«Нуждается в приеме специализированного питания, которое не содержит лейцина, изолейцина и валина».

УЗ  «Гродненская областная детская клиническая больница».


Письмо-обращение (12 декабря 2018 года)

Здравствуйте, уважаемый Фонд!

Меня зовут Екатерина. Я живу в г.Щучин Гродненской области. В нашей семье случилась беда… 20.11.2018 года у нашего новорожденного сына Максима обнаружили сложное заболевание кленовый сироп, которое является наследственным. На каждых двести-триста тысяч детей один рождается с данным заболеванием. Болезнь кленового сиропа характеризуется высоким снижением, а, в некоторых случаях, и отсутствием ферментной активности организма. Это приводит к нарушенному окислительному декарбоксилированию трех аминокислот — валина, лейцина и изолейцина. Так как нам обычная смесь не подходит, и ребенку нужно особое питание, которое мы не в силах ему дать, просим у всех неравнодушных людей помочь нашему ребенку!