз в возрасте 3-х лет: наследственное нервно-мышечное заболевание (миопатия). Потом мы начали лечение в МГЦМР, лечимся уже 4 года (2 раза в год, курс — 4 недели). Результаты лечения улучшились, но не целиком. На данный момент Ариша нуждается в генетическом дообследовании, панель "нервно-мышечные заболевания".

Ариша — стеснительная девочка, в школу пошла в 7 лет и 2 мес. Очень любит математику, рисование, любит помогать маме, убирать в комнате и наводить порядок на своем рабочем месте. Стихи схватывает налету. Любит играть с младшей сестрой и обучать ее тому, что сама проходит в школе. Так же хорошо ладит со старшим братом, с которым разница у нее почти 5 лет.

Мечтает научиться рисовать еще лучше и пойти заниматься в художественную школу. Так как у нас многодетная семья, трое детей, и работает один папа, у нас нет этой возможности. Так же Ариша хочет заниматься танцами, что на данный момент запрещено по медицинским показаниям.

Очень сильно надеемся на вашу помочь, надеемся, что в будущем мечты Ариши сбудутся.

Мама, Пашкевич А. А.