Собрано
BYN 1 295
Уже собрано
100%
leaf_svg
Артем Вавринович
Артем Вавринович
20.10.2011, г.Брест

Артем Вавринович

20.10.2011, г.Брест
  • Диагноз: синдром удлиненного интервала QT c синкопальными состояниями
  • Вид лечения: генетический анализ
Сбор средств закрыт
Давайте знакомиться
К огромному сожалению, сердце Артема остановилось 28.08.2019 года во сне... Фонд "Шанс" выражает глубочайшие соболезнования родным и близким Артема. Светлая память...

  • 04.06.2018

Перечислены средства в размере 1 295 бел.руб. для оплаты научно-исследовательских услуг для Артема.
Обращения от родителей
15 мая 2018 г.
Уважаемый фонд Шанс!

Я, Вавринович Татьяна Валентиновна, обращаюсь к Вам с просьбой о помощи моему ребенку, Вавриновичу Артему Дмитриевичу 20.10.2011 г.р., которая заключается в оплате генетического анализа. Данный анализ поможет установить точный диагноз и подобрать дальнейшее лечение. До апреля 2018 года мой сын рос здоровым ребенком, никакими болезнями, кроме ОРВИ, не болел. Но 5 апреля в нашей семье произошла ужасная история, которая превратилась для нас в большую беду.

Вечером, собираясь в ребенком на прогулку, к нам в дверь позвонил жилец нашего дома. В открытую входную дверь квартиры в считанные секунды вбежала соседская собака, которую вела на прогулку малолетняя девочка (собака была без поводка). Мой сын Артем в тот момент обувался в прихожей и находился в полусогнутом состоянии. Собака с лаем прыгнула на ребенка прямо перед самым лицом. Артем сразу же потерял сознание и находился без сознания 5-7 минут. Скорая приехала через 20 минут. До этого времени я с жильцом нашего дома пыталась привести ребенка в себя (обеспечили поток свежего воздуха, я расстегнула сыну одежду, обтирала прохладной водой лицо, уложила ребенка на бок). По приезду скорой помощи мой сын уже пришел в себя, и примерно около 21.00 нас доставили в Брестскую детскую областную больницу, в неврологическое отделение, где мы находились с 05.04 по 12.04. При выписке нам рекомендовали наблюдаться у невролога по месту жительства.

Спустя две недели после выписки из больницы мы начали проходить комиссию к школе. 26 апреля нам делали ЭКГ в детское поликлинике № 2. Медсестра с ЭКГ сразу же отправила нас к кардиологу, так как результат ЭКГ был плохим. После осмотра кардиолог в поликлинике сказала, что нам нужна срочная госпитализация в больницу, так как по ее словам мой ребенок мог в любой момент потерять сознание по причине того, что на ЭКГ уже четко прослеживалось нарушение сердечного ритма. Сразу же после вечернего приема мы поехали в больницу, ребенка госпитализировали в кардиологическое отделение, где он находился с 26.04 по 04.05. При выписке был поставлен диагноз — синдром удлиненного интервала QT с синкопальным состоянием НКО. 22 мая мы приезжали в Минск на консультацию в РНПЦ детской хирургии, после чего нам предложили госпитализацию с целью дообследования ребенка и определения тактики дальнейшего лечения, для чего и требуется провести генетический анализ. Нашей семье оплатить его не по силам.

Обращаюсь к Вам с убедительной просьбой о помощи моему сыну Артему и всей нашей семье, так как от данного генетического анализа зависит жизнь и здоровье моего ребенка, а это самое главное, важное и ценное в моей жизни и жизни всей нашей семьи.

Надеюсь на Ваше понимание.

Спасибо.
Делая пожертвования, Вы помогаете детям расти
percent
  • Диагноз: неврологические и другие заболевания
  • Вид лечения: генетический анализ
Всего нужно
85 000
Осталось собрать
20 639
Уже собрано
76%
leaf_svg
percent
18.05.2022, Клецк, Минская область
  • Диагноз: Эпендимома
  • Вид лечения: протонная лучевая терапия
Сбор средств закрыт
Собрано
4 835 603
Уже собрано
100%
leaf_svg