Усакова Александра

Письмо-обращение (2 ноября 2016 года)

Уважаемые учредители, сотрудники фонда, благотворители!

Я, мама Усаковой Сашеньки, вновь вынуждена обратиться к вам за помощью в сборе средств на операцию (фибротомию) в г. Тула. У моей дочери ДЦП, спастическая диплегия 1 степени тяжести. Сашеньке 11 лет. Она ходит уже в 5 класс общеобразовательной школы. Очень веселый, жизнерадостный, позитивный ребенок. Уже очень много пройдено нами… Постоянно проходим реабилитацию в Минске, ежедневно занимаемся дома сами. К сожалению, из-за интенсивного роста девочки физическое состояние ухудшилось. На данном этапе нам рекомендуют операцию. Я воспитываю дочь одна, нам очень сложно собрать необходимую сумму, поэтому обращаемся с вам с просьбой о помощи.

Огромное спасибо за ваш труд, спасибо каждому человеку, который помогает в сборе средств на лечение больных деток, тем самым давая шанс приблизиться к выздоровлению. Всего вам самого наилучшего! Огромное вам спасибо и низкий поклон.

С уважением, Усакова Людмила и дочь Саша. 

Письмо-обращение (30 ноября 2012 года)

Добрый день, уважаемые сотрудники благотворительного фонда «Шанс».

Обращается к Вам с просьбой о помощи мама Усаковой Саши. Огромное Вам спасибо за помощь и внимание, которое вы нам оказываете. У моей дочери Сашеньки диагноз ДЦП, спастическая диплегия 1-2 степени тяжести. Благодаря Вашей помощи и поддержке Саша добилась хороших результатов. В 2010 году мы сделали операцию в Туле, после которой Саша стала уверено самостоятельно ходить, а в прошлом году мы прошли курс интенсивно-восстановительного лечения в Трускавце в международной клинике профессора Козявкина, после которого заметно улучшилось Сашино физическое состояние.

Она заметно расслабилась, стала меньше падать, ровнее ходить, увеличился объем движений, и улучшилась мелкая моторика, что нам тоже очень важно. После лечения Саша заметила, что ходить ей стало легче.

Лечение у профессора Козявкина основано на коррекции позвоночника. К сожалению, ничего подобного у нас в Беларуси нет. Сам профессор рекомендовал нам делать коррекцию хотя бы один раз в год.

Сами собрать средства на оплату лечения мы не в состоянии, так как воспитываю я дочь одна, не работаю, нахожусь в отпуске по уходу за ребенком-инвалидом.

Наш диагноз коварен тем, что когда ребенок интенсивно растет, состояние ухудшается и очень сложно сохранить состояние мышц, которого мы так долго добивались. Дома мы стараемся делать все, что в наших силах: 2-3 раза в год проходим реабилитацию в центре для детей-инвалидов, занимаемся ЛФК дома, массаж делаем курсами через 2 месяца. Сашенька уже взрослая и понимает, что ей надо очень много трудиться.

Со своей стороны, как мама, я делаю тоже все, что возможно успеть нам за этот период, пока девочка растет. В этом году Саша пошла в первый класс общеобразовательной школы. В школу ходить ей очень нравится, появились первые друзья, любимая первая учительница, но и занятий прибавилось. Так как мелкая моторика нарушена очень много, приходится заниматься письмом, чтобы успевать за школьной программой.

Сашенька очень доброжелательная девочка, очень любит общение с детьми, любит петь и рисовать. Мечтает пойти с подружками с класса на кружок по хореографии, дома она часто включает музыку и учится танцевать. А вообще я очень горжусь своей любимой дочерью, поражаюсь ее целеустремленности, упорству и трудолюбию, наверное, в совокупности с лечением и благодаря этим качествам она добилась того, что имеет, так как при рождении девочка была в очень тяжелом состоянии (вес был 995 грамм). Врачи говорили, что шансы, что ребенок будет ходить, невелики, так же было неизвестно сохранен ли интеллект у девочки. Сейчас мы об этом стараемся не вспоминать, мы четко знаем наши цели и задачи, знаем, что нам еще надо трудиться и трудиться, чтобы добиться еще больших результатов и сохранить достигнутые. 

Уважаемые благотворители, мы обращаемся к вам с просьбой помочь нам с оплатой лечения в международной клинике профессора Козявкина.

Огромное спасибо всем сотрудникам благотворительного фонда «Шанс», что вы верите в нас и не оставляете один на один с нашей проблемой.

До свидания.

С уважением, Людмила и Саша Усаковы. 

Письмо-обращение (20 октября 2011 года)

Добрый день, уважаемые учредители благотворительного фонда “Шанс”.

Обращается к вам с просьбой об оказании материальной помощи мама Усаковой Саши. Вы уже оказывали нам помощь для проведения оперативного лечения в г.Туле, РФ. Операция дала очень хорошие результаты.

