Собрано
BYN 1 476
Уже собрано
100%
leaf_svg
Виктория Богданова
Виктория Богданова
20.09.2008, г. Минск

Виктория Богданова

20.09.2008, г. Минск
  • Диагноз: ДЦП, спастическая диплегия 1 степень
  • Вид лечения: оперативное лечение
Сбор средств закрыт
Давайте знакомиться
Средства на проведение оперативного лечения для Виктории были перечислены партнером фонда ОАО "Белгазпромбанк".

Благодарим за доброе участие!

  • 24.05.2018

Перечислены средства в размере 560,00 бел.руб. за оперативное лечение для Виктории.

  • 24.05.2018

Перечислены средства в размере 28 000 рос. руб. (916,16 бел.руб.) за оперативное лечение для Виктории.
Обращения от родителей
03 мая 2018 г.
Мы, семья Богдановых, обращаемся к вам с просьбой в оказании помощи по оплате операции нашему ребенку Богдановой Виктории Сергеевне, которая состоится в г. Гомель в июле 2018 года. Операция будет проводиться российским врачом хирургом-ортопедом Шульгой Юрием Викторовичем из г. Тула.

Наша доченька Вика родилась в 26 недель с весом 900 грамм. 18 дней находилась на аппарате ИВЛ (легкие не раскрылись, дышать сама не могла). Все жизненно важные органы были недоразвиты, сердце тоже функционировало неправильно из-за открытого артериального протока, вследствие этого дочери на 18-ый день жизни была успешно сделана операция на открытом сердце и уже на следующий день она дышала сама, без аппарата.

Почти весь первый год жизни мы с Викой провели в 7-й детской больнице в неврологическом отделении на реабилитации (5 раз). Из-за дисплазии легких часто болела пневмониями и бронхитами. На втором году жизни заболела пиелонефритом (оказалось, что у нее мочеточниковый рефлюкс). Лечили попутно и рефлюкс, к 4-м годам диагноз сняли — рефлюкс закрылся.

Все это время все врачи отмечали, что у ребенка очень осмысленный и «недетский» взгляд — она хоть и развивалась с задержкой, но было понятно, что интеллект сохранен. Мы это тоже видели и не опускали руки — постоянно ходили в реабилитационные центры, занимались с логопедами, психологами, делали массаж, принимали кучу медикаментов (до года это очень важно), изучали литературу, Интернет, общались с другими родителями, чтобы не упустить ничего важного и наша Вика была благодатной почвой для любых наших предложений. Она охотно шла на любые занятия, к любым педагогам, стойко лежала на массаже, безропотно делала ЛФК, очень любила и любит мастерить, клеить, рисовать, и все это у нее отлично получается.

Все диагнозы были сняты годам к пяти. Остается разбираться только с походкой. В 2012 году узнали про метод Ульзибата и сделали Вике первую операцию в Гомеле. Было у нее всего лишь 2 прокола, но результат был очень хороший — ребенок опустился с носочек на пяточки, выровнялись ножки. В шесть лет Вика один год ходила в санаторную группу детского сада. Там вместе со всеми детьми пела, танцевала, участвовала в сценках на праздниках и ей это очень нравилось.

В школу она пошла с хореографическим уклоном. Учитель по хореографии не раз ставила Вику в пример другим детям за ее трудолюбие и желание делать все движения лучше.

Учится тоже хорошо — у нее 9 и 10, редко 8. Девочка очень усидчивая, ответственная, всегда доводит все до конца. Она любит все — и велосипед, и самокат, и на коньках просит научить ее кататься, и с удовольствием участвует во всех конкурсах в школе. Летом 2016 года в детском лагере «Звездный» в честной борьбе (пела песню, танцевала танго, отвечала на вопросы викторины) завоевала титул «Вице Мисс «Звездный».

В марте 2017 года сделали вторую операцию в Гомеле, в целом тоже довольны, но был задет нерв на бедре. Проходили реабилитацию, чувствительность вернулась, но сейчас необходима коррегирующая операция (были на консультации у Шульги Ю. В. в Минске в феврале 2018 года).

Сейчас материальное положение такое, что собрать нужную сумму очень проблематично.

Просим вас рассмотреть наше обращение и помочь нам в осуществлении задуманного.

С уважением, семья Богдановых.
Делая пожертвования, Вы помогаете детям расти
percent
  • Диагноз: неврологические и другие заболевания
  • Вид лечения: генетический анализ
Всего нужно
85 000
Осталось собрать
19 801
Уже собрано
77%
leaf_svg
percent
18.05.2022, Клецк, Минская область
  • Диагноз: Эпендимома
  • Вид лечения: протонная лучевая терапия
Сбор средств закрыт
Собрано
4 835 603
Уже собрано
100%
leaf_svg