Мой сын, Конашук Никита Валерьевич, родился 04  ноября 2004 года. Врачи долго не могли поставить диагноз и спустя 2 месяца нам сказали: врожденный буллезный эпидермолиз. Для нас, родителей, молодых и здоровых, без вредных привычек, это было настоящим шоком. Спустя долгое время мы, можно сказать, научились с этим жить. 

Никита ходит в обычную школу (не посещает только физкультуру, чтобы избежать ненужных травм), как и все мальчишки в его возрасте интересуется компьютерными играми, мечтает о том, чем будет заниматься, когда вырастет. 

В октябре 21017 года нас пригласили на кафедру Минского городского кожно-венерологического диспансера к врачу Яковлевой. Она рассказала нам о специальных средствах при данном заболевании, а также о программе помощи детям в Фонде "Шанс". Раньше мы пользовались простыми перевязочными материалами, и всегда была проблема их сменить, т.к. это дополнительно могло травмировать кожу. Просим оказать помощь на приобретение средств для лечения буллезного эпидермолиза.

О. О.  Конашук