Собрано
BYN 13 776
Уже собрано
100%
leaf_svg
Серафима Красовская
Серафима Красовская
01.03.2006, г. Пинск, Брестская обл.

Серафима Красовская

01.03.2006, г. Пинск, Брестская обл.
  • Диагноз: болезнь Крона. Непрерывно-рецидивирущее течение, минимальной степени активности. Хронический панкреатит с эрозиями в кардиальном отделе желудка
  • Вид лечения: лекарственный препарат Фламмэгис
Сбор средств закрыт
Давайте знакомиться
Серафиме для достижения ремиссии заболевания необходимо включить в терапию дорогостоящий препарат Фламмэгис. Средства на приобретение лекарственного препарата для Серафимы были перечислены постоянным партнером фонда ООО "Еврозапчасть".

Учитывая положительный эффект от проводимого лечения, с учетом особенностей течения заболевания в качестве поддерживающей терапии в 2019-м году введение препарата инфликсимаб (Фламмэгис) рекомендовано продолжить.

Благодарим за доброе участие!
Обращения от родителей
19 июня 2019 г.
Здравствуйте, уважаемые сотрудники Благотворительного фонда «Шанс» и благотворители! С просьбой о помощи обращается к вам мама Красовской Серафимы (13 лет).

Наш клинический диагноз: Болезнь Крона: возраст манифестации Ala (верифицирован в 2015 году), локализация L2 - ободочная кишка (колит), форма В1 - воспалительная, нельзя исключить трансформацию в В2 - стенозирующую, без нарушений роста. Непрерывно-рецидивирующее течение, минимальной степени активности. Хронический пангастрит с эрозиями в кардиальном отделе желудка. Хронический дуоденит. ВАМП. Хронический гранулярный цистит. Пищевая ал¬лергия. ИМВП, рецидивирующее течение. МАРС: АХЛЖ. Нарушение осанки. ПВС. Находимся на иммуносупрессанте.

 22.06.2018 года консилиумом врачей УЗ «3-я детская городская клиническая больница» г. Минска Серафиме назначено длительное лечение «инфликсимабом». За помощью в приобретении дорогостоящего лекарственного препарата 12.07.2018 года я обратилась в благотворительный фонд «Шанс». Благодаря участию Фонда мы смогли получить современное медицинское лечение на 6 введений, уйти от гармонозависимой формы и высокой степени активности течения болезни. Без помощи благотворителей мы бы не справились, так как оплатить дорогостоящее лекарство мне просто не предоставлялось возможным.

Дальнейшее обеспечение лекарственным препаратом «инфликсимаб» должно было проводиться за счет бюджетных средств УЗ «Пинская городская больница». Но на данном этапе времени государственным медицинским учреждением лекарство не может быть приобретено, а лечение необходимо продолжить.

Серафимка - жизнерадостный, позитивный и общительный ребёнок. По причине частых госпитализаций, она вынуждена обучаться дома. В этом году мы закончили 7 класс. Мечтаем заниматься в художественной школе. К своей болезни мы относимся с оптимизмом и верим, что обязательно выздоровеем, получим возможность полноценно реализовывать свои творческие мечты.

Позвольте мне обратиться ещё раз к благотворителям фонда за помощью в приобретении лекарства, от которого зависит положительные результаты лечения моей дочери. «Инфликсимаб» - дорогостоящий препарат, приобрести который без помощи благотворителей я по-прежнему не могу, так как одна воспитываю троих несовершеннолетних деток.
Очень надеемся на Вашу поддержку. С уважением Галина Николаевна, мама Серафимы.

P.S. От всего сердца благодарю всех благотворителей, директора фонда Маханько Наталью Александровну за участие в судьбе моего ребенка.
Отдельные слова благодарности хочется выразить Осадчей Наталье Владиславовне за чуткость, деликатность, внимательность и вежливость, теплоту души и неравнодушие к чужой беде.

Спасибо, всем ВАМ, что дарите шанс победить болезнь! Пусть всегда хранит Господь вас и ваших близких!

Г.Н. Красовская
12 июля 2018 г.
Здравствуйте, уважаемые сотрудники Благотворительного фонда «Шанс» и благотворители!

С просьбой о помощи обращается к вам мама Красовской Серафимы (12 лет). Наш клинический диагноз: «Болезнь Крона. Непрерывно-рецидивирующее течение, высокой степени активности. Гормонозависимая форма. Экзогенный гиперкортицизм. Пищевая аллергия. ВАМП. Хронический гранулярный цистит». Находимся на иммуносупрессанте.

Вот уже несколько лет мы боремся с этим сложным хроническим заболева­нием. К сожалению, стандартная терапия лечения болезни стала малоэффектив­ной. Консилиум врачей УЗ «3-я детская городская клиническая больница» г. Минска рекомендовал в схему лечения моей дочери в качестве поддерживающей терапии включить препарат нового поколения инфликсимаб. Лечение рекоменду­ется проводить длительно.

История болезни Серафимушки началась в 2015 году, когда ей было 9 лет. Обратились к врачу с жалобой на резкие боли внизу живота, обилие крови и кро­вяных сгустков в стуле. В тяжёлом состоянии мы попали в Пинскую городскую больницу №1, где после проведения колоноскопии кишечника был диагностиро­ван неспецифический язвенный колит. Проходили лечение на базе Брестской детской областной больницы, в гастроэнтерологическом отделении 3-й детской городской клинической больницы и в нефрологическом отделении 2-й детской городской клинической больницы г. Минска. В 2016 году в РНПЦ детской хирур­гии г. Минска был поставлен основной клинический диагноз.

Серафима очень общительный и творческий ребёнок. Оптимизм помогает ей относиться к своей болезни легко и с юмором. Она очень любит рисовать. Много читает. До болезни начат заниматься в хореографической школе, но вы­нуждена была оставить обучение из-за частых госпитализаций. На фоне болезни мы обучаемся на дому. Верим, что непременно выздоровеем и снова вернёмся в школьный коллектив.

Закупка необходимого нам биологического препарата за счет средств мест­ного бюджета в 2018 году не запланирована, а лечение рекомендуется начать как можно быстрее. Инфликсимаб дорогостоящий препарат, который приобрести без помощи благотворителей я просто не смогу. Не теряю надежды на выздоровление моей девочки и очень надеюсь на вашу помощь.

Благодарю за возможность обратиться в ваш фонд.

С уважением и надеждой Галина Николаевна, мама Серафимы.
Делая пожертвования, Вы помогаете детям расти
percent
4 года, г. Минск
  • Диагноз: лимфатическая мальформация правой нижней конечности
  • Вид лечения: электросклеротерапия блеомицином (метод обратной электропорации)
Всего нужно
26 601
Осталось собрать
12 475
Уже собрано
53%
leaf_svg
percent
  • Диагноз: неврологические и другие заболевания
  • Вид лечения: генетический анализ
Всего нужно
85 000
Осталось собрать
8 682
Уже собрано
90%
leaf_svg