У вашей помощи долгая жизнь!

YouTubeRSS
Нужна помощь
Помощь
оказана
865детям
Полный списокПолный список

За 10,5 лет собрано:

$12 896 404

в 2018 году: $1 208 329

Ивашнева Настя
30.11.2003, г.Могилёв

Диагноз: Двусторонняя нейросенсорная тугоухость

Собрано: 7 450 000 бел. руб.

Средства собраны!    Спасибо вам, благотворители!

Сбор средств закрыт
Уважаемые дарители! Средства собраны! Спасибо вам за оказанную Настеньке помощь! Чтобы девочка могла слышать, необходимы слуховые аппараты нового поколения. Стоимость двух аппаратов 7 450 000 белорусских рублей. Благотворительная помощь оказана, аппараты родителями приобретены в Москве!

Письмо родителей (19 марта 2010 года)

     То, что у ребенка проблемы со слухом, мы и не подозревали сначала. Да, ребенок мало разговаривал в свои 2 года, но такое бывает, и врачи также говорили; ребенок не сразу отзывается на свое имя, когда играет, но, возможно, она просто сильно увлечена.

     Иногда приходилось оставлять малышку с бабушкой. Вот она то и засомневалась, слышит ли ребенок? Поскольку была зима, решили с визитом к врачу повременить до тепленьких денечков. Как решили, так и сделали. В апреле 2006 года, когда ребенку было 2 года и 5 месяцев, мы пошли в поликлинику на прием к отоларингологу. Осмотрев ребенка, она направила нас к сурдологу проверить слух, поскольку с ушками физиологически все было в порядке. И вот уже в кабинете у сурдолога, в сурдологическом отделении 1-й поликлиники г.Могилева, нашему ребенку поставили страшный для нас диагноз: сенсоневральная тугоухость IV степени на оба ушка. Проще говоря, почти глухой ребенок, т. е. с небольшими остатками слуха, которые можно компенсировать лишь при помощи сверхмощных слуховых аппаратов. Такое услышать мы никак не ожидали, были ошарашены этим сообщением и очень долго не могли прийти в себя. Не могли поверить в это и люди, которые общались с нами и нашим ребенком, в основном это такие же родители с малышами, как и мы, с которыми мы общались.

      Более того, в перспективе, по совету сурдолога, нашего ребенка надо будет отдать в интернат для глухих детей, чтобы его там обучали общаться с такими же людьми при помощи жестов. Ведь с таким диагнозом среди «обычных» людей ей делать нечего, она никого не поймет, и её никто не будет понимать. Другой вариант — обучение ребенка слышать при помощи аппаратов и говорить, но это очень тяжелый, кропотливый и трудоемкий процесс, требующий много времени, терпеливости, настойчивости, моральной, психической и физической устойчивости.

     Как бы там ни было, мы выбрали второй путь. Как отметили при психолого-медико-педагогичеком обследовании в областном центре коррекционно-развивающего обучения и реабилитации г. Могилева, наша доченька — очень смышленый, сообразительный и способный ребенок, и нас направили не в интернат, а в обычный детский сад №80 г. Могилева, где было две специализированные группы с дефектологами и другими специалистами для работы с такими детьми, как наша Настенька.

      От знакомых мы узнали про Республиканский центр патологии слуха, голоса и речи и мы уже в мае 2006 года прошли обследование, где нам поставили диагноз — III степень тугоухости, задержка речевого развития. Нам снова посоветовали как можно быстрее начать пользоваться слуховыми аппаратами.

      В июле 2006 года Настеньке была установлена вторая группа утраты здоровья, после чего бесплатно выдали аналоговый слуховой аппарат Октава У-03 Российского производства с обычными вкладышами. К слову сказать, эти слуховые аппараты больше подходят для людей пенсионного возраста, т.к. они большие по размеру, очень часто пищат при установке большой мощности усиления, а при малой мощности — практически бесполезны в нашем случае. Польза всё-таки от них была — ребенок потихоньку привыкал к ношению аппарата. Из консультаций с врачами и родителями детей с нарушением слуха мы узнали, что для достижения поставленной нами цели нам необходимо в первую очередь приобрести индивидуальные вкладыши, которые надо менять каждые шесть месяцев по мере роста ребенка. На первое время, до приобретения цифровых слуховых аппаратов, для лучшей адаптации ребенка к слуховым аппаратам мы приобрели у знакомых два бывших в употреблении аналоговых слуховых аппаратов, только импортного производства. Разница по сравнению с Октавой, конечно же, существенная. Ребенок носил их постоянно, не чувствуя дискомфорта, снимали только во время сна и водных процедур. Специалист по слухопротезированию в г. Минске посоветовал для более точного подбора цифрового аппарата сделать несколько аудиограмм (примерно 4-5), так как ребенок ещё маленький и по реакции трудно будет настроить аппарат, а пока продолжать носить эти импортные аппараты.

      И вот в период с апреля по октябрь 2007 года мы приезжали в Минск для изготовления индивидуальных вкладышей и построения аудиограмм. По этим аудиограммам нам подобрали и настроили первый наш цифровой слуховой аппарат Brawo B12 фирмы Widex, который мы приобрели в октябре 2007 года примерно за 930 000 белорусских рублей. А через пять месяцев, уже в марте 2008 года, мы приобрели такой же слуховой аппарат на второе ушко. С этими слуховыми аппаратами ребенок стал слышать чуть лучше и носил их с ещё большим удовольствием. Стали заметными небольшие результаты в обучении, но разговорную речь все равно понимает плохо.

      Знаем мы и про кохлеарную имплантацию, про то, что это самый эффективный способ по восстановлению слуха, используемый во всем мире, в том числе и при лечении детей, при этом, чем раньше, тем лучше. И вот, когда всё-таки мы решились после долгих раздумий сделать операцию, на комиссии в 2009 году (ребенку было уже 5,5 лет) в проведении бесплатной операции по кохлеарной имплантации нам отказали по причине несоответствия требованиям, предъявляемым к кандидатам на операцию. Хотя за рубежом, в том числе и в России, для нашего случая подобные операции проводятся, и даже для иностранных граждан, правда только за деньги, и очень большие. А с кохлеарным имплантом у ребенка была бы совсем другая жизнь, ведь люди с подобными имплантами после специальных занятий слышат как «обычные» дети.

      Позже, где-то в октябре 2009 года, мы познакомились с еще одними родителями, столкнувшимися с подобными проблемами. Они нам рассказали, что своему ребенку они подбирали и приобретали более совершенные слуховые аппараты фирмы Simens в Москве, а помог им в этом благотворительный фонд «Шанс».

      Такие слуховые аппараты фирмы Simens имеют более широкие диапазоны и возможности настройки, позволяющие индивидуально подстраивать слуховой аппарат так, что лучше воспринимаются окружающие звуки. Кроме того, что очень важно при обучении слышать и понимать речь, а также хорошо говорить самому, эти аппараты способны выделять человеческую речь из всего многообразия звуков и акцентируют на этом максимум внимания, благодаря чему лучше воспринимается речь. К сожалению, таких аппаратов в Беларуси нет даже в продаже, а потому и специалистов по их настройке и подбору с большим опытом работы тоже нет. Поэтому и возникает необходимость ехать за этими слуховыми аппаратами и их настройкой за пределы Республики Беларусь, например, в Москву.

      Очень просим, помогите нам и нашему ребенку, пожалуйста, в приобретении и настройке таких слуховых аппаратов в Москве.



 БелГазпромБанк         
                  
    
      
                  
                 
                
          
 
 
                
          ОНТ