У вашей помощи долгая жизнь!

YouTubeRSS
Нужна помощь
Осталось собрать:
11 577 бел. руб.

Оказать помощьОказать помощь

Осталось собрать:
20 119 бел. руб.

Оказать помощьОказать помощь

Помощь
оказана
819детям
Полный списокПолный список

За 10 лет собрано:

$12 572 353

в 2018 году: $884 278

Алина Кузьмич
11 лет, г. Могилев

Диагноз: ювенильный ревматоидный артрит (ЮРА)

Необходимо собрать:
24 832 бел. руб.

Осталось собрать 11 577 бел. руб.

Оказать помощьОказать помощь

После постановки диагноза и начала лечения полтора года назад болезнь Алины, казалось бы, отступила. Но, к сожалению, клинические проявления артрита снова дали о себе знать. Последствия прогрессирующего патологического процесса существенно ухудшают качество жизни юной девочки, проводимое лечение не позволяет выйти в стойкую ремиссию. Алине рекомендовано начать дорогостоящую биологическую терапию высокоэффективным лекарственным препаратом адалимумаб (Хумира) в течение 12 месяцев.
Дорогие друзья, Алина мечтает об активной полноценной жизни. Поддержим девочку на ее пути к выздоровлению!


«Учитывая невозможность достижения ремиссии заболевания с помощью проводимой терапии для достижения ремиссии заболевания показано инициировать биологическую терапию лекарственным средством адалимумаб (Хумира) в дозе 40 мг (0,8 мл) 1 раз в 2 недели в течение 12 месяцев.

Республиканский центр детской кардиоревматологии.


Письмо-обращение (20 июня 2018 года)

Уважаемые учредители и благотворители фонда "Шанс"!

С огромной просьбой о помощи обращается к вам мама Кузьмич Алины. Наш диагноз: ювенильный идиопатический (ревматоидный) артрит, полиакулярный вариант, серонегативный по РФ и ANA, непрерывно рецидивирующее течение, гормонозависимый, активность 3 степени, ренгенологическая стадия 2, функциональный класс 2.

Диагноз моей дочери был поставлен 1,5  года назад. Терапия, которая нам была назначена изначально, помогала какое-то время. Казалось, что болезнь остановилась. Но это было не так. Далее была увеличена доза получаемого препарата "метрексат" до максимальной дозировки, но болезнь прогрессирует непрерывно. Учитывая невозможность достижения ремиссии заболевания нам назначена терапия лекарственным средством адалимумаб (Хумира) в дозе 40 мг (0,8 мл) 1 раз в 2 недели в течение 12 месяцев. К большому сожалению, возможности приобрести данный препарат самостоятельно у нас нет.

Алина — веселый и жизнерадостный ребенок. Вела активный образ жизни, любила кататься на велосипеде и роликовых коньках. Но из-за болезни у нее развился шейный остеохондроз, отмечается дефигурация и утолщение межфаланговых суставов 1 пальца правой кисти, сгибание в обоих коленных суставов ограничено из-за болевого синдрома, правая нога на 0,5см стала короче левой. Я вижу, как изменилась походка, и Алина стала прихрамывать. Но мы продолжаем надеяться на лучшее. Очень хочу, чтобы моя дочь могла вести нормальный образ жизни, как и все дети ее возраста. Поэтому с большой надеждой я обращаюсь к вам за помощью в приобретении препарата Хумира для лечения моей дочери.

С уважением, Кузьмич О. А. 

Оказать помощьОказать помощь



 БелГазпромБанк         
                  
    
      
                  
                 
                
          
 
 
                
          ОНТ