У вашей помощи долгая жизнь!

YouTubeRSS
Нужна помощь
Помощь
оказана
865детям
Полный списокПолный список

За 10,5 лет собрано:

$12 896 404

в 2018 году: $1 208 329

Ларчик Катерина
21.02.2008, Гомельская область, д. Берёзки

Диагноз: ВПС, состояние после имплантации левой коронарной артерии

Собрано: 16 709 212 бел. руб.

Средства собраны!    Спасибо вам, благотворители!

Сбор средств закрыт
Дорогие друзья! Благодарим вас за помощь Кате! Девочке всего четыре года, а она перенесла уже несколько операций на открытом сердце. Сейчас Катюше приходится принимать множество лекарств. Чтобы правильно рассчитать дозировку, необходим регулярный контроль уровня свёртываемости крови. Фонд "Шанс" приобрёл Coaguchek - портативный прибор для измерения МНО и тест-полоски для него. Теперь Кате не нужно постоянно ездить в больницу, чтобы у неё из вены взяли кровь для анализа. Всё сможет сделать сама мама, дома. Достаточно капельки крови из пальца - не больно и быстро. Жить Кате станет немного легче. Спасибо всем большое за пожертвования!


Письмо-обращение (18 августа 2013 года)

Здравствуйте, Наталья Александровна!

В очередной раз обращаемся к Вам с просьбой об оказании помощи в приобретении тест-полосок к анализатору для контроля коагуляции CoaguChek XS Plus.

Появление в 2012 году у нас аппарата CoaguChek (огромное спасибо вашему благотворительному фонду «Шанс») заметно облегчило нашу нелегкую с Катей жизнь. Напомню, что после протезирования одного из клапанов сердца Кате необходимо регулярно сдавать анализ крови для контроля состояния свертываемости. Сдача анализа в домашних условиях экономит около 3,5 часов времени: раньше, чтобы сдать данный анализ, мы ездили на общественном транспорте в другой конец города в Центр радиационной медицины. Теперь нам не нужно лишний раз «тревожить» вены, так как в домашних условиях колется всего лишь пальчик руки. Не нужно рано будить ребенка и везти его в больницу «натощак». Ребенок не подвергается лишний раз контакту с больными людьми, инфекциями в транспорте и Центре. Сдача анализа в домашних условиях у нас с Катей превращается в своеобразную ролевую игру: я становлюсь на некоторое время медсестрой, выписываю направление на анализ своему пациенту, Катя старательно разминает пальчики рук — весь процесс происходит незаметно и безболезненно.

В июле месяце тест-полоски у нас закончились, пришлось снова обращаться в Центр радиационной медицины. С первого раза анализ не получился, пришлось везти Катю повторно. В Центре нас к тому же «обрадовали» (раньше нас это не касалось): сейчас чтобы сдать Кате анализ, необходимо брать у педиатра по месту жительства направление к гематологу и записываться за 2 недели. Сами понимаете, что каждая такая поездка отнимает время, силы и здоровье у Кати, да и у меня тоже. Но хватит о грустном.

Хочу поделиться с вами радостными моментами в жизни моей дочери и ее успехами. Катя добрый, активный, любознательный ребенок, она умеет считать до 20, знает многие буквы, учится их писать, может много интересного рассказать про планеты, Египет, животных, природу и многое другое. Она очень любит рисовать, лепить из пластилина, танцевать, смотреть мультфильмы, общаться со сверстниками. Учитывая состояние здоровья, Катя находится на домашнем режиме, детский не посещает, но уже осень мы планируем начать посещать подготовительные занятия в школе, а также кружки рисования и танцев. Катя очень пластичный ребенок, нас уже два раза случайно в транспорте педагоги приглашали на занятия гимнастикой, но, к сожалению, это нам не по силам.

Очень надеемся на помощь со стороны благотворительного фонда. Вы так помогаете людям, находящимся в трудной жизненной ситуации. Заранее спасибо.

До свидания, с уважением, Ирина Владимировна, мама Кати.


Письмо-обращение (20 декабря 2011 года)

Уважаемая Наталья Александровна!

Обращаюсь к вам с просьбой о помощи моему ребёнку-инвалиду. В начале своего письма хотелось бы рассказать немного о состоянии здоровья моего единственного ребёнка.

Родилась моя девочка Катюша 21 февраля 2008 года. Ребёнок родился с врождённым пороком сердца. Из-за невнимательного отношения медперсонала в роддоме и педиатра по месту жительства диагноз был выставлен только лишь в июне 2008 года. Время было упущено. Диагноз был неутешительный — аномальное отхождение левой коронарной артерии от лёгочной артерии, недостаточность митрального клапана 4 степени, недостаточность трикуспидального клапана 2 степени, высокая лёгочная гипертензия, недостаточность кровообращения 2а.

