Собрано
BYN 40 043,16
Уже собрано
100%
leaf_svg
Дарья Корж
Дарья Корж
25.05.2009, г. Солигорск, Минская обл.

Дарья Корж

25.05.2009, г. Солигорск, Минская обл.
  • Диагноз: нейробластома, состояние после комплексного лечения, стабилизация. Дефицит роста и массы тела
  • Вид лечения: обследование и лечение
Сбор средств закрыт
Давайте знакомиться
Дорогие друзья! Необходимая сумма была собрана благодаря пожертвованиям, поступившим на благотворительный счёт Фонда с формулировкой "На лечение детей".
Благодаря вашей помощи Даша дважды (в летом 2016 года и летом 2017 года) смогла пройти эндокринологическое дообследование в немецкой клинике "Klinikum der universitat Munchen", где была выявлена причина состояния девочки, были получены необходимые рекомендации по питанию.

  • 25.09.2017

Перечислены средства за лечение Даши на территории Германии в размере 3 282,44 евро (7 605,41 бел. руб.) на счет "Klinikum der universitat Munchen". Счет, выставленный клиникой, оплачен полностью.

  • 17.03.2017

На счет "Klinikum der universitat Munchen" (Германия) перечислены средства в размере 4 344,26 евро (8 888,36 бел. руб.) на дообследование девочки на территории Германии. 

  • 22.07.2016

На счет "Klinikum der universitat Munchen" (Германия) перечислены средства в размере 14 200 евро (31 154.80 бел. руб.) на лечение девочки на территории Германии. 
Обращения от родителей
28 декабря 2016 г.

Письмо-обращение (28 декабря 2016 года)

Здравствуйте, уважаемые учредители международного благотворительного Фонда помощи детям «Шанс», обращаемся к вам за помощью для нашей семилетней дочери Дарьи. Нашей девочке необходимо дополнительное обследование в Германии с проблемами задержки роста и массы тела.

Дашенька родилась 25 мая 2009 года вполне здоровым ребёнком. Когда ей исполнилось 6 месяцев, мы забили тревогу — она стала беспокойной, перестала прибавлять в весе. Солигорские медики выявили образование забрюшинного пространства и в январе 2010 года мы были направлены в РНПЦ детской онкологии и гематологии. После проведения диагностики врачи поставили окончательный диагноз: «нейробластома 4 степени».

Дашенька перенесла 6 блоков химиотерапии и лучевую. Лечение ей далось очень тяжело, но она всё стойко вынесла. Выполнить операцию по удалению опухоли белорусские хирурги не смогли, так как в опухолевый процесс вовлечены магистральные сосуды, в том числе сосуды почек. Мы решили не сдаваться — запросы с описанием диагноза Даши были отосланы в ведущие клиники Германии. Прооперировать согласились в клинике Мюнхена профессор Дитрих фон Швейниц. Деньги на операцию собрали благодаря людям, неравнодушных к нашей беде, но основную сумму дал немецкий фонд Сердце для детей. И вот 11 мая 2011 года Дашеньке была проведена 12-ти часовая операция.

Профессор не смог удалить всю опухоль (осталась часть за поджелудочной железой) необходимо было продолжать лечение, немецкая клиника выставила нам счёт 100 тыс. евро, но у нас не было таких денег и времени на их сбор и мы вернулись на лечение в Беларусь, где Дашеньке было проведено ещё 2 блока химиотерапии и трансплантация стволовой клетки. В начале 2012 года на обследовании в Москве обнаружили активность остаточной опухоли, на оставшиеся деньги мы поехали в Германию на обследование, где врачами было рекомендовано пройти ещё раз лучевую терапию. И снова на помощь пришли неравнодушные люди. Добрые сердца, поддержка и молитвы, профессионализм врачей — всё это вместе помогло нашей доченьке пройти и этот трудный этап в её жизни. В июле 2012 года Даша закончила облучение в Германии и мы вернулись домой.

Хочется забыть всё, как страшный сон, но не получается. Вот прошло уже 7 лет, как нашей девочке поставили страшный диагноз, пройдено очень тяжёлое и долгое лечение и наконец-то долгожданная ремиссия, но и на этом наши проблемы не закончились. После проведения операции наша девочка приобрела синдром мальобсорции (хроническая диарея) из-за которой она не может набирать вес. На фоне всего у Дарьи бывает гипогликимия (резкое снижение сахара в крови), самое страшное, что это в основном происходит во время сна, уже 3 раза мы попадали в реанимацию. Когда она себя плохо чувствует, мы измеряем ей уровень сахара дома. Мы постоянно наблюдаемся у онколога, эндокринолога гастроэнтеролога, также обследовались на гормон роста — всё в норме, пьём постоянно ферменты для улучшения процессов пищеварения, препараты для печени, перепробовали различные дорогостоящие смеси и питания, но ни какого результата не наблюдается. Нашим лечащим онкологом было рекомендовано обследование и консультация в Германии для решения вопросов медикаментозной и пищевой коррекции в связи с выраженным дефицитом роста и массы тела и вот в сентябре этого года, благодаря фонду Шанс и благотворителей, мы смогли пройти обследование в клинике Мюнхена. После долгого обследования врачи пришли к выводу, что причиной того, что Даша не набирает вес и не растёт является последствия операции по удалению опухоли, где ей были удалены желчные протоки. Единственный выход,чтобы Даша росла нам предложили поставить гастростому (трубочка из живота в желудок). Кормить через неё специальным подобранным ей питанием в большом объёме, также назначено медикаментозное лечение. За эти три месяца Даша набрала уже 3 кг., но сейчас вот уже 2 недели вес стоит на месте. Сейчас в свои 7 лет при росте 100 см. она весит 16 кг. Чтобы окончательно помочь Даше, необходимо пройти ещё дополнительное обследование в Мюнхене. Клиника, где оперировали Дашу выставила счёт 4300 евро. Для нашей семьи это не подъёмная сумма, работает только папа, из-за кризиса с работой в стране, он вынужден сейчас работать в Москве, но все равно нам придётся собирать эту сумму несколько лет. Очень просим вас помочь нам собрать необходимую сумму на обследование, так как это наш единственный шанс Даши на пути к полноценному развитию.