Немного напомним о себе: Я, Усакова Людмила, воспитываю свою дочь одна. Вот уже на протяжении шести лет мы боремся с нашим заболеванием, ДЦП, спастическая диплегия 2 ст. тяжести. И как мы уже убедились, диагноз ДЦП — это не приговор, а постоянная борьба с недугом. У нас уже очень большие успехи, несмотря на неутешительные прогнозы врачей (девочка родилась очень маленькой, весом 990г). После операции Сашенька передвигается самостоятельно. Правда, девочка взрослеет, у неё начинает вырабатываться комплекс неполноценности из-за особенной походки. Саша стала часто плакать. Саша посещает детский сад, по субботам ходит в школу на подготовительное обучение. Сашуля очень любит детский коллектив. Интеллект у ребёнка полностью сохранён, учимся писать, считать, уже читаем по слогам. После операции прошёл уже 1 год и 7 месяцев. Врачи, которые нас наблюдают, отмечают очень положительную динамику, хотя при нашем заболевании и при физическом росте ребёнка возникают определённые сложности: растёт ребёнок и при этом нарастает тонус мышц. Мы с этой проблемой боремся ежедневно. Массаж и лечебную физкультуру делаем ежедневно. Сашенька у меня такая молодец, очень старается, хотя она уже очень устала от всех этих занятий, но уже взрослая и понимает, что ей это необходимо! Всё, чего она добилась, она добилась только благодаря своей целеустремлённости. И мечтает она совсем не о том, о чём мечтают дети её возраста. Вообще, ребёнок-инвалид — это особенный ребёнок. Судьба лишила её многих радостей, которые доступны здоровым детям. Она живёт в своём собственном мире, со своими мечтами и мыслями. И этот мир так отличается от мира других детей. Сашенька ходит самостоятельно, но очень много падает. Тонус мышц в период интенсивного роста ребёнка тоже нарастает (за лето 2011 года Саша очень выросла). У нас с дочерью очень решающий этот год. Летом девочке исполнилось 6 лет. Следующий год — школа. Программа обучения общеобразовательная. Но пока стоит вопрос обучения — на дому или в школе. Сашенька очень хочет посещать школу и пойти в первый класс с детками. Но для этого за этот год мы должны ещё здорово окрепнуть и приложить максимум усилий, чтобы осуществить это, сделать её детство более счастливым, красочным и полноценным. И мы делаем всё, что в наших силах. Но кроме наших занятий необходимы консультации и реабилитация у высококвалифицированных врачей. Мы узнали, что деток с таким диагнозом, очень успешно восстанавливают, помогают улучшить двигательные функции в международной клинике профессора Козявкина в городе Трускавце. Он разработал уникальную методику для лечения детей с нарушениями функций опорно-двигательного аппарата. Результаты лечения очень хорошие. Но стоимость лечения высокая. Я воспитываю Сашу одна и не в состоянии накопить такую сумму. Мы с доченькой очень надеемся, что с Вашей помощью мы попадём в эту клинику. Дайте нам, пожалуйста, этот шанс.

Спасибо большое.

До свидания,

Усакова Люда и Сашенька 

Письмо-обращение (март 2010)

     Добрый день, уважаемые представители благотворительного фонда.

     В своем письме-обращении мы хотим обратиться к Вам за помощью. Мы — это мама Людмила и моя маленькая доченька Сашенька. Вкратце хочется рассказать нашу историю. Воспитываю я Сашеньку одна. У меня она единственный, долгожданный ребенок. Родилась Сашенька недоношенной в срок 7 месяцев, очень маленькой весом — 995 г и 31 см. Три недели провела на ИВЛ — сама не дышала, но она очень боролась за жизнь — и победила! Сейчас Сашеньке 4 с половиной года. В полтора года нам был выставлен диагноз ДЦП, спастическая диплегия II степени тяжести. Девочка у меня просто замечательная. Умственное развитие полностью соответствует возрасту. Сашенька очень общительная, добрая, дружелюбная, любит играть со сверстниками. Проблема наша в её «непослушных» ножках, никак они её «не слушаются». Ходит Саша самостоятельно уже год, но из-за гипертонуса ей это даётся тяжело, да и походка очень отличается от той, которую считают нормальной. Но, как нам сказали врачи, у нас есть шанс исправить этот недостаток. Всё, что зависит от нас, мы делаем ежедневно: двухчасовые занятия ЛФК, массаж, занятия на тренажёрах. Сашенька у меня просто умница, понимает, что это ей необходимо и занимается с усердием. Девочка моя растет и вместе с ней растет и гипертонус. В данный момент нам врачи рекомендуют фибротомии. У нас в Беларуси такие операции не делают, но их делают в г. Тула. Эта операция, по мнению врачей, облегчит состояние Сашеньки, подкорректирует походку и придаст нам уверенности.

     Мы узнали про ваш благотворительный фонд и решили обратиться к вам с просьбой о помощи в оплате дорогостоящей для нас операции. Самой мне такую сумму очень тяжело собрать, так как много денег уходит на лекарства, занятия ЛФК и на тренажерах, приобретение различных приспособлений для физических упражнений.

     Мы с Сашенькой будем очень благодарны, если ваша организация сможет нам помочь. Очень на это надеемся.

     Заранее огромное спасибо!!!!

     Людмила и Сашенька