Собрано
BYN 30 000 000
Уже собрано
100%
leaf_svg
Афанасенко Богдан
Афанасенко Богдан
28.12.2009, г. Могилёв

Афанасенко Богдан

28.12.2009, г. Могилёв
  • Диагноз: Двусторонняя нейросенсорная тугоухость
  • Вид лечения: приобретение цифровых слуховых аппаратов
Сбор средств закрыт
Давайте знакомиться
Дорогие друзья! Благодарим вас за помощь Богдану! Для мальчика приобретены цифровые слуховые аппараты. СПАСИБО!

Письмо-обращение (18 апреля 2012 года)

Здравствуйте, уважаемые учредители Международного благотворительного фонда «Шанс»!

Пишет Вам Афанасенко Екатерина из Могилёва, мама 2-хлетнего Богдана.

Я обращаюсь к вам за помощью от имени всей нашей семьи.

Наш сын родился в декабре 2009 года. Случилось так, что после 9-ти месяцев вполне благополучной беременности врачи настояли на экстренной операции кесарева сечения. Я не была к этому готова, но раз сказали, что так лучше для ребёнка, я, конечно, согласилась. Богдан родился здоровым мальчиком, но на 4 сутки его перевели на аппарат искусственной вентиляции лёгких, сказав, что у него пневмония. Кололи множество лекарств, потом перевели в другую больницу на реабилитацию. И только через месяц мы оказались дома. Все были рады, думали, что, наконец, этот ужас остался позади.

Богдан рос и радовал нас, развивался как самый обычный ребёнок, хоть и пошёл намного позже сверстников. Он много гулил, затем стал лепетать. Когда ему исполнился один год, мне показалось, что он стал немного хуже реагировать на звуки, тем более учитывая, что совсем недавно он сильно переболел простудой. Мы пошли к врачу, и нам дали направление в РНПЦ оториноларингологии г.Минска. Только в 1.5 года (в мае 2011) года мы впервые туда попали, т.к. запись к врачу-сурдологу на 2-3 месяца вперёд. Тогда нам сказали, что у сына двусторонний экссудативный отит, а слух ориентировочно в норме. Приехав домой, мы пролечились в детской поликлинике, потом лежали в детской областной больнице. На время мы успокоились, но уже через пару месяцев решили снова записаться в Минск на дообследование. В ноябре 2011 года сурдолог сказала, что срочно нужно ставить шунты, т.к. наш экссудативный отит иными средствами не вылечишь. Слух был уже не в норме (по аудиограмме 2 степень тугоухости). Приехав домой, мы уже в ноябре стали заниматься с сурдопедагогом, чтобы малыш не отставал в развитии. В ходе занятий педагог сказала, что Богдан — очень спокойный и усидчивый малыш, что с ним просто нужно усиленно заниматься.

Госпитализацию для шунтирования мы несколько раз переносили из-за болезни ребёнка. И вот, наконец, в феврале 2012 года мы приехали в РНПЦ оториноларингологии г. Минска на шунтирование. Но доктор, посмотрев ушки, сказала, что отита нет и можно обследовать слух. Когда мы прошли обследование, ребёнку выставили нейросенсорную тугоухость третьей степени на оба ушка. Такой диагноз был ударом (хотя моё сердце давно било тревогу). Шоковое состояние прошло не сразу. Только потом, в беседе с врачом, я стала спрашивать, какие причины могли привести к таким последствиям. Оказывается, ещё в роддоме среди всех лекарств был ототоксичный антибиотик, обладающий именно таким отсроченным действием. В тот момент это казалось уже неважным. Единственное, что меня волновало, это как помочь теперь ребёнку и что делать дальше. В РНПЦ нам рекомендовали бинауральное слухопротезирование (т. е. на оба ушка) и занятия с сурдопедагогом. Доктор сказала, что у нас хороший возраст и ещё не поздно, ещё есть возможность для нормального развития. Врачи и в Минске, и в нашем родном Могилёве сказали, что необходимо как можно быстрее слухопротезировать Богдана, причём сказали, что на данном этапе самая важная и первостепенная задача — качественно, хорошо подобрать и настроить аппараты.

Приехав домой, мы по рекомендации врачей оформили инвалидность, стали усиленно заниматься с ребёнком не только с педагогом, но и дома, купили и прочитали массу полезной литературы. Государство выделило нам бесплатный слуховой аппарат. Он, конечно, лучше бесплатных аппаратов, которые выдавали 5 лет назад. Мы хотели покупать второй аппарат (нужны две абсолютно одинаковые модели), но стали замечать, что он не подходит нашему ребёнку. Богдан до сих пор его срывает. Почитав характеристики, мы поняли, что аппарат не самый хороший. А в таком периоде, когда малыш ещё учится нас понимать, это чрезвычайно важно. Нам повезло: мы познакомились с прекрасными людьми, которые столкнулись с такой же проблемой. Они многое нам объяснили, помогли понять и принять нашу беду. Именно от них мы и узнали про хорошие слуховые аппараты фирмы WIDEX и SIEMENS. К сожалению, таких аппаратов в Беларуси пока нет, соответственно и обслуживать их некому. Нам также рассказали об очень хорошем центре “Мелфон” в Москве и о прекрасном специалисте этого центре. Очень много детей из Беларуси там побывали, и родители довольны результатами. Посчитав стоимость самих аппаратов и сопутствующие расходы, поняли, что сумма для нас большая. Мы просто её не потянем, а так хочется сделать для своего сына всё и даже больше.

У нас появилась надежда, что наш Богдан попадёт в мир слышащих людей. Очень просим, помогите нашему ребёнку и нам приобрести и настроить хорошие слуховые аппараты!

Заранее спасибо Международному благотворительному фонду “Шанс” и всем тем людям, которые не останутся равнодушными и примут участие в судьбе нашего малыша.

С уважением,

Родители Афанасенко Богдана

Новости

  • 26 июня 2012 года


Сегодня на счёт ООО "Центр коррекции слуха и речи "Мелфон" (Москва) перечислена оплата слуховых аппаратов для Богдана — 120 000 рос.руб. (30 000 000 бел.руб.).

  • 26.06.2012

 На счёт ООО "Центр коррекции слуха и речи "Мелфон" (Москва) перечислена оплата слуховых аппаратов для Богдана — 120 000 рос.руб. (30 000 000 бел.руб.).

Делая пожертвования, Вы помогаете детям расти
percent
  • Диагноз: неврологические и другие заболевания
  • Вид лечения: генетический анализ
Всего нужно
85 000
Осталось собрать
20 639
Уже собрано
76%
leaf_svg
percent
18.05.2022, Клецк, Минская область
  • Диагноз: Эпендимома
  • Вид лечения: протонная лучевая терапия
Сбор средств закрыт
Собрано
4 835 603
Уже собрано
100%
leaf_svg