С уважением, Галина Корж.
06 июля 2016 г.

Письмо-обращение (6 июля 2016 года)

Здравствуйте, уважаемые учредители международного благотворительного Фонда Шанс, обращаемся к Вам за помощью нашей семилетней дочери Дарьи. Нашей девочке необходимо дорогостоящее обследование в Германии.

Дашенька родилась 25 мая 2009 года вполне здоровым ребёнком. Когда ей исполнилось 6 месяцев, мы забили тревогу — она стала беспокойной, перестала прибавлять в весе. Солигорские медики выявили образование забрюшинного пространства и в январе 2010 года мы были направлены в РНПЦ детской онкологии и гематологии. После проведения диагностики врачи поставили окончательный диагноз: нейробластома 4 степени. Было трудно поверить, что это происходит именно с нашим ребёнком. С этого момента жизнь нашей семьи изменилась.

Дашенька перенесла 6 блоков химиотерапии. Лечение ей далось очень тяжело, но она всё стойко вынесла. Выполнить операцию по удалению опухоли белорусские хирурги не смогли, так как в опухолевый процесс вовлечены магистральные сосуды, в том числе сосуды почек. Мы решили не сдаваться — запросы с описанием диагноза Даши были отосланы в ведущие клиники Германии. Прооперировать согласились в клинике Мюнхена — профессор Дитрих фон Швейниц. Деньги на операцию собрали благодаря людям, неравнодушных к нашей беде, но основную сумму дал немецкий фонд «Сердце для детей». И вот 11 мая 2011 года Дашеньке была проведена 12-ти часовая операция.

Профессор не смог удалить всю опухоль (осталась часть за поджелудочной железой). Необходимо было продолжать лечение, немецкая клиника выставила нам счёт 100 тысяч евро, но у нас не было таких денег и времени на их сбор и мы вернулись на лечение в Беларусь, где Дашеньке было проведено ещё 2 блока химиотерапии и трансплантация стволовой клетки. В начале 2012 года на обследовании в Москве обнаружили активность остаточной опухоли, на оставшиеся деньги мы поехали в Германию на обследование, где врачами было рекомендовано пройти лучевую терапию. И снова на помощь пришли неравнодушные люди. Добрые сердца, поддержка и молитвы, профессионализм врачей — всё это вместе помогло нашей доченьке пройти и этот трудный этап в её жизни. В июле 2012 года Даша закончила облучение в Германии и вернулась домой.

Хочется забыть всё как страшный сон, но не получается. Вот прошло уже 6 лет, как нашей девочке поставили страшный диагноз, пройдено очень тяжёлое и долгое лечение и наконец-то долгожданная ремиссия. Два года Дашенька занималась на дому с дефектологом из детского сада, также занимались с ней специалисты художественного кружка, только в прошлом году она смогла пойти в детский сад, она очень общительный и любознательный ребёнок, легко находит контакт с детьми, любит рисовать, раскрашивать, лепить из пластилина, смотреть мультфильмы, казалось бы, живи и радуйся… Однако наши страдания на этом не закончились. После проведения операции наша девочка приобрела синдром мальабсорбции (хроническая диарея) из-за которой она не может набирать вес. В свои 7 лет она весит всего 13 кг., ее рост 99 см. На фоне всего у Дарьи бывает гипогликимия ( резкое снижение сахара в крови), самое страшное, что это в основном происходит во время сна, уже 3 раза мы попадали в реанимацию. Когда она себя плохо чувствует, мы измеряем ей уровень сахара дома. Мы постоянно наблюдаемся у онколога, эндокринолога, гастроэнтеролога, также обследовались на гормон роста (всё в норме), пьём постоянно ферменты для улучшения процессов пищеварения, препараты для печени, перепробовали различные дорогостоящие смеси и питания, но ни какого результата не наблюдается. Нашим лечащим онкологом рекомендовано обследование и консультация в Германии для решения вопросов медикаментозной и пищевой коррекции в связи с выраженным дефицитом роста и массы тела. Клиника, где оперировали Дашу выставила счёт намного больше, чем мы ожидали, необходимо оплатить 15200 евро. Для нашей семьи это не подъёмная сумма, работает только папа, из-за кризиса с работой в стране, он вынужден сейчас работать в Москве, даже с такой зарплатой нам придётся собирать эту сумму долгие годы. Очень просим вас помочь нам собрать необходимую сумму на обследование, так как это наш единственный шанс вылечить нашу девочку. 

С уважением, мама Даши.

Делая пожертвования, Вы помогаете детям расти
percent
  • Диагноз: неврологические и другие заболевания
  • Вид лечения: генетический анализ
Всего нужно
85 000
Осталось собрать
20 639
Уже собрано
76%
leaf_svg
percent
18.05.2022, Клецк, Минская область
  • Диагноз: Эпендимома
  • Вид лечения: протонная лучевая терапия
Сбор средств закрыт
Собрано
4 835 603
Уже собрано
100%
leaf_svg