Собрано
BYN 351 606 436
Уже собрано
100%
leaf_svg
Савельев Максим
Савельев Максим
31.08.2002, Гродненская обл, г. Островец

Савельев Максим

31.08.2002, Гродненская обл, г. Островец
  • Диагноз: Двусторонняя нейросенсорная тугоухость
  • Вид лечения: приобретение кохлеарного импланта
Сбор средств закрыт
Давайте знакомиться
Дорогие благотворители! Спасибо! Сбор средств на приобретение системы кохлеарной имплантации "Гибрид" для Максима закрыт! Бесплатная операция по имплантации была проведена в Беларуси. На средства поступившие сверх необходимой для оплаты системы кохлеарной имплантации была приобретена зарядная система FREEDOM для речевого процессора.

Фонд "Шанс" выражает искреннюю признательность всем, кто принял участие в акции по сбору средств для Максима! Хотим особенно поблагодарить земляков мальчика — жителей и организации г/п Островца и Островецкого района. Огромное спасибо газете "Астравецкая праўда" за размещение статьи о мальчике и помощь в сборе средств. Благодарим за пожертвования Островецкое районное отделение ОО "Белорусский союз женщин" и  сотрудников Островецкого районного исполкома.

Предлагаем вашему вниманию сюжет о Максиме, показанный в программе "Наше утро" на телеканале ОНТ (Беларусь) 9 февраля 2012 года. Автор сюжета Татьяна ЖАХОВСКАЯ.

Письмо-обращение (17 ноября 2011 года)

Я, Савельева Елена Владимировна, прошу вас оказать мне помощь в денежных средствах для лечения моего сына Савельева Максима Александровича, 2002 года рождения.

Инвалидность Максим получил, когда ему было три года в связи с тем, что был выявлен врождённый порок сердца. Тогда же  я заметила, что ребёнок не отзывается на своё имя, когда его окликают. Обратилась за помощью в районную поликлинику, где мне ответили, что это, возможно, последствия простуды и всё должно пройти. Но не прошло… В пять лет Максиму поставили двустороннюю хроническую нейросенсорную тугоухость, и ребёнок стал носить слуховой аппарат, а слух становился всё хуже. В 6 лет случилось ужасное — слух совсем пропал. Медикаментозное лечение, которое оказывали в детском ЛОР-отделении УЗ "Гродненская областная больница" и в Республиканской клинической больнице патологии слуха, голоса и речи, включающее в себя гормональную терапию, внутривенно препараты, расширяющие сосуды, внутримышечно витамины группы В, барокамеру, дало свои положительные результаты. Слух вернулся, но не полностью, а через полгода всё повторилось снова… Опять лечение, опять капельницы, уколы и опять положительный эффект, но ненадолго… За последний год слух пропадал уже 6 раз и, если раньше лечения хватало на примерно на полгода, то теперь на месяц, а то и меньше.

Сейчас Максиму уже 9 лет. Мальчик он добрый, чуткий, отзывчивый, любознательный и очень дружелюбный. Максим ходит в общеобразовательную школу. Математика — его любимый предмет. Он быстро усваивает материал и с лёгкостью решает трудные задачки. Из-за плохого слуха языки ему даются с трудом. Но несмотря на это, в школу он всегда идёт с охотой. В последнее время из-за частого нахождения в больнице Максим пропускает много занятий, поэтому стал отставать в учёбе. В нашем районе нет специализированных учреждений, где обучают слабослышащих детей, а слух у Максима всё время ухудшается, что ставит под вопрос возможность дальнейшего обучения в общеобразовательной школе.

Любимое занятие Максима — рисование. Практически всё свободное время он проводит за красками. И, нужно сказать, у него хорошо получается. В 2010 году его приняли в Островецкую школу искусств в класс художественной живописи, где он наряду с другими учениками уже принимал участие в выставке.

Только вот друзей у него не очень много. Из-за плохого слуха дети не очень охотно принимают его в свои игры. А теперь, когда слух ещё ухудшился, он вынужден много времени находиться дома во избежание простудных заболеваний и социальных проблем в детском коллективе.

По заключению консилиума врачей больницы и сотрудников кафедры Гродненского государственного медицинского университета Максиму показано протезирование слуха гибридным аппаратом. В настоящее время государственных закупок данных аппаратов нет. Я воспитываю сына одна, так как мой муж трагически погиб в 2006 году. Мой доход не позволяет приобрести аппарат самостоятельно.

На основании вышеизложенного прошу вас оказать по возможности моему ребёнку помощь.

Заранее благодарна,

Савельева Елена Владимировна

Читать комментарии на форуме GIPPOKRAT.BY

Новости

  • 28.05.2012

Сегодня в Гродно профессор Хоров провёл Максиму операцию по имплантации кохлеарной системы, приобретённой на средства благотворителей фонда "Шанс".  Всё прошло хорошо, Максим восстанавливается после вмешательства. 

  • 03.04.2012

Сегодня мы звонили маме Максима. Мальчик чувствует себя хорошо, ходит в школу. Операция по имплантации системы ещё не проведена. Планируется, что оперировать Максима будет зарубежный специалист.

  • 17.02.2012

На счёт ООО "ВЯЛЕС-ЛТД" фонд "Шанс" перечислил оплату системы кохлеарной имплантации — 291 870 000 бел.руб. (26 802 Евро).
  • 07.02.2012

В пятницу Максима выписали из больницы. Мальчик прошёл курс лечения гормональными препаратами.
  • 30.01.2012

Максим сейчас в Гродненской областной больнице — снова возникли проблемы со здоровьем, требующие госпитализации. Чувствует себя мальчик на сегодняшний день неплохо. Мама надеется, что к выходным они будут дома.
  • 09.01.2012

Максим с мамой приезжали к нам в фонд в гости. Мы познакомились, поговорили. Максим — замечательный мальчишка, серьёзный, сдержанный, настоящий мужчина. Говорит Максим хорошо, но вот слышит очень плохо — слуховые аппараты, которыми он сейчас пользуется, не дают желаемого результата.
  • 29.12.2012

На собранные средства Максиму была приобретена система кохлеарной имплантации NUELEUS с принадлежностями.

  • 18.09.2012

На средства поступившие сверх необходимой для оплаты системы кохлеарной имплантации была приобретена зарядная система FREEDOM для речевого процессора.


  • 17.02.2012


На собранные средства Максиму была приобретена система кохлеарной имплантации HYBRID.


Делая пожертвования, Вы помогаете детям расти
percent
  • Диагноз: неврологические и другие заболевания
  • Вид лечения: генетический анализ
Всего нужно
85 000
Осталось собрать
19 801
Уже собрано
77%
leaf_svg
percent
18.05.2022, Клецк, Минская область
  • Диагноз: Эпендимома
  • Вид лечения: протонная лучевая терапия
Сбор средств закрыт
Собрано
4 835 603
Уже собрано
100%
leaf_svg