У вашей помощи долгая жизнь!

YouTubeRSS
Нужна помощь
Помощь
оказана
865детям
Полный списокПолный список

За 10,5 лет собрано:

$12 896 404

в 2018 году: $1 208 329

Степан Новик
16.03.2012, г. Костюковичи, Могилевская обл.

Диагноз: эпилепсия

Собрано: 1 295 бел. руб.

Средства собраны!    Спасибо вам, благотворители!

Сбор средств закрыт
Дорогие друзья!
Помощь для проведения медицинского обследования оказана Степе за счет средств, собранных в рамках проекта «Разыскивается ген!» Благотворительного забега Минского полумарафона 2018.
Благодарим за поддержку и участие!


«Нуждается в генетическом обследовании  «генетическая эпилепсия».

РНПЦ неврологии и нейрохирургии.


Письмо-обращение (06 ноября 2018 года)

Добрый день!

Пишет вам семья Новик из г. Костюковичи Могилевской области с просьбой о помощи. 

Расскажу о нашей семье. Отец, Игорь Леонидович, работает на цементом заводе водителем.  В нашей семье три сыночка. Я, Татьяна Николаевна, нахожусь в отпуске по уходу за ребенком-инвалидом Степаном, это наш младший сын. Старший, Иван, учится в 7-м классе, средний, Роман, — в 5-м классе. А вот Степан, к сожалению, не может посещать школу из-за диагноза эпилепсии.

Степан — долгожданный ребенок. Родился здоровым крепышом: 3260 г и 53 см. В 5 месяцев, на фоне общего здоровья, начались судороги. Очень тяжело это вспоминать: первые судороги, приступы были самые тяжелые и длинные. Ребенок сипел и плакал от боли, которые испытывал от судорог.

Далее начались длительные госпитализации в Могилевскую детскую областную больницу, в отделение неврологии, неоднократно обследовались в РНПЦ "Мать и дитя", г. Минск. Там с высококвалифицированным врачами нам постоянно подбиралась противосудорожная терапия лекарственными препаратами. До 3х лет Степушка развивался с задержкой развития. Судороги постоянно были с разной периодичностью. В 4 года мы стали обращаться в РНПЦ "Неврологии и нейрохирургии", нам там очень помогли. Вышли в ремиссию на два года. Ребенок начал интенсивно развиваться. Вся наша семья надеялась,что мы вылечились, но болезнь вернулась в 2017 года. Снова с такой же силой, как и в начале: приступы сильные, частые. И опять больницы, реанимации, госпитализации…

В октябре 2018 г. в очередной раз проходили обследование. Внешне ребенок ничем не отличается от других деток, он наша "улыбашка". Врачи посоветовали пройти генетический анализ, который может помочь нашему ребенку в лечении. Нашей многодетной семье сложно оплатить обследование, слишком больная сумма. Решили обратиться в ваш фонд. Знаем не понаслышке, вы помогаете многим больным деткам. Все эти дети для вас, как свои, ведь чужих детей не бывает. И как тяжело родителям, чьи детки болеют, и помочь им, бывает, они практически не могут… Мы знаем, что мы обязательно вылечимся!

Спасибо вам огромное!



 БелГазпромБанк         
                  
    
      
                  
                 
                
          
 
 
                
          ОНТ