Собрано
BYN 23 539
Уже собрано
100%
leaf_svg
Илья Карпович
Илья Карпович
13.08.2006, г.п.Берестовица, Гродненская обл.

Илья Карпович

13.08.2006, г.п.Берестовица, Гродненская обл.
  • Диагноз: ЮРА
  • Вид лечения: приобретение лекарственного препарата
Сбор средств закрыт
Давайте знакомиться
Средства на проведение биологической терапии в течение первого года были перечислены генеральным партнером фонда ОАО "Газпром трансгаз Беларусь". Для продолжения лечения в течение второго года средства перечислены постоянным партнером ОАО "Белгазпромбанк".
Обращения от родителей
26 ноября 2018 г.
Здравствуйте, уважаемые представители благотворительного фонда!

Я, мама Карповича Ильи, вновь вынуждена обратится к вам с просьбой о помощи в сборе средств на медицинский препарат Хумира. Илья — ребёнок-инвалид с диагнозом ЮРА, суставно — висусральная форма, 2 степень утраты здоровья, постоянно проходящий реабилитацию в г.Минске. До этого времени Илюша принимал Эмбрел, но, по решению врачей, был переведён на препарат Хумира.

Наш сын болеет уже шесть лет. За это время было перепробовано множество различных препаратов, которые не смогли помочь нашему сыну. И только с вашей помощью за последние полтора года лечения Илюшка достиг ремиссии в своём заболевании. Перестали болеть суставы, улучшились анализы крови. Наш сын славный, очень активный, общительный мальчик. К сожалению до сих пор обучается на дому. Он очень надеется, что в 7-м классе будет ходить в школу сам. У него много друзей, которые ждут его там. Хорошо учится и старается ни в чём не отставать от сверстников. Но, к сожалению, наш препарат заканчивается. В данный момент у нас осталось лекарства на месяц. И сейчас, когда появился шанс на выздоровление, который вы нам подарили, я, как мама, прошу вас не отказать в помощи.

С огромной надеждой в очередной раз обращаясь к вам, уважаемые учредители, сотрудники фонда Шанс, а также благотворители с просьбой о приобретении дорогостоящего препарата Хумира для нашего сына Илюшки. Самим собрать такие огромные средства на оплату препарата мы не в силах. Мы очень надеемся, что с вашей помощью сможем продолжить дальнейшее лечение.

Прошу вас, рассмотрите мою просьбу и помогите, пожалуйста.

Заранее благодарны вам.

С уважением, семья Карпович.
04 апреля 2017 г.
Здравствуйте, уважаемые представители благотворительного фонда!

Я, мама Карповича Ильи, вновь вынуждена обратиться к вам с просьбой о помощи в сборе средств на препарат Энбрел. Искренне желаем выразить Вам слова благодарности за оказанную в прошлом году спонсорскую помощь в приобретении этого дорогостоящего препарата.

Хотелось бы немного напомнить о себе. Илья — ребёнок-инвалид с диагнозом ЮРА, суставно-висцеральная форма, 2 степень утраты здоровья, постоянно проходящий реабилитацию в г.Минске. В прошлом году мы обратились в фонд за новым препаратом Энбрел для нашего лечения.

Илья — гормонозависимый, так же, помимо преднизолона, принимает метотрексат, фолиевую кислоту, аспаркам и вобэнзим. До препарата Энбрел у нас не получалось уйти от гормонов, и только в этом году за 5 лет нашей болезни действительно появились хорошие результаты в лечении. Осенью, когда закончилась последняя дозировка преднизолона, Ильюшка удержался без гормонов, но остался на препарате Энбрел. К сожалению, препарат уже заканчивается, и очень боязно остаться без него, снова вернуться к гормонам. Ведь наш ребёнок очень весёлый, жизнерадостный, позитивный, за период своей болезни так много прошёл, и не хочется заново вернуться к началу. Илья не посещает школу, а находится на домашнем обучении. Увлекается компьютером, очень любит рисовать. У него много друзей, но общаться с ними он может только тогда, когда дети свободны от занятий. Очень мечтает посещать школу со своими одноклассниками.

Сами собрать такие средства на оплату препарата Энбрел мы не в состоянии. Я нахожусь в отпуске по уходу за ребёнком-инвалидом, в нашей семье ещё двое несовершеннолетних детей, и только супруг работоспособный.В тот момент, когда появилась надежда, шанс на выздоровление, мы, родители, просим вас помочь оплатить препарат Энбрел для дальнейшего лечения нашего сына Ильюши.

Спасибо Вам огромное, что уделили внимание нашей семье и проблеме, с которой мы живём. Крепкого Вам всем здоровья и долголетия, пусть все беды и невзгоды всегда обходят Ваши семьи. С нетерпением будем ждать Вашего решения.

С уважением, семья Карпович.
14 октября 2016 г.
Добрый день, уважаемые представители благотворительного фонда!

Обращаемся к вам с просьбой о помощи в приобретения дорогостоящего лекарственного препарата для нашего сына Ильюши. Наш сын четвертый год страдает от тяжелого заболевания ЮРА. С того момента, как было диагностировано заболевание, наш сын ежедневно принимает препараты: Преднизолон, Метотрексат. На фоне заболевания ребенок вынужден обучаться на дому, тем самым лишен общения со сверстниками. Ильюша мечтает ходить в школу как все нормальные дети. Из-за некоторых ограничений в движении он не может играть с детьми в подвижные игры. Так как ребенок воспитывается в многодетной семье, мы не имеем возможности оплатить дорогостоящее лечение. Изначально ребенок находился на лечении в четвертой детской городской клинической больнице г. Минска, где проводилось лечение препаратом Актемра внутривенно. После нескольких разов внутривенного введения отмечена положительная динамика: нормализовалась температура тела и улучшились анализы крови. Самочувствие было стабильным. Последующие инъекции проводились в необходимые сроки. Однако после уменьшения дозировки Преднизолона препарат Актемра не дал положительного результата. Так как больница не может предоставить нам дорогостоящий препарат, мы обращаемся в благотворительный фонд "Шанс" и надеемся на вашу помощь и обращаемся с огромной просьбой не оставить нас наедине с нашей бедой и поспособствовать в приобретении препарата Энбрел. Надеемся, что в ваших силах сделать так, чтобы жизнь нашего ребенка стала легче и радостнее.

Мы очень благодарны за возможность обратиться в ваш фонд и верим, что мы вместе с вами победим этот тяжелый недуг!

Заранее благодарим вас!

С уважением, семья Карпович.
Делая пожертвования, Вы помогаете детям расти
percent
  • Диагноз: неврологические и другие заболевания
  • Вид лечения: генетический анализ
Всего нужно
85 000
Осталось собрать
19 801
Уже собрано
77%
leaf_svg
percent
18.05.2022, Клецк, Минская область
  • Диагноз: Эпендимома
  • Вид лечения: протонная лучевая терапия
Сбор средств закрыт
Собрано
4 835 603
Уже собрано
100%
leaf_svg