За свой небольшой отрезок жизни девочка перенесла несколько сложнейших операций на открытом сердце. В июне 2008 года Катюше была сделана первая операция по поводу коррекции аномального отхождения коронарной артерии от лёгочной артерии, пластики митрального клапана. Пластики митрального клапана надолго не хватило. Состояние ребёнка в начале 2009 года стало заметно ухудшаться. В марте 2009 года Катюше делают вторую операцию, протезируют митральный клапан в условиях искусственного кровообращения. В раннем послеоперационном периоде наблюдается полная атриовентрикулярная блокада. В апреле 2009 года Катюше проводится имплантация однокамерного электрокардиостимулятора.

На этом, к великому сожалению, наши беды не заканчиваются. Впереди ребёнка ещё ожидают сложнейшие операции, т.к. работа протеза митрального клапана и ЭКС рассчитана на определённый период времени, да и состояние трикуспидального клапана не самое лучшее (2-3 степень). Работа сердца Катюши полностью зависит от ЭКС.

После перенесённых операций девочка принимает много различных лекарственных средств, на фоне приёма которых организм девочки постоянно подвержен аллергии. С рождения у Катюши наблюдается дефицит массы тела: в свои 3 года 9 месяцев она весит всего 13,5 кг. После протезирования митрального клапана Катюша постоянно принимает варфарин (лекарство, которое уменьшает способность крови образовывать тромбы в кровеносных сосудах), а также ей необходимо пожизненно сдавать анализ крови на МНО для контроля за состоянием свёртываемости крови. Сдаём данный анализ крови на другом конце города, натощак. Проживаем мы в сельской местности. Дорога в обе стороны занимает около трёх часов езды на общественном транспорте. Периодичность сдачи анализа — 1 раз в 14 дней. В послеоперационный период длительное время сдавали вообще каждую неделю. Для облегчения жизни ребёнка кардиохирург Чеснов Ю. М. , неоднократно спасавший Катюшкину жизнь, и наблюдающие её кардиологи рекомендовали наличие в домашних условиях прибора для измерения МНО. Но приобретение данного прибора для меня нереально, т.к. я воспитываю ребёнка одна — в 2009 года муж бросил меня и ребёнка. Я не могу работать, вынуждена была уволиться с работы для ухода за ребёнком-инвалидом — Катюше постоянно нужен домашний режим.

Но не буду больше о грустных моментах нашей с Катюшей жизни. Хочется вам подробнее рассказать о Кате как о ребёнке. Девочка растет активная, любознательная. Бывает очень импульсивной, бывает спокойной, по-разному. Девочка полна детской безмерной любви ко мне, к бабушке, своему папе, хотя он с нами и не живёт. Несмотря на серьёзные проблемы со здоровьем, хорошо развивается (не хуже своих сверстников), уже знает многие буквы, умеет считать до 15-ти, даже пробует считать по-английски (научилась из познавательных мультиков). Любит Катя раскрашивать, рисовать, лепить из пластилина, играть в различные развивающие и ролевые игры (в особенности с бабушкой), также Катя любит, когда я читаю ей сказки, рассказы, стихотворения, очень любит сама рассматривать книги. В особенности Катюша любит, когда я провожу с ней различные занятия с помощью детского журнала «Мамино солнышко», который я выписываю по почте. Также Катя любит помогать мне по дому — убираться в квартире, мыть посуду, с особым желанием сажает цветы, поливает клумбу под нашими окнами. В свободное время Кате нравится ходить в цирк, кукольный театр, гулять по нашему Гомельскому парку. Парк у нас красивый, очень интересный. Несмотря на все трудности, мы с Катей стараемся прожить каждый новый день как можно интереснее, ярче. Хотя часто у меня наступают минуты отчаяния, когда я задумываюсь о будущем своей дочери.

Мне очень хочется надеяться на понимание и внимание с вашей стороны к нашей с Катюшей проблеме по поводу приобретения аппарата для измерения МНО «Coaguchek».

Заранее огромное человеческое спасибо!

С уважением,

Ларчик Ирина


Уважаемые благотворители, если вы хотите получать самые свежие новости о подопечных фонда "Шанс", а также его деятельности вы можете подписаться на рассылку здесь, или вступить в официальную группу Фонда в социальных сетях: ВКонтактеТвиттерFacebook.




 БелГазпромБанк         
                  
    
      
                  
                 
                
          
 
 
                
          ОНТ