У вашей помощи долгая жизнь!

YouTubeRSS
Нужна помощь
Осталось собрать:
197 762 рос. руб.

Оказать помощьОказать помощь

Помощь
оказана
746детям
Полный списокПолный список

За 9,5 лет собрано:

$11 011 949

в 2017 году: $1 148 168

Светлана Кравчук
04.08.2014, г. Брест

Диагноз: Криптогенная эпилепсия

Собрано: 1 859,27 бел. руб.

Средства собраны!    Спасибо вам, благотворители!

Сбор средств закрыт
Дорогие друзья! Средства для проведения генетического обследования для девочки были собраны благодаря пожертвованиям, поступившим на благотворительный счёт Фонда с формулировкой "На лечение детей".


Письмо-обращение (14 июля 2017 года)

Здравствуйте. Обращаюсь к вам с просьбой о помощи моей дочери. Мы живем в Брестe. Наша семья состоит из 4-х человек. Я (Кравчук Елена Васильевна 1988 г.р.), муж (Кравчук Николай Николаевич 1975 г.р.), сын Кравчук Семён Николаевич (2013 г.р.) и дочь (Кравчук Светлана Николаевна (2014 г.р.).

В апреле 2015 года в нашей семье случилась беда, на фоне полного здоровья у дочки случился приступ внешне очень похожий на эпилептический припадок, при этом она теряла сознание и синела. Когда она лежала в реанимации врачи не давали гарантии, что она выживет. У нее продолжались непонятные приступы судорог, которые сопровождались потерей сознания и цианозом. В 1 год и 2 мес. нам выставили диагноз криптогенная эпилепсия. Приступы были редкими, но в этом году ситуация ухудшилась, приступы случаются теперь каждый месяц начиная с января и причем даже через каждую неделю. Каждый раз она попадает в реанимацию, ведь только там ей могу оказать помощь. Каждый раз ей вводят сильнодействующие препараты, такие как деазепам и тиапентал. Мы уже 2 года принимаем противосудорожные препараты, но нет уверенности, что они помогают. Перепробовали уже все препараты, которые позволены на ее возраст и приступы все равно случаются. Эти препараты влияют на развитие Светы: у нее задержка в психоречевом развитии. В этом году направили на оформление инвалидности. 

В Беларуси мы уже прошли все учреждения, где нас обследовали, но пока ни одно из обследований не дало результатов. Диагноз не подтверждается и анализы все в норме. Мы были в больнице Бреста, в Минске РНПЦ "Мать и Дитя" и в центре "Неврологии и нейрохирургии", в РНПЦ мы наблюдались у врача Куликовой Светланы Леонидовны. Она порекомендовала нам сдать анализ на "панель наследственные эпилепсии". Данный анализ сдается только в Минске и платной лаборатории, его стоимость 700$. Все наши финансы уже потрачены на множество платных анализов и поездки на реабилитации. Хотим сдать этот анализ, но не имеем таких средств. Просим помощи у вас. У нас собрана целая папка с анализами и выписками из больниц. Недавно снова лежали в реанимации, и заведующий этим отделением сказал нам, что наш ребенок может даже умереть в машине скорой помощи, что его могут не довезти до больницы, так как при приступе она задыхается и синеет. 

Очень хотим чтобы наш ребенок жил полноценной жизнью, но лечение нам не помогает, за 2 года и 4 месяца течения нашей болезни ситуация только ухудшается и приступы участились до периодичности в 1-2 недели.

С уважением, мама Елена Васильевна.


Уважаемые благотворители, если вы хотите получать самые свежие новости о подопечных фонда "Шанс", а также его деятельности вы можете подписаться на рассылку здесь, или вступить в официальную группу Фонда в социальных сетях: ВКонтактеТвиттерFacebook.
 БелГазпромБанк       
                        
                     
                 
          
         
 
 
              
          ОНТ
  
         
 

 

Разместить баннеры фонда "Шанс"